Pharmacology (181-200)
Settings
ცნს-ზე მოქმედი საშუალებები (181-200)
- 1.ქვემოთ ჩამოთვლილი რეცეპტორებიდან რომელს აბლოკირებენ უპირატესად ნეიროლეფსიური საშუალებები?
- A.
D2 (დოფამინური);
- B.
D3 (დოფამინური);
- C.
D1 (დოფამინური);
- D.
5-Ht2 (ჰიდროქსიტრიპტამინი);
- 2.D1-მაგვარი დოფამინური რეცეპტორებია:
- A.
D5
- B.
D4
- C.
D3
- D.
D2
- 3.D2-მაგვარი დოფამინური რეცეპტორებია:
- A.
D3 და D4
- B.
მხოლოდ D1
- C.
მხოლოდ D4
- D.
მხოლოდ D3
- 4.D1-დოფამინური რეცეპტორის სტიმულაცია იწვევს:
- A.
ადენილატციკლაზას აქტივაციას და ცამფ-ის რაოდენობის გაზრდას
- B.
ადენილატციკლაზას ინჰიბირებას და ცამფ-ის რაოდენობის შემცირებას
- C.
გუანილატციკლაზას აქტივაციას და ცგმფ-ის დაგროვებას
- D.
ფოსფოლიპაზა “ჩ”-ს აქტივაციას და დაგ-ისა და იტფ3-ის რაოდენობის გაზრდას
- 5.D2-დოფამინური რეცეპტორის სტიმულაცია იწვევს:
- A.
ადენილატციკლაზას აქტივობის დაქვეითებას და ცამფ-ის რაოდენობის შემცირებას;
- B.
ფოსფოლიპაზა “ჩ”-ს აქტივაციას და დაგ-ისა და იტფ-ის რაოდენობის გაზრდას;
- C.
ადენილატციკლაზას აქტივაციას და ცამფ-ის რაოდენობის გაზრდას;
- D.
გუანილატციკლაზას აქტივაციას და ცგმფ-ის დაგროვებას.
- 6.D2 დოფამინური რეცეპტორების სტიმულაცია:
- A.
აბლოკირებს ca2-ის არხებს
- B.
აბლოკირებს K -ის არხებს
- C.
აბლოკირებს ca2-ის და K -ის არხებს
- D.
აბლოკირებს Mg2-ის არხებს
- 7.D2 დოფამინური რეცეპტორების სტიმულაცია:
- A.
ხსნის K -ის არხებს;
- B.
ხურავს K -ის არხებს;
- C.
ხსნის ca2-ის არხებს;
- D.
ხსნის Mg2-ის არხებს.
- 8.D1 დოფამინური რეცეპტორი ძირითადად ლოკალიზდება:
- A.
პუტამენში
- B.
ჰიპოფიზში
- C.
ჰიპოთალამუსში
- D.
კუდიან ბირთვში
- 9.D5 დოფამინური რეცეპტორი ძირითადად ლოკალიზდება:
- A.
ჰიპოკამპში
- B.
კუდიან ბირთვში
- C.
ზოლიან სხეულში
- D.
შავ სუბსტანციაში
- 10.ქვემოთ ჩამოთვლილი გვერდითი ეფექტებიდან რომელი არ არის დამახასიათებელი ლითიუმის პრეპარატებისათვის:
- A.
ჰიპერთირეოდიზმი
- B.
კუნთების სისუსტე
- C.
ანორექსია
- D.
გულისრევა და პირღებინება
- 11.ნეირელეფსიური საშუალებების ანტიფსიქოზური აქტივობა პირდაპირპოპორციულია მათი აფინურობის:
- A.
D2 დოფამინური რეცეპტორების მიმართ;
- B.
ალფა1-ადრენორეცეპტორების მიმართ;
- C.
M1-მუსკარინული რეცეპტორების მიმართ.
- D.
D1 დოფამინური რეცეპტორების მიმართ;
- 12.ნეიროლეფსიური საშუალებების ნიგროსტრიული სისტემის D2 დოფამინური რეცეპტორების ბლოკადის შედეგად შემდეგი გვერდითი მოვლენები ვითარდება:
- A.
პარკინსონიზმი
- B.
იმპოტენცია
- C.
გალაქტორეა
- D.
გინეკომასტია
- 13.ნეიროლეფსიური საშუალებებით ტუბეროინფუნდიბულური გზის D2 დოფამინური რეცეპტორების ბლოკადის შედეგად შემდეგი გვერდითი მოვლენები ვითარდება:
- A.
გალაქტორეა
- B.
აკატიზია.
- C.
დისკინეზია (მათ შორის გვიანი);
- D.
პარკინსონიზმი;
- 14.ნეიროლეფსიური საშუალებებით გამოწვეული გვერდითი მოვლენები: პარკინსონიზმი, აკატიზია, დისკინეზია – ვითარდება შემდეგი სისტემების D2 დოფამინური რეცეპტორების ბლოკადის შედეგად:
- A.
ნიგროსტრიული სისტემა;
- B.
მეზოლიმბური სისტემა;
- C.
ტუბეროინფუნდიბულური სისტემა;
- D.
თავის ტვინის ქერქი.
- 15.ნეიროლეფსიური საშუალებებით გამოწვეული ენდოკრინული მოშლილობები: გინეკომასტია, მენსტრუალური ციკლის მოშლა, გალაქტორეა, იმპოტენცია ვითარდება:
- A.
ჰიპოფიზის მიერ პროლაქტინის სეკრეციის გაზრდის შედეგად;
- B.
მეზოკორტიკალურ გზებში D2 დოფამინური რეცეპტორების ბლოკადის შედეგად;
- C.
თავის ტვინის ქერქის D2 დოფამინური რეცეპტორების ბლოკადის შედეგად.
- D.
ნიგროსტრიული სისტემის D2 დოფამინური რეცეპტორების ბლოკადის შედეგად;
- 16.ნეიროლეფსიური საშუალებებით ალფა-ადრენორეცეპტორების ბლოკადის შედეგად შემდეგი გვერდითი მოვლენები ვითარდება:
- A.
ორთოსტატული ჰიპოტენზია
- B.
შარდვის გაძნელება
- C.
ყაბზობა
- D.
პირის სიმშრალე
- 17.ნეიროლეფსიური საშუალებებით მუსკარინული ქოლინორეცეპტორების ბლოკადის შედეგად შემდეგი გვერდითი მოვლენები ვითარდება:
- A.
პირის სიმშრალე
- B.
ჰიპოთერმია
- C.
ორთოსტატული ჰიპოტენზია
- D.
პარკინსონიზმი
- 18.ატიპიურ ნეიროლეფსიურ საშუალებებს მიეკუთვნება:
- A.
აზალეპტინი (კლოზაპინი)
- B.
ფლუფენაზინი
- C.
ქლორპრომაზინი
- D.
ჰალოპერიდოლი
- 19.ატიპიური ნეიროლეფსიური საშუალებები ნაკლებად იწვევენ:
- A.
მოძრაობით მოშლილობებს ექსტრაპირამიდული დარღვევის სახით;
- B.
ჰემოპოეზის მხრივ ცვლილებებს
- C.
ვეგეტატურ მოშლილობებს
- D.
ენდოკრინულ მოშლილობებს
- 20.ქვემოთ ჩამოთვლილი ატიპიური ნეიროლეფსიური საშუალებებიდან რომელი მიეკუთვნება ატიპიურ ნეირელეფსიურ საშუალებებს?
- A.
კლოზაპინი (აზალეპტინი)
- B.
თიორიდაზინი
- C.
ჰალოპერიდოლი
- D.
ქლორპრომაზინი
Back to top