Pharmacology (i) 151–180

30 Questions

Settings
Please wait...
Questions and Answers
  • 1. 
    შეარჩიეთ სწორი პასუხები ქვემოთ მოყვანილ მტკიცებულებებთან დაკავშირებით: 
    • A. 

      თუ ორი ნივთიერება, რომელთაც მაღალი აფინურობა გააჩნიათ პლაზმის ცილებთან, ერთდროულად შეჰყავთ ხანგრძლივი დროის განმავლობაში, გაზრდილი კლირენსიც ვერ ახდენს თავისუფალი ნივთიერების დონის მომატების კომპენსაციას, რასაც შეიძლება მოჰყვეს მისი პოტენციური ტოქსიკურობის გამოვლენა

    • B. 

      ორი ნივთიერების ერთდროული შეყვანისას, რომელთაც მაღალი აფინურობა გააჩნიათ პლაზმის ცილების მიმართ მათ შორის არ ვითარდება კონკურენცია ცილებთან შეკავშირების ადგილებთან დაკავშირებით

    • C. 

      პლაზმაში თავისუფალი ნივთიერების დონის მომატებისას, თუ პროპორციულად იზრდება მისი კლირენსი, მაშინ თეორიულად ამ ნივთიერების ტოქსიკური ეფექტი მაინც ვითარდება

    • D. 

      ნივთიერებების ერთდროული შეყვანისას, რომლებიც აქტიურად უკავშირდებიან სისხლის პლაზმის ცილებს, აუცილებლად ვითარდება ტოქსიკური ეფექტები

  • 2. 
    თუ პრეპარატის ნახევარგამოყოფის პერიოდი შეადგენს 8 სთ-ს, რა დრო დასჭირდება ამ საშუალების 75%-ის ორგანიზმიდან ელიმინაციას?
    • A. 

      16სთ

    • B. 

      20სთ

    • C. 

      24სთ

    • D. 

      10სთ

  • 3. 
    შეარჩიეთ სწორი პასუხები ქვემოთ მოყვანილ მტკიცებულებებთან დაკავშირებით: 
    • A. 

      წამლის პირველი რიგის კინეტიკის დროს დროის ყოველ ერთეულში ელიმინირდება პლაზმაში მყოფი ნივთიერების მუდმივი ნაწილი

    • B. 

      წამლის პირველი რიგის ბიოტრანსფორმაციის დროს მეტაბოლიზმში მონაწილე ფერმენტებიგანიცდიან გაჯერებას წამლის თერაპიული დოზის გამოყენებისას;

    • C. 

      წამლების უმრავლესობა არ ექვემდებარება პირველი რიგის მეტაბოლიზმს;

    • D. 

      წამლების მეტაბოლიზმი ყველა შემთხვევაში აუცილებლად მიმდინარეობს ბიოტრანსფორმაციის I და II ფაზების მეშვეობით.

  • 4. 
    შეარჩიეთ სწორი პასუხები ქვემოთ მოყვანილ მტკიცებულებებთან დაკავშირებით: 
    • A. 

      ნულოვანი რიგის ბიოტრანსფორმაციის (ან კინეტიკის) დროს დროის ყოველ ერთეულში მეტაბოლიზდება ნივთიერების მუდმივი რაოდენობა

    • B. 

      ნულოვანი რიგის ბიოტრანსფორმაციის დროს მეტაბოლიზმში მონაწილე ფერმენტები არ განიცდიან გაჯერებას

    • C. 

      ნულოვანი რიგის ბიოტრანსფორმაციის დროს მეტაბოლიზმის სიჩქარე არ არის მუდმივი

    • D. 

      უმრავლესი წამლები ექვემდებარებიან ნულოვანი რიგის მეტაბოლიზმს

  • 5. 
    შეარჩიეთ სწორი პასუხები ქვემოთ მოყვანილ მტკიცებულებებთან დაკავშირებით: 
    • A. 

      წამლების მეტაბოლური გარდაქმნა შეიძლება წარმოებდეს ფილტვებში, ნაწლავებში და სისხლძარღვებში;

    • B. 

      წამლების მეტაბოლური გარდაქმნა წარმოებს მხოლოდ ღვიძლში

    • C. 

      გადანაწილების პროცესი გულისხმობს წამლის შეწოვის შემდეგ მათ დაგროვებას რომელიმე ორგანოში

    • D. 

      წამლის გადანაწილების პროცესი გულისხმობს შეწოვილი ნივთიერების პლაზმის ცილებთან შეკავშირებას.

  • 6. 
    შეარჩიეთ სწორი პასუხები ქვემოთ მოყვანილ მტკიცებულებებთან დაკავშირებით: 
    • A. 

      ალბუმინების გარდა, წამლები შეიძლება შეუკავშირდეს გლობულინებს და ალფა1- გლიკოპროტეინებს

    • B. 

      ალფა1-გლიკოპროტეინებთან ან პლაზმის გლობულინებთან შეკავშირების უნარის მქონე წამლების პლაზმაში თავისუფალი ფრაქციის კონცენტრაციის, ან მათი ფარმაკოლოგიური ეფექტის პროგნოზირება უფრო ადვილია იმ წამლებთან შედარებით, რომლებიც უკავშირდებიან ალბუმინებს

    • C. 

      რაც უფრო ლიპოფილურია ნივთიერება, მით უფრო გვიან აღწევს იგი ცენტრალურ ნერვულ სისტემაში და გვიან ტოვებს თავის ტვინის ლიპოფილურ არეს

    • D. 

      რაც უფრო დიდია წამლის განაწილების მოცულობა (VD), მით უფრო ნაკლები უნდა იყოს მისი თერაპიული დოზა

  • 7. 
    შეარჩიეთ სწორი პასუხები ქვემოთ მოყვანილ მტკიცებულებებთან დაკავშირებით: 
    • A. 

      ნივთიერების აქტივობა განისაზღვრება მისი იმ რაოდენობით, რომლითაც იგი ავლენს საჭირო ეფექტს

    • B. 

      იონიზირებულ მდგომარეობაში მყოფი ნივთიერების საჭირო ეფექტი მიიღწევა მისი მცირე დოზით გამოყენებისას

    • C. 

      თუ ნივთიერება pH-ის ფიზიოლოგიური მნიშვნელობის დროს იმყოფება იონიზირებულ მდგომარეობაში, მისი აქტივობა მაღალია

    • D. 

      უშუალოდ სისხლში შეყვანილი ნივთიერებების რენული კლირენსი როგორც წესი, დაბალია

  • 8. 
    შეარჩიეთ სწორი პასუხები ქვემოთ მოყვანილ მტკიცებულებებთან დაკავშირებით
    • A. 

      განაწილების კოეფიციენტი წარმოადგენს ნივთიერების ლიპოფილობის ხარისხს

    • B. 

      რაც უფრო ლიპოფილურია ნივთიერება, მით ნაკლებია მისი განაწილების კოეფიციენტი

    • C. 

      ნივთიერებები, რომელთაც გააჩნიათ განაწილების დაბალი კოეფიციენტი უფრო ხშირად იწვევენ ცენტრალურ ეფექტებს

    • D. 

      ანაწილების დაბალი კოეფიციენტის მქონე ნივთიერებები უპირატესად მეტაბოლიზდებიან ღვიძლში და ნაღვლით გამოიყოფიან.

  • 9. 
    შეარჩიეთ სწორი პასუხები ქვემოთ მოყვანილ მტკიცებულებებთან დაკავშირებით: 
    • A. 

      ბიოტრანსფორმაციის პროცესში ზოგიერთი ნივთიერებებისგან წარმოიქმნება აქტიური ან ტოქსიკური ნაერთები

    • B. 

      ნაკლებად პოლარული ნივთიერებების ორგანიზმიდან გამოყოფის სიჩქარე დამოკიდებულია შარდის pH-ზე

    • C. 

      ჰიდროფილური ნივთიერებები ძირითადად ღვიძლში განიცდიან მეტაბოლიზმს და ნაღვლით გამოიყოფიან;

    • D. 

      ცხიმში ხსნადი ნივთიერებების გამოყოფა ძირითადად ხორციელდება თირკმლებით

  • 10. 
    შეარჩიეთ სწორი პასუხები ქვემოთ მოყვანილ მტკიცებულებებთან დაკავშირებით: 
    • A. 

      ზოგიერთი ნივთიერება განიცდის მეტაბოლიზმს ნაწლავის მიკროფლორის მეშვეობით, რაცასევე პირველი გავლის ეფექტს მიეკუთვნება

    • B. 

      პერორულად მიღებული ყველა საშუალება ღვიძლში “პირველი გავლის” დროს მთლიანად ინაქტივირდება;

    • C. 

      ამა თუ იმ გენის აქტივობა არ ახდენს გავლენას წამლის დოზირებასა და მისი მიღების სიხშირეზე

    • D. 

      ენტერო-ჰეპატური ცირკულაცია ამცირებს წამლის მოქმედების ხანგრძლივობას

  • 11. 
     შეარჩიეთ სწორი პასუხები ქვემოთ მოყვანილ მტკიცებულებებთან დაკავშირებით:
    • A. 

      ზოგიერთი ნივთიერება ხელს უწყობს საკუთარი მეტაბოლიზმის ფერმენტების ინდუცირებას

    • B. 

      ნივთიერებები, რომლებიც იონიზირდებიან თირკმლის მილაკების სითხეში კარგად რეაბსორბირდებიან მილაკების უჯრედული მემებრანიდან და არ გამოიყოფიან შარდით

    • C. 

      ბავშვებში წამლების თირკმლისმიერი და ღვიძლისმიერი კლირენსი მოზრდილთა ანალოგიურია

    • D. 

      ხანდაზმულ ასაკში წამლის ნახევარდაშლის პერიოდი არ იცვლება

  • 12. 
    შეარჩიეთ სწორი პასუხები ქვემოთ მოყვანილ მტკიცებულებებთან დაკავშირებით
    • A. 

      რაც უფრო მაღალია ნივთიერების დოზა მისი საჭირო ეფექტის მისაღებად, მით უფრო ნაკლებია ნივთიერების აქტივობა

    • B. 

      რაც უფრო მეტია ინტერვალი ნივთიერების საშუალო თერაპიულ დოზასა და მის მინიმალურ ტოქსიკურ დოზას შორის, მით უფრო ნაკლებად უსაფრთხოა ეს ნივთიერება

    • C. 

      მცირე თერაპიული სიგანის მქონე ნივთიერების ჭარბი დოზირების გამოწვევა რთულია

    • D. 

      კუჭის PH-ის გაზრდისას მჟავე ნივთიერებების შეწოვა ძლიერდებ

  • 13. 
    შეარჩიეთ სწორი პასუხები ქვემოთ მოყვანილ მტკიცებულებებთან დაკავშირებით:
    • A. 

      სამიზნე ორგანოს მგრძნობელობა წამლის კონცენტრაციის მიმართ აისახება წამლის კონცენტრაციის სიდიდით, რომელიც საჭიროა მისი მაქსიმალური ეფექტის 50%-ის, ანუ EC50-ის მისაღებად

    • B. 

      სამიზნე ორგანოს მგრძნობელობა წამლის კონცენტრაციის მიმართ აისახება წამლის კონცენტრაციის სიდიდით, რომელიც საჭიროა მისი მაქსიმალური ეფექტის მისაღებად

    • C. 

      კლირენსს ყველაზე ნაკლები მნიშვნელობა გააჩნია ნივთიერების კონცენტრაციის განსაზღვრისათვის

    • D. 

      გარემო ფაქტორები არ ახდენენ ზეგავლენას წამლების მეტაბოლიზმზე.

  • 14. 
    წამლის კლინიკური კვლევის I ფაზა ტარდება:
    • A. 

      25-30 ჯანმრთელ მოხალისეზე

    • B. 

      სამიზნე დაავადებით შეპყრობილ 1000-3000 პაციენტზე

    • C. 

      სამიზნე დაავადებით შეპყრობილ მრავალათასიან კონტინგენტზე (პოსტმარკეტინგულად)

    • D. 

      სამიზნე დაავადებით შეპყრობილ 100-200 პაციენტზე

  • 15. 
    წამლის კლინიკური კვლევის II ფაზა
    • A. 

      გულისხმობს სამიზნე დაავადების დროს წამლის ეფექტურობის დადგენას მკაცრი მონიტორინგის პირობებში

    • B. 

      წამლის თერაპიული დოზის ფარგლების, მისი ფარმაკოკინეტიკის და მინიმალური ტოქსიკური ეფექტების დადგენას

    • C. 

      წამლის ეფექტურობის დადგენას სამიზნე დაავადების დროს მისი ტიპიური გამოყენებისთვის

    • D. 

      წამლის პოსტმარკეტინგულ კვლევას, მისი არასასურველი რეაქციების შეგროვებისა და პოპულაციური განსხვავების დასადგენად

  • 16. 
    წამლის კლინიკური კვლევის III ფაზა გულისხმობს
    • A. 

      სამიზნე დაავადების დროს მკაცრი მონიტორინგის პირობებში წამლის ეფექტურობის განსაზღვრას მისი ტიპიური გამოყენებისათვის

    • B. 

      წამლის თერაპიული დოზის ფარგლების, ფარმაკოკინეტიკისა და მისი მინიმალური ტოქსიკური ეფექტების დადგენას

    • C. 

      წამლის პოსტმარკეტინგულ კვლევას

    • D. 

      სამიზნე დაავადების დროს მკაცრი მონიტორინგის პირობებში წამლის ეფექტურობის განსაზღვრას

  • 17. 
    წამლის კლინიკური კვლევის III ფაზა ტარდება:
    • A. 

      სამიზნე დაავადებით შეპყრობილ 1000-3000 პაციენტზე

    • B. 

      მრავალათასიან კონტიგენტზე პოსტმარკეტინგულად

    • C. 

      სამიზნე დაავადებით შეპყრობილ 100-200 პაციენტზე

    • D. 

      25-30 ჯანმრთელ მოხალისეზე

  • 18. 
    კლინიკური კვლევის IV ფაზა ტარდება:
    • A. 

      პაციენტთა მრავალათასიან კონტიგენტზე პოსტმარკეტინგულად.

    • B. 

      100-200 პაციენტზე

    • C. 

      25-30 მოხალისეზე

    • D. 

      1000-3000 პაციენტზე

  • 19. 
    ქვემოთ ჩამოთვლილი რომელი ჯგუფის პრეპარატებით შეიძლება კლინიკური კვლევის ჩატარება ჯანმრთელ მოხალისეებზე?
    • A. 

      ტკივილდამაყუჩებელი საშუალებები

    • B. 

      შიდსის საწინააღმდეგო საშუალებები

    • C. 

      ავთვისებიანი სიმსივნის საწინააღმდეგო (ანტიკანცეროგენული) საშუალებები

    • D. 

      იმუნოდეპრესანტები

  • 20. 
    ადამიანზე წამლის კლინიკური კვლევის პრინციპები გამომდინარეობს:
    • A. 

      ჰელსინკის დეკლარაციიდან

    • B. 

      გაეროს დადგენილებიდან

    • C. 

      ჟენევის კონვენციიდან

    • D. 

      ვენეციის კონვენციიდან

  • 21. 
    ადამიანზე წამლის კლინიკური კვლევის ჩასატარებლად “კარგი კლინიკური პრაქტიკის”  (Good Clinical Practice (GSP)) წესდების მიხედვით აუცილებელია:
    • A. 

      ეთიკური კომისიის თანხმობა

    • B. 

      საკონსულტაციო კომისიის თანხმობა

    • C. 

      მონიტორის თანხმობა

    • D. 

      აუდიტის თანხმობა

  • 22. 
    ქვემოთ ჩამოთვლილი პირებიდან, რომლებზე არ შეიძლება კლინიკური კვლევის ჩატარება წამლის სპეციფიკური ჩვენების არსებობის დროსაც კი?
    • A. 

      პენიტენციურ სისტემაში მყოფი პირები (პატიმრები)

    • B. 

      ხანდაზმული პირები

    • C. 

      ორსულები;

    • D. 

      ბავშვები

  • 23. 
    წამლის კლინიკური კვლევისას ქვემოთ ჩამოთვლილი პირებიდან რომლები მიეკუთვნებიან სპეცკონტინგენტს?
    • A. 

      ბავშვები

    • B. 

      ავთვისებიანი სიმსივნით დაავადებული პაციენტები

    • C. 

      ჯარისკაცები

    • D. 

      ხანდაზმულები

  • 24. 
    ქვემოთ ჩამოთვლილი მდგომარეობებიდან რომლის დროს შეიძლება ბავშვებში ინოვაციური (ორიგინალური) წამლების კლინიკური გამოცდა?
    • A. 

      ბავშვთა გენეტიკური დაავადებები

    • B. 

      ვირუსული დაავადებები

    • C. 

      ავთვისებიანი სიმსივნეები

    • D. 

      სოკოვანი დაავადებები.

  • 25. 
    შეარჩიეთ სწორი პასუხები ქვემოთ მოყვანილ მტკიცებულებებთან დაკავშირებით
    • A. 

      წამლის კვლევის ეთიკური კომისია სამედიცინო დარგის გარდა სხვა დარგის მუშაკებსაც აერთიანებს.

    • B. 

      წამლის კვლევის ეთიკური კომისია შედგება მისი წევრების ლუწი რაოდენობისაგან

    • C. 

      წამლის კვლევის ეთიკური კომისია შედგება მხოლოდ ერთი სქესის წარმომადგენლებისაგან

    • D. 

      წამლის კვლევის ეთიკური კომისია შედგება მხოლოდ სამედიცინო დარგის მუშაკებისაგან

  • 26. 
    რას ითვალისწინებს წამლის რანდომიზირებული კვლევა?
    • A. 

      კონკრეტული დაავადების დროს პაციენტთა კვლევაში ჩართვას მათი შემთხვევითი შერჩევის საფუძველზე

    • B. 

      კონკრეტული დაავადების დროს პაციენტთა კვლევაში ჩართვას წინასწარ დაყოფილი სქესობრივი ჯგუფის მიხედვით

    • C. 

      კონკრეტული დაავადების დროს პაციენტთა კვლევაში ჩართვას ასაკობრივი ჯგუფების მიხედვით

    • D. 

      კონკრეტული დაავადების დროს პაციენტთა წინასწარ დაგეგმილი ჯგუფების კვლევაში ჩართვას

  • 27. 
    შეარჩიეთ სწორი პასუხები ქვემოთ მოყვანილ მტკიცებულებებთან დაკავშირებით:
    • A. 

      არაიონიზირებული მოლეკულების ნახევარდაშლის პერიოდი იონიზირებულთან შედარებით უფრო ხანგრძლივია

    • B. 

      ტუტე PH-ის დროს მჟავა ნივთიერებები იძენენ არაიონიზირებულ ფორმას, რაც აჩქარებს მათ გამოყოფას და ამოკლებს მათი ნახევარდაშლის ხანგრძლივობას

    • C. 

      მცირე ზომის მოლეკულების მქონე ნივთიერებები კარგად იხსნებიან წყალში და კარდაგ რეაბსორბირდებიან თირკმლის მილაკებში

    • D. 

      ცნს–ზე მოქმედი ლიპოფილური საშუალებები ნელა განიცდიან გადანაწილებას პერფერიულ ქსოვილებშ, რის გამოც მათი ცენტრალური ეფექტები გახანგრძივებულია.

  • 28. 
    წამლის კლინიკური კვლევის I ფაზა
    • A. 

      გულისხმობს წამლის თერაპიული დოზის ფარგლების დადგენას, ფარმაკოკინეტიკისა და მინიმალური ტოქსიკური ეფექტების განსაზღვრას

    • B. 

      წამლის ეფექტურობის დადგენას სამიზნე დაავადების დროს მკაცრი მონიტორინგის ქვეშ

    • C. 

      წამლის ეფექტურობის დადგენას სამიზნე დაავადების დროს მისი ტიპური გამოყენებისათვის

    • D. 

      სამედიცინო პრაქტიკაში წამლის ჩვეულებრივი გამოყენებისას მის მიერ გამოვლენილი არასასურველი რეაქციების შეგროვებას და პოპულაციური განსხვავების დადგენას

  • 29. 
    წამლის კლინიკური კვლევის II ფაზა ტარდება
    • A. 

      სამიზნე დაავადებით შეპყრობილ 100–200 პაციენტზე

    • B. 

      სამიზნე დაავადებით შეპყრობილ 1000–3000 პაციენტზე

    • C. 

      25–30 ჯანმრთელ მოსახლეზე

    • D. 

      მრავალათასიან კონტიგენტზე პოსტმარკეტინგულად

  • 30. 
    კლინიკური კვლევის IV ფაზა გულისხმობს
    • A. 

      წამლის არასასურველი რეაქციების შეგროვებასა და მისი მოქმედების პოპულაციური განსხვავებების დადგენას

    • B. 

      წამლის თერაპიული დოზის ფარგლების, მისი ფარმაკოკინეტიკისა და მინიმალური ტოქსიკური ეფექტების დადგენას

    • C. 

      სამიზნე დაავადებით შეპყრობილ პირებში მკაცრი მონიტორინგის პირობებში წამლის ეფექტურობის დადგენას მისი ტიპური გამოყენებისთვის

    • D. 

      წამლის ეფექტურობის დადგენას სამიზნე დაავადების დროს სხვა ანალოგთან შედარების პრინციპის გამოყენებით