BÀi 4: ĐỘt BiẾn Gen - ĐỀ 2
-
Đột biến gen trội phát sinh trong quá trình nguyên phân của tế bào sinh dưỡng sẽ không có khả năng nào sau?
-
Di truyền qua sinh sản vô tính
-
Di truyền qua sinh sản hữu tính
-
Nhân lên trong mô dinh dưỡng
-
Tạo thành thể khảm
-
.jpg "Bi 4: t Bin Gen - 2 - Quiz")
Quiz Preview
- 2.
Trường hợp nuclêotit thứ 10 là G-X bị thay bởi A-T. Sự thay đổi nào sẽ xảy ra trong chuỗi polipeptit được tổng hợp?
-
Trình tự các axit amin từ mã bị đột biến đến cuối chuỗi polipeptit bị thay đổi
-
Thay thế axit amin thứ 10
-
Chuỗi polipeptit được tổng hợp sẽ ngắn hơn bình thường
-
Axit amin thuộc bộ 3 thứ 4 có thể bị thay đổi
Correct Answer
A. Axit amin thuộc bộ 3 thứ 4 có thể bị thay đổiExplanation
If the nucleotide G-X is replaced by A-T, it will result in a change in the codon sequence. This change in the codon sequence will lead to a substitution of the amino acid at the 10th position in the polypeptide chain. As a result, the polypeptide chain synthesized will be shorter than normal. Additionally, the amino acid belonging to the 4th triplet can also be altered due to this mutation.Rate this question:
-
- 3.
Khi xảy ra dạng đột biến mất 1 cặp nu, số liên kết hidro của gen thay đổi như thế nào?
-
Giảm xuống 2 liên kết hidro
-
Giảm xuống 5 liên kết hidro
-
Giảm xuống 3 liên kết hidro
-
Có thể giảm xuống 2 hoặc 3 liên kết
Correct Answer
A. Có thể giảm xuống 2 hoặc 3 liên kếtExplanation
When a mutation occurs and one nucleotide pair is lost, the number of hydrogen bonds in the gene can decrease by either 2 or 3.Rate this question:
-
- 4.
Trong các dạng đột biến gen sau đây, dạng đột biến nào gây hậu quả nghiêm trọng nhất cho chuỗi polipeptit?
-
Đột biến đảo vị trí cặp nu
-
Đột biến nhầm nghĩa
-
Đột biến đồng nghĩa
-
Đột biến dịch khung
Correct Answer
A. Đột biến dịch khungExplanation
The frameshift mutation causes the most serious consequences for the polypeptide chain. Frameshift mutations occur when nucleotides are added or deleted from the DNA sequence, causing a shift in the reading frame of the genetic code. This leads to a completely different sequence of amino acids being produced during translation, resulting in a non-functional or truncated protein. In contrast, the other types of mutations listed (missense, synonymous, and inversion) may still result in a functional protein, although they may affect its structure or function to a lesser extent.Rate this question:
-
- 5.
Đột biến thay thế 1 cặp nucleotit trong cấu trúc của gen sẽ không dẫn đến hậu quả nào sau đây?
-
Đột biến vô nghĩa
-
Đột biến đồng nghĩa
-
Đột biến dịch khung
-
Đột biến nhầm nghĩa
Correct Answer
A. Đột biến dịch khungExplanation
When a pair of nucleotides is replaced in the structure of a gene, it can lead to different types of mutations. A frameshift mutation occurs when nucleotides are inserted or deleted in a gene sequence, causing a shift in the reading frame. This can result in a completely different amino acid sequence being produced during protein synthesis, leading to significant changes in the structure and function of the protein. Therefore, a frameshift mutation can have significant consequences.Rate this question:
-
- 6.
Dạng đột biến nào sau đây không làm thay đổi số lượng nuclêôtit của gen (đột biến khôngliên quan đến bộ ba mở đầu và bộ ba kết thúc)?
-
Thêm một cặp nuclêôtit.
-
Mất một số cặp nuclêôtit.
-
Đảo vị trí các cặp nuclêôtit.
-
Mất một cặp nuclêôtit.
Correct Answer
A. Đảo vị trí các cặp nuclêôtit.Explanation
The correct answer is "Đảo vị trí các cặp nuclêôtit." This is because rearranging the nucleotide pairs does not change the number of nucleotides in the gene. The other options, such as adding or losing a pair of nucleotides, would result in a change in the number of nucleotides in the gene.Rate this question:
-
- 7.
Ở ruồi giấm, phân tử prôtêin biểu hiện tính trạng đột biến mắt trắng so với phân tử prôtêin biểu hiện tính trạng mắt đỏ kém một axit amin và có hai axit amin mới. Những biến đổi xảy ra tronggen qui định mắt đỏ là
-
Mất 3 cặp nuclêôtit nằm trong ba bộ ba mã hoá kế tiếp nhau.
-
Mất 3 cặp nuclêôtit nằm gọn trong một bộ ba mã hoá.
-
Mất 3 cặp nuclêôtit nằm trong hai bộ ba mã hoá kế tiếp nhau.
-
Mất 2 cặp nuclêôtit nằm trong hai bộ ba mã hoá kế tiếp nhau.
Correct Answer
A. Mất 3 cặp nuclêôtit nằm trong ba bộ ba mã hoá kế tiếp nhau.Explanation
The correct answer is "mất 3 cặp nuclêôtit nằm trong ba bộ ba mã hoá kế tiếp nhau." This means that in the red-eye phenotype, there is a loss of 3 nucleotide pairs in three consecutive codons. This loss of nucleotides results in the production of a protein with a white-eye phenotype, as it is missing one amino acid and has two new amino acids.Rate this question:
-
- 8.
Một gen sau khi đột biến có chiều dài không đổi nhưng tăng thêm một liên kết hyđrô. Gennày bị đột biến thuộc dạng
-
Mất một cặp A - T.
-
Thêm một cặp A - T.
-
Thay thế một cặp A - T bằng một cặp G - X.
-
Thay thế một cặp G - X bằng một cặp A - T. thay thế một cặp G - X bằng một cặp A - T. thay thế một cặp G - X bằng một cặp A - T. thay thế một cặp G - X bằng một cặp A - T. thay thế một cặp G - X bằng một cặp A - T. thay thế một cặp G - X bằng một cặp A - T.
Correct Answer
A. Thay thế một cặp A - T bằng một cặp G - X.Explanation
After a mutation, the gene remains the same length but gains an additional hydrogen bond. This indicates that there has been a substitution of a base pair. In this case, the mutation involves replacing an A - T base pair with a G - X base pair.Rate this question:
-
- 9.
Một protein bình thường có 200 axit amin. Protein đó bị biến đổi do có axit amin thứ 150 bị thay thế bằng 1 axit amin mới. Dạng đột biến gen nào đã sinh ra protein bị biến đổi trên?
-
Mất nuclêôtit ở bộ 3 mã hóa axit amin150
-
Thay thế 1 cặp nuclêôtit ở bộ 3 mã hóa axit amin thứ 150
-
Thêm nucleotit ở bộ 3 mã hóa axit amin150
-
Đảo hoặc thêm nuclêôtit ở bộ 3 mã hóa axit amin150
Correct Answer
A. Thay thế 1 cặp nuclêôtit ở bộ 3 mã hóa axit amin thứ 150Explanation
The correct answer is "Thay thế 1 cặp nuclêôtit ở bộ 3 mã hóa axit amin thứ 150." This answer suggests that the mutation in the gene responsible for the protein is caused by the substitution of one nucleotide pair in the codon for the 150th amino acid. This substitution leads to a change in the amino acid sequence and therefore alters the structure and function of the protein.Rate this question:
-
- 10.
Dạng đột biến gen nào sau đây làm biến đổi cấu trúc của phân tử protein tương ứng nhiều nhất?
-
Mất 1 cặp nuclêôtit ở bộ mã liền sau mã mở đầu
-
Mất 1 cặp nuclêôtitt ở bộ mã liền trước mã kết thúc
-
Mất 3 cặp nuclêôtitở 2 bộ mã liền kề nhau
-
Thay thế 1 cặp nuclêôtit ở bộ mã liền sau mã mở đầu
Correct Answer
A. Mất 1 cặp nuclêôtit ở bộ mã liền sau mã mở đầuExplanation
Dạng đột biến gen này làm mất 1 cặp nuclêôtit ở bộ mã liền sau mã mở đầu, do đó nó sẽ làm biến đổi cấu trúc của phân tử protein tương ứng nhiều nhất.Rate this question:
-
Quiz Review Timeline (Updated): Jul 22, 2024 +
Our quizzes are rigorously reviewed, monitored and continuously updated by our expert board to maintain accuracy, relevance, and timeliness.
-
Current Version
-
Jul 22, 2024Quiz Edited by
ProProfs Editorial Team -
May 11, 2011Quiz Created by
Huenguyen022
Back to top