1.
Đột biến gen trội phát sinh trong quá trình nguyên phân của tế bào sinh dưỡng sẽ không có khả năng nào sau?
Correct Answer
C. Nhân lên trong mô dinh dưỡng
Explanation
During the process of mitosis, genetic mutations that occur in somatic cells do not get passed on to offspring during asexual reproduction. This is because asexual reproduction involves the production of genetically identical offspring through mitosis, where the parent cell divides into two identical daughter cells. Therefore, any genetic mutations that arise during the process of mitosis in somatic cells will not be transmitted to the offspring during asexual reproduction.
2.
Trường hợp nuclêotit thứ 10 là G-X bị thay bởi A-T. Sự thay đổi nào sẽ xảy ra trong chuỗi polipeptit được tổng hợp?
Correct Answer
D. Axit amin thuộc bộ 3 thứ 4 có thể bị thay đổi
Explanation
If the nucleotide G-X is replaced by A-T, it will result in a change in the codon sequence. This change in the codon sequence will lead to a substitution of the amino acid at the 10th position in the polypeptide chain. As a result, the polypeptide chain synthesized will be shorter than normal. Additionally, the amino acid belonging to the 4th triplet can also be altered due to this mutation.
3.
Khi xảy ra dạng đột biến mất 1 cặp nu, số liên kết hidro của gen thay đổi như thế nào?
Correct Answer
D. Có thể giảm xuống 2 hoặc 3 liên kết
Explanation
When a mutation occurs and one nucleotide pair is lost, the number of hydrogen bonds in the gene can decrease by either 2 or 3.
4.
Trong các dạng đột biến gen sau đây, dạng đột biến nào gây hậu quả nghiêm trọng nhất cho chuỗi polipeptit?
Correct Answer
D. Đột biến dịch khung
Explanation
The frameshift mutation causes the most serious consequences for the polypeptide chain. Frameshift mutations occur when nucleotides are added or deleted from the DNA sequence, causing a shift in the reading frame of the genetic code. This leads to a completely different sequence of amino acids being produced during translation, resulting in a non-functional or truncated protein. In contrast, the other types of mutations listed (missense, synonymous, and inversion) may still result in a functional protein, although they may affect its structure or function to a lesser extent.
5.
Đột biến thay thế 1 cặp nucleotit trong cấu trúc của gen sẽ không dẫn đến hậu quả nào sau đây?
Correct Answer
C. Đột biến dịch khung
Explanation
When a pair of nucleotides is replaced in the structure of a gene, it can lead to different types of mutations. A frameshift mutation occurs when nucleotides are inserted or deleted in a gene sequence, causing a shift in the reading frame. This can result in a completely different amino acid sequence being produced during protein synthesis, leading to significant changes in the structure and function of the protein. Therefore, a frameshift mutation can have significant consequences.
6.
Dạng đột biến nào sau đây không làm thay đổi số lượng nuclêôtit của gen (đột biến khôngliên quan đến bộ ba mở đầu và bộ ba kết thúc)?
Correct Answer
C. Đảo vị trí các cặp nuclêôtit.
Explanation
The correct answer is "Đảo vị trí các cặp nuclêôtit." This is because rearranging the nucleotide pairs does not change the number of nucleotides in the gene. The other options, such as adding or losing a pair of nucleotides, would result in a change in the number of nucleotides in the gene.
7.
Ở ruồi giấm, phân tử prôtêin biểu hiện tính trạng đột biến mắt trắng so với phân tử prôtêin biểu hiện tính trạng mắt đỏ kém một axit amin và có hai axit amin mới. Những biến đổi xảy ra tronggen qui định mắt đỏ là
Correct Answer
A. Mất 3 cặp nuclêôtit nằm trong ba bộ ba mã hoá kế tiếp nhau.
Explanation
The correct answer is "mất 3 cặp nuclêôtit nằm trong ba bộ ba mã hoá kế tiếp nhau." This means that in the red-eye phenotype, there is a loss of 3 nucleotide pairs in three consecutive codons. This loss of nucleotides results in the production of a protein with a white-eye phenotype, as it is missing one amino acid and has two new amino acids.
8.
Một gen sau khi đột biến có chiều dài không đổi nhưng tăng thêm một liên kết hyđrô. Gennày bị đột biến thuộc dạng
Correct Answer
C. Thay thế một cặp A - T bằng một cặp G - X.
Explanation
After a mutation, the gene remains the same length but gains an additional hydrogen bond. This indicates that there has been a substitution of a base pair. In this case, the mutation involves replacing an A - T base pair with a G - X base pair.
9.
Một protein bình thường có 200 axit amin. Protein đó bị biến đổi do có axit amin thứ 150 bị thay thế bằng 1 axit amin mới. Dạng đột biến gen nào đã sinh ra protein bị biến đổi trên?
Correct Answer
B. Thay thế 1 cặp nuclêôtit ở bộ 3 mã hóa axit amin thứ 150
Explanation
The correct answer is "Thay thế 1 cặp nuclêôtit ở bộ 3 mã hóa axit amin thứ 150." This answer suggests that the mutation in the gene responsible for the protein is caused by the substitution of one nucleotide pair in the codon for the 150th amino acid. This substitution leads to a change in the amino acid sequence and therefore alters the structure and function of the protein.
10.
Dạng đột biến gen nào sau đây làm biến đổi cấu trúc của phân tử protein tương ứng nhiều nhất?
Correct Answer
A. Mất 1 cặp nuclêôtit ở bộ mã liền sau mã mở đầu
Explanation
Dạng đột biến gen này làm mất 1 cặp nuclêôtit ở bộ mã liền sau mã mở đầu, do đó nó sẽ làm biến đổi cấu trúc của phân tử protein tương ứng nhiều nhất.