Trắc Nghiệm Sinh Học 12. Bài 4. Đột Biến Gen
Trắc nghiệm Sinh học 12 - Phần di truyền và biến dị Bài 4. Đột biến gen. Nên tham khảo nội dung bài học trước khi làm bài trắc nghiệm (Có thể tham khảo tại http://www.sinhhoc101112.come.vn)
- 1.
Các dạng đột biến điểm gồm:
- A.
Mất, thêm, thay thế 1 hay một số cặp nuclêôtít.
- B.
Lặp đoạn, mất đoạn, chuyển đoạn NST.
- C.
Mất 1 cặp nuclêôtít, thêm 1 axitamin.
- D.
Mất, thêm, thay thế 1 cặp nuclêôtít.
Correct Answer
D. Mất, thêm, thay thế 1 cặp nuclêôtít.Explanation
The correct answer is "mất, thêm, thay thế 1 cặp nuclêôtít." This is because the given statement lists various types of mutations that can occur, including the loss, addition, or substitution of a nucleotide pair.Rate this question:
-
- 2.
Để 1 gen đột biến lặn mới phát sinh được biểu hiện thành kiểu hình trong 1 quần thể giao phối thì điều kiện cần là
- A.
Nhiều cá thể trong quần thể cũng bị đột biến ngẫu nhiên làm xuất hiện cùng 1 loại gen lặn đột biến tương tự.
- B.
Gen lặn đó bị đột biến trở lại thành gen trội.
- C.
Thời gian để tăng số lượng cá thể dị hợp về gen lặn đột biến đó trong quần thể để thông qua quá trình giao phối làm xuất hiện kiểu gen đồng hợp tử lặn.
- D.
Alen tương ứng bị đột biến thành gen lặn.
Correct Answer
C. Thời gian để tăng số lượng cá thể dị hợp về gen lặn đột biến đó trong quần thể để thông qua quá trình giao phối làm xuất hiện kiểu gen đồng hợp tử lặn.Explanation
In order for a new recessive mutation to be expressed as a phenotype in a mating population, it is necessary for many individuals in the population to also undergo random mutations that result in the same recessive gene. This recessive gene then mutates back to become a dominant gene. The time it takes for the number of heterozygous individuals with that recessive mutation to increase in the population through mating is what leads to the appearance of the recessive homozygous gene type. Therefore, the correct answer is that the time it takes for the number of heterozygous individuals with the recessive mutation to increase in the population through mating is necessary for the appearance of the recessive homozygous gene type.Rate this question:
-
- 3.
Đột biến thay thế 1 cặp nuclêôtit có thể dẫn tới
- A.
Cấu trúc của prôtêin không thay đổi hoặc thay thế axitamin này bằng 1 axitamin khác hoặc gián đoạn quá trình dịch mã hoặc phân tử prôtêin không được tổng hợp.
- B.
Thay thế axitamin này bằng 1 axitamin khác, thay đổi cấu trúc prôtêin so với gen ban đầu tổng hợp .
- C.
Gián đoạn quá trình dịch mã hoặc phân tử prôtêin không được tổng hợp hoặc gián đoạn sao mã.
- D.
Cấu trúc của prôtêin không thay đổi, tính năng sinh học của phân tử prôtêin không đổi
Correct Answer
A. Cấu trúc của prôtêin không thay đổi hoặc thay thế axitamin này bằng 1 axitamin khác hoặc gián đoạn quá trình dịch mã hoặc phân tử prôtêin không được tổng hợp.Explanation
The correct answer states that a substitution mutation can lead to either no change in the protein structure, replacement of the amino acid with a different one, or disruption of the translation process resulting in no protein synthesis.Rate this question:
-
- 4.
Phát biểu nào sau đây là đúng khi nói về đột biến gen?
- A.
Đột biến gen là những biến đổi trong cấu trúc của gen.
- B.
Tất cả các đột biến gen đều có hại.
- C.
Có nhiều dạng đột biến điểm như: mất đoạn, lặp đoạn, đảo đoạn, chuyển đoạn.
- D.
Tất cả các đột biến gen đều biểu hiện ngay thành kiểu hình.
Correct Answer
A. Đột biến gen là những biến đổi trong cấu trúc của gen.Explanation
The given answer is correct because it accurately describes genetic mutations as changes in the structure of genes. Genetic mutations can involve various types such as deletion, duplication, inversion, and translocation. It is important to note that not all genetic mutations are harmful, as some can have no effect or even be beneficial. Additionally, not all genetic mutations immediately manifest as visible traits.Rate this question:
-
- 5.
Các dạng đột biến gen nào sau đây thường gây biến đổi nhiều nhất trong cấu trúc của chuỗi pôlypeptit tương ứng do gen đó tổng hợp?
- A.
Thêm hoặc mất 1 cặp nuclêôtit.
- B.
Mất hoặc thay thế 1 cặp nuclêôtit.
- C.
Thay thế 1 hay một số cặp nuclêôtit.
- D.
Thêm hoặc thay thế 1 cặp nuclêôtit.
Correct Answer
A. Thêm hoặc mất 1 cặp nuclêôtit.Explanation
The correct answer is "Thêm hoặc mất 1 cặp nuclêôtit" because adding or deleting a pair of nucleotides can cause a frameshift mutation, which shifts the reading frame of the genetic code and leads to significant changes in the structure of the corresponding polypeptide chain. This type of mutation can result in the addition or removal of amino acids, leading to a completely different protein being synthesized.Rate this question:
-
- 6.
Đột biến gen lặn biểu hiện kiểu hình
- A.
Khi ở trạng thái dị hợp tử và đồng hợp tử.
- B.
Khi ở trạng thái đồng hợp tử.
- C.
Sau hai thế hệ kể từ khi xảy ra đột biến
- D.
Ngay ở cơ thể mang đột biến.
Correct Answer
B. Khi ở trạng thái đồng hợp tử.Explanation
The correct answer is "when in the homozygous state". This means that the gene mutation is present in both copies of the gene in an individual. In the homozygous state, the mutated gene is expressed and can result in a visible phenotype or trait.Rate this question:
-
- 7.
Nguyên nhân gây đột biến gen là
- A.
Do sự bắt cặp không đúng trong tái bản ADN hoặc sự thay đổi nhiệt độ của môi trường, tác nhân hoá học.
- B.
Do các tác nhân vật lí, tác nhân hoá học hoặc các sự cố bất thường của môi trường.
- C.
Do sai hỏng ngẫu nhiên trong tái bản ADN hoặc tác nhân vật lí, tác nhân hoá học hoặc sự thay đổi thời tiết, khí hậu.
- D.
Do ảnh hưởng của các tác nhân hoá học, vật lí (tia phóng xạ, tia tử ngoại …), tác nhân sinh học (virút) hoặc những rối loạn sinh lí, hoá sinh trong tế bào.
Correct Answer
D. Do ảnh hưởng của các tác nhân hoá học, vật lí (tia phóng xạ, tia tử ngoại …), tác nhân sinh học (virút) hoặc những rối loạn sinh lí, hoá sinh trong tế bào.Explanation
The correct answer states that gene mutations can occur due to the influence of chemical agents, physical agents (such as radiation, ultraviolet rays), biological agents (such as viruses), or disruptions in cellular physiology and biochemistry. These factors can cause changes in the DNA sequence and lead to genetic mutations.Rate this question:
-
- 8.
Trình tự nào dưới đây đúng?
- A.
Biến đổi trình tự các nuclêôtit của gen -> biến đổi trình tự các ribônuclêôtit của mARN -> biến đổi trình tự các axitamin trong chuỗi pôlypeptit biến đổi tính trạng.
- B.
Biến đổi trình tự các nuclêôtit của gen cấu trúc -> biến đổi trình tự các ribônuclêôtit của mARN -> biến đổi trình tự các axitamin trong chuỗi pôlypeptit -> biến đổi tính trạng.
- C.
Biến đổi trình tự các nuclêôtit của gen -> biến đổi trình tự các ribônuclêôtit của tARN -> biến đổi trình tự các axitamin trong chuỗi pôlypeptit -> biến đổi tính trạng.
- D.
Biến đổi trình tự các nuclêôtit của gen biến đổi trình tự các axitamin trong chuỗi pôlypeptit biến đổi trình tự các ribônuclêôtit của mARN biến đổi tính trạng.
Correct Answer
B. Biến đổi trình tự các nuclêôtit của gen cấu trúc -> biến đổi trình tự các ribônuclêôtit của mARN -> biến đổi trình tự các axitamin trong chuỗi pôlypeptit -> biến đổi tính trạng.Explanation
The correct answer is "Biến đổi trình tự các nuclêôtit của gen cấu trúc -> biến đổi trình tự các ribônuclêôtit của mARN -> biến đổi trình tự các axitamin trong chuỗi pôlypeptit -> biến đổi tính trạng." This sequence accurately represents the central dogma of molecular biology, which states that genetic information flows from DNA to RNA to protein. The first step involves transforming the nucleotide sequence of a gene into the nucleotide sequence of mRNA. Next, the ribonucleotide sequence of mRNA is translated into the amino acid sequence of a polypeptide chain. Finally, this sequence of amino acids determines the characteristics and functions of the protein.Rate this question:
-
- 9.
Một gen sau đột biến có chiều dài không đổi nhưng tăng một liên kết hiđrô. Gen này bị đột biến thuộc dạng
- A.
Thay thế một cặp G - X bằng một cặp A - T.
- B.
Mất một cặp nuclêôtit.
- C.
Thay thế một cặp G - X bằng một cặp A - T.
- D.
Thêm một cặp nuclêôtit.
Correct Answer
A. Thay thế một cặp G - X bằng một cặp A - T.Explanation
The correct answer is "thay thế một cặp G - X bằng một cặp A - T." This is because the question states that the mutated gene has the same length but has an increased hydrogen bond. The only option that involves a substitution of nucleotides is "thay thế một cặp G - X bằng một cặp A - T." Therefore, this is the most logical explanation for the given answer.Rate this question:
-
- 10.
Dạng đột biến điểm nào sau đây xảy ra trên gen không làm thay đổi số lượng nuclêôtit của gen nhưng làm thay đổi số lượng liên kết hiđrô trong gen?
- A.
Thêm một cặp nuclêôtit.
- B.
Thay cặp nuclêôtit A-T bằng cặp G-X.
- C.
Mất một cặp nuclêôtit.
- D.
Thay cặp nuclêôtit A-T bằng cặp T-A.
Correct Answer
B. Thay cặp nuclêôtit A-T bằng cặp G-X.Explanation
The correct answer is "Thay cặp nuclêôtit A-T bằng cặp G-X." This is because by replacing the A-T base pair with the G-X base pair, the number of hydrogen bonds in the gene will change. A-T base pairs form two hydrogen bonds, while G-X base pairs form three hydrogen bonds. Therefore, this mutation will alter the number of hydrogen bonds in the gene without changing the number of nucleotides.Rate this question:
-
- 11.
Phát biểu nào dưới đây là đúng khi nói về cơ chế phát sinh của đột biến gen?
- A.
Đột biến điểm thường xảy ra trên một mạch dưới dạng tiền đột biến, tạo thành đột biến qua các lần nhân đôi tiếp theo.
- B.
Đột biến điểm thường xảy ra trên hai mạch dưới dạng tiền đột biến. Dưới tác dụng của enzim sửa sai nó có thể trở về dạng ban đầu.
- C.
Đột biến điểm thường xảy ra trên một mạch dưới dạng tiền đột biến. Dưới tác dụng của enzim sửa sai nó có thể trở về dạng ban đầu hoặc tạo thành đột biến qua các lần nhân đôi tiếp theo.
- D.
Đột biến điểm xảy ra trên hai mạch dưới dạng tiền đột biến. Dưới tác dụng của enzim sửa sai nó có thể trở về dạng ban đầu hoặc tạo thành đột biến qua các lần nhân đôi tiếp theo.
Correct Answer
C. Đột biến điểm thường xảy ra trên một mạch dưới dạng tiền đột biến. Dưới tác dụng của enzim sửa sai nó có thể trở về dạng ban đầu hoặc tạo thành đột biến qua các lần nhân đôi tiếp theo.Explanation
The correct answer is that point mutations usually occur on one strand as a precursor mutation, which can either revert back to the original form or form a mutation in subsequent rounds of replication under the action of error-correcting enzymes.Rate this question:
-
- 12.
Dạng đột biến gen nào sau đây có thể làm thay đổi thành phần 1 axit amin nhưng không làm thay đổi số lượng axit amin trong chuỗi pôlipeptit tương ứng?
- A.
Mất 3 cặp nuclêôtit ở bộ ba mã hoá thứ ba của gen.
- B.
Mất 1 cặp nuclêôtit ở bộ ba mã hoá thứ ba của gen.
- C.
Thay thế 1 cặp nuclêôtit này bằng 1 cặp nuclêôtit khác xảy ra ở bộ ba mã hoá thứ ba của gen.
- D.
Thêm 1 cặp nuclêôtit ở bộ ba mã hoá thứ ba của gen.
Correct Answer
C. Thay thế 1 cặp nuclêôtit này bằng 1 cặp nuclêôtit khác xảy ra ở bộ ba mã hoá thứ ba của gen.Explanation
Thay thế 1 cặp nuclêôtit này bằng 1 cặp nuclêôtit khác xảy ra ở bộ ba mã hoá thứ ba của gen có thể làm thay đổi thàn phần 1 axit amin trong chuỗi polipeptit tương ứng. Mỗi bộ ba mã hoá trong gen xác định một axit amin cụ thể, do đó thay đổi cặp nuclêôtit trong bộ ba mã hoá sẽ dẫn đến thay đổi axit amin tương ứng trong chuỗi polipeptit. Tuy nhiên, số lượng axit amin trong chuỗi polipeptit không thay đổi vì mỗi axit amin được mã hoá bởi một bộ ba mã hoá duy nhất.Rate this question:
-
- 13.
Đột biến thay thế cặp nuclêôtit trong gen
- A.
Làm cho gen có số liên kết hyđrô tăng lên.
- B.
Có thể làm cho gen trở nên dài hoặc ngắn hơn gen ban đầu hoặc có thể không thay đổi chiều dài.
- C.
Có thể làm cho gen trở nên ngắn hơn so với gen ban đầu.
- D.
Làm cho gen trở nên dài hơn gen ban đầu.
Correct Answer
B. Có thể làm cho gen trở nên dài hoặc ngắn hơn gen ban đầu hoặc có thể không thay đổi chiều dài.Explanation
The given correct answer states that the substitution of nucleotides in a gene can potentially result in the gene becoming longer or shorter compared to the original gene, or it may not change the length at all. This is because the substitution can alter the sequence of nucleotides, which can affect the coding region of the gene and potentially lead to changes in the length of the gene. However, it is also possible that the substitution occurs in a non-coding region of the gene, which would not affect the gene's length. Therefore, the length of the gene can vary depending on the specific nucleotide substitution that occurs.Rate this question:
-
- 14.
Nếu đột biến mất một cặp nuclêôtít thứ 2 kể từ đầu gen cấu trúc sẽ có thể dẫn đến
- A.
Chuỗi pôlipéptít không được tổng hợp.
- B.
Chuỗi pôlipéptít được tổng hợp nhưng dài hơn ban đầu.
- C.
Sự tổng hợp chuỗi pôlipéptít diễn ra bình thường.
- D.
Sự tổng hợp chuỗi pôlipéptít không có axitamin mở đầu.
Correct Answer
A. Chuỗi pôlipéptít không được tổng hợp.Explanation
If a pair of nucleotides is lost from the second position since the beginning of the gene structure, it can lead to the inability to synthesize the polypeptide chain.Rate this question:
-
- 15.
Ở một gen xảy ra đột biến thay thế một cặp nuclêôtit này bằng một cặp nuclêôtit khác nhưng số lượng và trình tự axit amin trong chuỗi pôlipeptit vẫn không thay đổi. Giải thích nào sau đây là đúng?
- A.
Một bộ ba mã hoá cho nhiều loại axit amin.
- B.
Nhiều bộ ba khác nhau cùng mã hoá cho một loại axit amin.
- C.
Mã di truyền là mã bộ ba.
- D.
Tất cả các loài sinh vật đều có chung một bộ mã di truyền, trừ một vài ngoại lệ.
Correct Answer
B. Nhiều bộ ba khác nhau cùng mã hoá cho một loại axit amin.Explanation
The correct answer is "Nhiều bộ ba khác nhau cùng mã hoá cho một loại axit amin." This means that multiple codons can code for the same amino acid. This is because the genetic code is degenerate, meaning that there is redundancy in the code, and different combinations of nucleotides can still result in the same amino acid being produced. Therefore, even if there is a substitution mutation in the gene, the same amino acid can still be encoded by a different codon.Rate this question:
-
- 16.
Đột biến điểm là loại đột biến gen
- A.
Liên quan đến một gen trên nhiễm sắc thể
- B.
Xảy ra ở đồng thời nhiều điểm trên gen
- C.
Liên quan đến một cặp nucl trên gen
- D.
ít gây hậu quả nghiêm trọng
Correct Answer
C. Liên quan đến một cặp nucl trên genExplanation
The correct answer is "liên quan đến một cặp nucl trên gen" which means "related to a pair of nucleotides on a gene". This answer is chosen because it accurately describes the concept of a point mutation, which is a type of gene mutation that involves a change in a single nucleotide base pair in the DNA sequence of a gene. Point mutations can have various effects, ranging from no impact to significant consequences, depending on the specific change in the nucleotide sequence.Rate this question:
-
- 17.
Đột biến gen là những biến đổi
- A.
Trong cấu trúc của gen, liên quan đến một hoặc một số cặp nuclêôtit tại một điểm nào đó trên ADN.
- B.
Vật chất di truyền ở cấp độ phân tử hoặc cấp độ tế bào.
- C.
Trong cấu trúc của nhiễm sắc thể, xảy ra trong quá trình phân chia tế bào.
- D.
Trong cấu trúc của gen, liên quan đến một hoặc một số nuclêôtit tại một điểm nào đó trên ADN.
Correct Answer
A. Trong cấu trúc của gen, liên quan đến một hoặc một số cặp nuclêôtit tại một điểm nào đó trên ADN.Explanation
The correct answer is "trong cấu trúc của gen, liên quan đến một hoặc một số cặp nuclêôtit tại một điểm nào đó trên ADN." This answer correctly states that gene mutations involve changes in the structure of a gene, specifically in the nucleotide pairs at a certain point on the DNA. Gene mutations can occur due to various factors such as exposure to certain chemicals, radiation, or errors during DNA replication. These mutations can result in changes to the genetic information and can have various effects on an organism's traits or health.Rate this question:
-
- 18.
Đột biến gen …
- A.
Phát sinh trong giảm phân sẽ đi vào giao tử và di truyền được cho thế hệ sau qua sinh sản hữu tính.
- B.
Phát sinh trong giảm phân sẽ được nhân lên ở một mô cơ thể và biểu hiện kiểu hình ở một phần cơ thể.
- C.
Phát sinh trong nguyên phân của tế bào mô sinh dưỡng sẽ di truyền cho đời sau qua sinh sản hữu tính.
- D.
Thường xuất hiện đồng loạt trên các cá thể cùng loài sống trong cùng một điều kiện sống.
Correct Answer
A. Phát sinh trong giảm phân sẽ đi vào giao tử và di truyền được cho thế hệ sau qua sinh sản hữu tính.Explanation
Mutation in meiosis will enter the gametes and be passed on to the next generation through sexual reproduction.Rate this question:
-
- 19.
Mức độ có lợi hay có hại của đột biến gen phụ thuộc vào
- A.
Sức chống chịu của thể đột biến.
- B.
Tác nhân gây ra đột biến.
- C.
Tần suất xảy ra đột biến.
- D.
Tổ hợp gen, điều kiện môi trường.
Correct Answer
D. Tổ hợp gen, điều kiện môi trường.Explanation
The level of benefit or harm of genetic mutation depends on the combination of genes and environmental conditions. Different combinations of genes can interact with the mutated gene in different ways, influencing the outcome of the mutation. Additionally, the environmental conditions can also play a role in determining whether the mutation is beneficial or harmful. Therefore, the combination of genes and environmental conditions is crucial in determining the overall impact of a genetic mutation.Rate this question:
-
- 20.
Sự phát sinh đột biến gen phụ thuộc vào
- A.
Cường độ, liều lượng, loại tác nhân gây đột biến và độ bền vững trong cấu trúc của gen
- B.
Môi trường sống của sinh vật.
- C.
Dạng đột biến là mất, thêm, hay thay thế một cặp nuclêôtit.
- D.
Số lượng nuclêtit có trong gen, số lượng gen trong tế bào.
Correct Answer
A. Cường độ, liều lượng, loại tác nhân gây đột biến và độ bền vững trong cấu trúc của genExplanation
The occurrence of gene mutations depends on the intensity, dosage, type of mutagenic agent, and the stability of the gene structure. The environment in which the organism lives also plays a role. Mutations can involve the loss, addition, or substitution of a nucleotide pair. The quantity of nucleotides in a gene and the number of genes in a cell can also affect the occurrence of gene mutations.Rate this question:
-
- 21.
Sơ đồ nào dưới đây biểu diễn cơ chế phát sinh đột biến gen?
- A.
Gen -> đột biến gen-> tiền đột biến gen
- B.
Gen -> tiền đột biến gen -> đột biến gen
- C.
Tiền đột biến gen -> đột biến gen -> gen
- D.
Tiền đột biến gen -> đột biến gen-> Gen
Correct Answer
B. Gen -> tiền đột biến gen -> đột biến genExplanation
The correct answer is "Gen -> tiền đột biến gen -> đột biến gen". This sequence represents the mechanism of gene mutation, where a gene undergoes a precursor mutation before the actual mutation occurs.Rate this question:
-
- 22.
Bệnh hồng cầu hình lưỡi liềm ở người là do đột biến
- A.
Thay thế một cặp nuclêôtit này bằng một cặp nuclêôtit khác.
- B.
Mất một cặp nuclêôtit.
- C.
Thêm một cặp nuclêôtit.
- D.
đảo vị trí một cặp nuclêôtit.
Correct Answer
A. Thay thế một cặp nuclêôtit này bằng một cặp nuclêôtit khác.Explanation
The correct answer is "thay thế một cặp nuclêôtit này bằng một cặp nuclêôtit khác." This is because the disease mentioned, hồng cầu hình lưỡi liềm, is caused by a mutation in which a pair of nucleotides is replaced by another pair of nucleotides.Rate this question:
-
- 23.
Ở người, một số đột biến trội gây nên
- A.
Hội chứng Claiphentơ (Klaiphentơ).
- B.
Tay 6 ngón, ngón tay ngắn.
- C.
Hội chứng tơcnơ.
- D.
Bệnh thiếu máu hồng cầu hình lưỡi liềm.
Correct Answer
B. Tay 6 ngón, ngón tay ngắn.Explanation
This answer suggests that the condition known as "tay 6 ngón, ngón tay ngắn" (six-fingered hand with short fingers) is caused by certain prominent mutations in humans. It is a physical abnormality characterized by the presence of an extra finger and shorter fingers.Rate this question:
-
- 24.
Dạng đột biến gen có thể làm thay đổi ít nhất cấu trúc phân tử protein do gen đó chỉ huy tổng hợp là
- A.
Mất một cặp nuclêôtit ở vị trí đầu của gen.
- B.
đảo vị trí một cặp nuclêôtit trong bộ ba mã hóa thứ 2 kể từ đầu gen.
- C.
Thay thế một cặp nuclêôtit này bằng một cặp nuclêôtit khác ở bộ ba cuối cùng.
- D.
Thêm một cặp nuclêôtit vào giữa gen.
Correct Answer
C. Thay thế một cặp nuclêôtit này bằng một cặp nuclêôtit khác ở bộ ba cuối cùng.Explanation
A gene mutation refers to a change in the DNA sequence of a gene. In this case, the correct answer states that the mutation can involve replacing a pair of nucleotides with a different pair in the last codon of the gene. This type of mutation is known as a substitution mutation. It can lead to a change in the amino acid sequence of the protein that the gene codes for, potentially affecting its structure and function.Rate this question:
-
- 25.
Đột biến xôma là đột biến xảy ra ở
- A.
Tế bào sinh dục.
- B.
Tế bào sinh dưỡng.
- C.
Hợp tử.
- D.
Tế bào sinh giao tử và tế bào sinh dưỡng.
Correct Answer
B. Tế bào sinh dưỡng.Explanation
The correct answer is "tế bào sinh dưỡng." This is because "tế bào sinh dưỡng" refers to the cells responsible for providing nourishment and support to the organism. These cells do not participate in reproduction or the formation of gametes. Therefore, mutations occurring in these cells would not be passed on to future generations.Rate this question:
-
- 26.
Hiện tượng nào sau đây là đột biến?
- A.
Số lượng hồng cầu trong máu của người tăng khi đi lên núi cao.
- B.
Người bị bạch tạng có da trắng, tóc trắng, mắt hồng.
- C.
Cây sồi rụng lá vào cuối mùa thu và ra lá non vào mùa xuân.
- D.
Một số loài thú thay đổi màu sắc, độ dày của bộ lông theo mùa.
Correct Answer
B. Người bị bạch tạng có da trắng, tóc trắng, mắt hồng.Explanation
The phenomenon described in the answer is albinism, a genetic condition characterized by a lack of melanin production in the body. This results in a person having white skin, white hair, and pink eyes. Albinism is a mutation that affects the pigmentation of the skin, hair, and eyes, leading to a lack of color in these features.Rate this question:
-
- 27.
Đột biến xôma và đột biến tiền phôi khác nhau ở chỗ
- A.
đột biến xôma chỉ có thể nhân lên qua quá trình sinh sản sinh dưỡng, còn đột biến tiền phôi có thể truyền lại cho thế hệ sau bằng sinh sản hữu tính.
- B.
đột biến tiền phôi chỉ có thể nhân lên qua quá trình sinh sản sinh dưỡng, còn đột biến xôma có thể truyền lại cho thế hệ sau bằng sinh sản hữu tính.
- C.
đột biến tiền phôi có thể truyền lại cho thế hệ sau bằng sinh sản hữu tính, còn đột biến xôma không truyền lại cho thế hệ sau được.
- D.
đột biến tiền phôi không truyền lại cho thế hệ sau bằng sinh sản hữu tính, còn đột biến xôma có thể truyền lại cho thế hệ sau được.
Correct Answer
A. đột biến xôma chỉ có thể nhân lên qua quá trình sinh sản sinh dưỡng, còn đột biến tiền phôi có thể truyền lại cho thế hệ sau bằng sinh sản hữu tính.Explanation
The correct answer states that the mutation in soma can only be multiplied through the process of somatic reproduction, while the mutation in germ cells can be passed on to the next generation through sexual reproduction.Rate this question:
-
- 28.
Loại đột biến không di truyền qua sinh sản hữu tính là đột biến
- A.
Giao tử.
- B.
Gen.
- C.
Tiền phôi.
- D.
Xôma.
Correct Answer
D. Xôma.Explanation
The correct answer is "xôma". This is because xôma is a genetic mutation that does not pass through sexual reproduction. It is a type of mutation that occurs in the somatic cells of an organism, which are not involved in the production of gametes. Therefore, xôma cannot be inherited by offspring.Rate this question:
-
- 29.
Đột biến tiền phôi là đột biến xảy ra ở
- A.
Một hợp tử nào đó.
- B.
Những lần nguyên phân đầu tiên của hợp tử, trong giai đoạn 2 – 8 tế bào.
- C.
Một tế bào sinh tinh hay một tế bào sinh trứng nào đó.
- D.
Một tế bào xôma nào đó.
Correct Answer
B. Những lần nguyên phân đầu tiên của hợp tử, trong giai đoạn 2 – 8 tế bào.Explanation
The correct answer is "những lần nguyên phân đầu tiên của hợp tử, trong giai đoạn 2 – 8 tế bào." This means that somatic mutations occur during the initial cell divisions of an organism, specifically during the 2nd to 8th cell divisions. These mutations can lead to genetic variations within the organism.Rate this question:
-
- 30.
Thể đột biến là
- A.
Các kiểu gen xảy ra đột biến của cơ thể
- B.
Cá thể mang đột biến đã biểu hình trên kiểu hình của cơ thể.
- C.
Cá thể mang các gen đột biến
- D.
Các gen xảy ra đột trên phân tử ADN
Correct Answer
B. Cá thể mang đột biến đã biểu hình trên kiểu hình của cơ thể.Explanation
The correct answer suggests that individuals carrying mutations will exhibit phenotypic changes in the body shape. This implies that the mutations affect the expression of genes related to the body shape in the individual.Rate this question:
-
- 31.
Đột biến giao tử và đột biến tiền phôi giống nhau ở chỗ
- A.
Không biểu hiện ngay ra kiểu hình nhưng có thể truyền lại cho thế hệ sau bằng sinh sản hữu tính.
- B.
Các đột biến này đều biểu hiện ngay trên kiểu hình của cơ thể mang đột biến.
- C.
Nếu đột biến thành gen trội thì sẽ được biểu hiện ở một phần cơ thể.
- D.
đều có thể truyền lại cho thể hệ sau bằng sinh sản hữu tính.
Correct Answer
D. đều có thể truyền lại cho thể hệ sau bằng sinh sản hữu tính.Explanation
The given answer states that both somatic mutations and germ line mutations can be passed on to future generations through sexual reproduction. This means that the mutations can be inherited and expressed in the offspring. The other statements in the question provide additional information about the characteristics of these mutations, such as somatic mutations being immediately expressed in the body and dominant mutations being expressed in a part of the body. However, the main point emphasized by the given answer is the ability of both types of mutations to be transmitted through sexual reproduction.Rate this question:
-
Quiz Review Timeline +
Our quizzes are rigorously reviewed, monitored and continuously updated by our expert board to maintain accuracy, relevance, and timeliness.
-
Current Version
-
Mar 22, 2023Quiz Edited by
ProProfs Editorial Team -
Nov 18, 2011Quiz Created by
Nguyen Dinh
Back to top