Binden nicht an DNA
Bestehen aus 4 protein Untereinheiten
Halten die replizierten Schwesterchromatiden zusammen
Können Codensine protolytisch spalten
Sind in ihrer Spezifität von Cyklinen abhängig
Wird durch CDK reprimiert
Kann Cohesine protolytisch spalten
Ist notwendig um geordnete Verteilung der Chromosomen zu ermöglichen
Benötigt Cykline für Substratbindung
Ist aktiv bis alle Chromosomen unter Spannung stehen
Ist aktiv bis alle Chromosomen unter Spannung stehen
Ist ein komplizierter Mechanismus um die Verteilung der Chromosomen zu koordinieren
Besteht aus 4 Protein-Untereinheiten
Wird durch CDK reprimiert
Bindet an den Promotor
S-Phase-Cykline und CDK koordinieren Replikation
M-Phase-Cykline sind für die Trennung der Chromatiden notwendig
G1–Phase-Cykline sind für d. Expression der S-Phase Gene notwendig
M-Phase-Cykline sind für die Expression der S-Phase-Gene notwendig
S-Phase-Cykline sind für die Trennung der Chromatiden notwendig
Spezifität der CDK ist abhängig von Cyklinen
Sind Proteinkinasen
Benötigen Cykline für Substratbindung
Halten die replizierten Schwesterchromatiden zusammen
Reprimieren den Spindel Assembly Checkpoint (SAC)
Leptaen, Zygotaen, Pauleytaen, Diplotaen, Diatinese
Pauleytaen, Leptaen, Zygotaen, Diplotaen, Diatinese
Diatinese, Pauleytaen, Leptaen, Diplotaen, Zygotaen
N = 8; Anzahl: 256 x 256 = 65536
N = 10; Anzahl: 4096
N = 4; Anzahl: 256
In haploiden Organismen haben rezessive Mutanten meist sichtbare Phänotypen
Haploide Stadien sind bei höheren Tieren und Pflanzen oft nicht zugänglich
Auch diploide org. Haben eine haploide wachstumsphase
Auch haploide Organismen haben eine diploide Wachstumsphase
In diploiden Organismen haben rezessive Mutanten meist sichtbare Phänotypen
Nachkommen die Tryptophan zum Wachstum benötigen haben zu 50% ?? Pyrovatdehydrogenase sind nicht gelinkt.
Es wachsen immer 4 Sporen zu Kolonien heran. Ergo: keines der mutierten allele ist letal in Kombination mit dem anderen.
Die meiotischen Produkte haben immer einen Defekt im Trp Gen oder in d. POC ergo: die gene sind gelinkt.
Es wachsen immer 2 Sporen zu Kolonien heran. Ergo: keines der mutierten allele ist letal in Kombination mit dem anderen.
Die mitotischen Produkte haben immer einen Defekt im Trp Gen oder in d. POC ergo: die Gene sind gelinkt.
Denselben Locus betreffen
In einem Gen sind
In Kombination Hemophilie verursachen
In einer Vielzahl von Vorgängen gleichzeitig betroffen sind
Zu Entwicklungsdefekten führen
Eine Vielzahl von Vorgängen gleichzeitig betroffen sind.
Nur ein Vorgang betroffen ist
Führen zu verschiedenen Phänotypen in F1 Generation
Führen zu verschiedenen Phänotypen in der F2 Generation
Führen zu gleichen Phänotypen in der F1-Generation
Führen zu gleichen Phänotypen in der F2-Generation
Farbenblindheit
Hämophile
Duchenne Muscular Dystrophy
Kreisrunder Haarausfall
Kinderlähmung
Penetranz beschreibt individuelle Ausprägung des Wildtyp-Phänotyps
Beide Parameter beschreiben phänotypische Unterschiede bei gleichem Genom (Genotyp)
Expressivität beschreibt Unterschiede in der Stärke des Phänotyps
Penetranz beschreibt Unterschiede in der Stärke des Phänotyps
Expressivität beschreibt individuelle Ausprägung des Wildtyp-Phänotyps
Hat eine große allel DNA- deletation
Ist homozygot letal
Hat als weitere Nebenwirkung Fettleibigkeit
Ist dominant
Ist rezessiv
Ist durch meiotische Replikation bestimmbar
Ist abhängig von der genetischen Entfernung der Allele
Gene der gleichen Linkage-Gruppe sind auf dem selben Chromosom
Gene der gleichen Linkage-Gruppe sind auf verschiedenen Chromosomen
Ist unabhängig von der genetischen Entfernung der Allele
Chiasmata sind zum Austausch genetischer Information notwendig
Der Synaptomale Komplex dient zum Austausch der homologen Chromosomen
Der chiasmatische Komplex dient zum Austausch der homologen Chromosomen
Synaptomali sind zum Austausch genetischer Information notwendig
Ascussporen sind in Hefe und in S.pombe ungeordnet
In Neurospora crassa sind die haploiden Sporen in einem Ascus
Die reifen Ascussporen in N.crassa sind das Produkt von einer Meiose und eine Mitose
Ascussporen in S.pombe sind ungeordnet, jedoch nicht in Hefe
Ascussporen in Hefe sind ungeordnet, jedoch nicht in S.pombe
Protenor ist XX und XO
Lygeus ist XX und XY
Verbreitete Typen heißen Protenor und Lygeus
Protenor ist XX und XY
Lygeus ist XX und XO
Der XXX-Phänotyp erklärt, dass die Dosis der X-Chromosomen nicht geschlechtsdeterminierend bei Menschen ist
Der Y-Chromosom enthält auch eine Sex-determinierende Region
X-Chromosom-Silencing erfordert Veränderung des Chromatins
Das humane Y-Chromosom enthält viel weniger Gene als das X-Chromosom
Das humane X-Chromosom enthält viel weniger Gene als das Y-Chromosom
Bindet an den Promotor
Ist eine Protein-Kinase
Hält die Schwesterchromatiden zusammen
Determiniert das Geschlecht durch darauf enthaltene Information
Enthält repetative Regionen
Enthält viel mehr Gene als das X-Chromosom
Enthält exakt gleich viele Gene wie das X-Chromosom
Degeneriert
Regeneriert
Proteinisiert
An der zweiten und dritten Position unterschiedlich sind
An der ersten und dritten Position unterschiedlich sind
An der ersten und zweiten Position unterschiedlich sind
An erster, zweiter und dritter Position unterschiedlich sind
5- ATGCAT-3
5- ATGCAG-3
5- ATGCAC-3
1024
256
512
2048
NDJ während der ersten meiotischen Teilung führt zu 50% Nachkommen mit Monosomien
NDJ während der ersten meiotischen Teilung führt zu 100% aberranten Nachkommen
NDJ während der zweiten meiotischen Teilung führt zu 50% aberranten Nachkommen
NDJ während der ersten meiotischen Teilung führt zu 50% aberranten Nachkommen
DNA-Polymerisation
RNA-Polymerisation
Mit 45 ist die Frequenz 1 pro 30
Es gibt auch eine familiäre Form des Down-Syndroms
Es gibt keine familiäre Form des Down-Syndroms
Mit 45 ist die Frequenz 1 pro 15
Autopolyploidie bedeutet, Kombination mehrerer Genome der gleichen Spezies
Alloploidie bedeutet, Kombination mehrerer Genome verschiedener Spezies
Polyploidie ist gerade bei Pflanzen häufig
Alloploidie bedeutet, Kombination mehrerer Genome der gleichen Spezies
Autopolyploidie bedeutet Kombination mehrerer Genome verschiedener Spezies
Monosomien zu Entwicklungsdefekten führen
Monosomien nur in Bakterien und Archaeen vorkommen
Monosomien immer repariert werden können
UV induzierte Punktmutationen können potentiell konditionierte Mutationen sein
Versucht eine Mutation pro Genom zu erhalten
Versucht zwei Mutation pro Genom zu erhalten
Rezessive Mutationen können in diploiden Organismen in der F2 selektiert werden
Dominant letale Mutationen sind in genetischen Screens nicht findbar
Rezessive Mutationen können in haploiden Organismen in der F1 selektiert werden
In genetischen Screens fallen Dominant letale Mutationen schnell auf
Rezessive Mutationen können in diploiden Organismen in der F1 selektiert werden
Beinhaltet sogenannte Balancer Chromosomen
Benötigt eine große Inversion um Rekombination zu verhindern
Ermöglicht die Selektion und Weitervererbung heterozygoter Allele
Beinhaltet sogenannte Imbalancer-Chromosomen
Ermöglicht die Selektion und Weitervererbung homozygoter Allele
Kann zu Organismen mit unheitlichem (?? uneinheitlichem) Genotyp der Körperzellen führen
Kann nach der Embryonalentwicklung induziert werden
Kann in Neurospora crassa durch geordnete Tetradenanalyse nachgewiesen werden
Ist in N.crassa nicht nachweisbar
Kann vor der Embryonalentwicklung induziert werden
Das FLP-System umgeht die Restriktion der Origin of Replication (Ori)
Das FLP-System dient zur Erhaltung der Kopienzahl der 2 Mycron DANN
Das FLP-System dient zur Erhaltung der Origin of Replication (Ori)
Das FLP-System umgeht die Restriktion der Kopienzahl der 2 Mycron DANN
Translokation
Aneuploidie
Chromosomenverlust
Prolokation
Irregulären Kopien von Chromosomen
In der Xeroderma Pigmentosa Gruppe
In Genen, die an der DNA-Reparatur beteiligt sind
In CML, das Philadelphiachromosom inkludierend
In Genen, die an der DNA-Replikation beteiligt sind
In CML, das NYC-Chromosom inkludierend
Antiapoptotische Faktoren wie Bcl2
Zellzyklus Regulatoren wie RB und Cykline
Transkriptionsfaktoren , die Expression anderer Gene stimulieren
In der Xeroderma-Pigmentosa-Gruppe
Kommen nur in Archaeen vor
Inhibiert E2F solange es nicht durch CDK phosphoryliert wird
Die vererbbare Form von RB1 wird durch Verlust des Wildtyps ..(??)
Ist per Definition ein Proto-Onkogen
Tumorsupressorgene müssen inaktiviert werden um ...(??)
Metastasierende Krebszellen haben erhöhte Aktivität von... (??)
Krebsauslösende Viren tragen Onkogene wie v-ras‘
Krebsauslösende Viren tragen Protogene wie v-ras
Tumorsupressorgene müssen aktiviert werden um … (??)
Wird durch einzelne Mutationen in eine konstitutiv aktive Form gebracht
Ist ein Signalmolekül in Signalwegen die Wachstum kontra...(??)
Führt zu Chromosomenverlust
Bindet an den Promoter
Proto-Onkogene: HA-ras, c-erbB, c-Myc, Tumor Suppressor
Proto-Onkogene: HA-ras, Tumor Suppressor: p53
Proto-Onkogene: AH-ras, b-erbC, c-Myc, Tumor-Suppressor
Proto-Onkogene: AH-ras, Tumor-Suppressor: p35
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