Genetik

1. Mutationen in einem Gen führen zu einem pleiotropen Phänotyp wenn (Single choice)

Eine Vielzahl von Vorgängen gleichzeitig betroffen sind.

Nur ein Vorgang betroffen ist

2. Monosomien werden nicht in Menschen gefunden, das bedeutet dass

Monosomien zu Entwicklungsdefekten führen

Monosomien nur in Bakterien und Archaeen vorkommen

Monosomien immer repariert werden können

3. Stadien der Meiose chronologisch richtig ordnen :

Leptaen, Zygotaen, Pauleytaen, Diplotaen, Diatinese

Pauleytaen, Leptaen, Zygotaen, Diplotaen, Diatinese

Diatinese, Pauleytaen, Leptaen, Diplotaen, Zygotaen

4. Für den genetischen Code bedeutet, dass mehrere Codons für eine Aminosäure codieren, er ist

Degeneriert

Regeneriert

Proteinisiert

5. Welcher dieser Sequenzen ist ein Palindrom wenn sie als Doppelstrang vorliegt?

5- ATGCAT-3

5- ATGCAG-3

5- ATGCAC-3

6. Down-Syndrom ist oft durch Trisomie des Chromosoms 21 verursacht

Mit 45 ist die Frequenz 1 pro 30

Es gibt auch eine familiäre Form des Down-Syndroms

Es gibt keine familiäre Form des Down-Syndroms

Mit 45 ist die Frequenz 1 pro 15

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7. Ein Restrinktionsenzym mit einer Erkennungsstelle von 5 Basen schneidet durchschnittlich alle __ .. ??

1024

256

512

2048

8. Das humane Y Chromosom

Determiniert das Geschlecht durch darauf enthaltene Information

Enthält repetative Regionen

Enthält viel mehr Gene als das X-Chromosom

Enthält exakt gleich viele Gene wie das X-Chromosom

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9. Bei der Polymerasen Kettenreaktion ist der Schritt bei dem die Temperatur zwischen 70°C und 79°C ist , notwendig für die

DNA-Polymerisation

RNA-Polymerisation

10. Beispiele für Humane X gelinkte allele, die Ursachen für Krankheiten sind

Farbenblindheit

Hämophile

Duchenne Muscular Dystrophy

Kreisrunder Haarausfall

Kinderlähmung

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11. Die Sigma Subunit der bakteriellen RNA Polymerase

Bindet an den Promotor

Ist eine Protein-Kinase

Hält die Schwesterchromatiden zusammen

12. Die Wobble Hypothese beinhaltet, dass Codons die für die selbe Aminosäure codieren

An der zweiten und dritten Position unterschiedlich sind

An der ersten und dritten Position unterschiedlich sind

An der ersten und zweiten Position unterschiedlich sind

An erster, zweiter und dritter Position unterschiedlich sind

13. Zufallsmutagenese

UV induzierte Punktmutationen können potentiell konditionierte Mutationen sein

Versucht eine Mutation pro Genom zu erhalten

Versucht zwei Mutation pro Genom zu erhalten

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14. CDKs haben unterschiedliche Funktionen im Zellzyklus:

S-Phase-Cykline und CDK koordinieren Replikation

M-Phase-Cykline sind für die Trennung der Chromatiden notwendig

G1–Phase-Cykline sind für d. Expression der S-Phase Gene notwendig

M-Phase-Cykline sind für die Expression der S-Phase-Gene notwendig

S-Phase-Cykline sind für die Trennung der Chromatiden notwendig

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15. Geschlechtsbestimmung durch Chromosomenvarianten

Protenor ist XX und XO

Lygeus ist XX und XY

Verbreitete Typen heißen Protenor und Lygeus

Protenor ist XX und XY

Lygeus ist XX und XO

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16. Reziproke Kreuzungen ( wt Frau x Mutant Mann und Mutant Frau x wt Mann) auf X Chromosom liegt

Führen zu verschiedenen Phänotypen in F1 Generation

Führen zu verschiedenen Phänotypen in der F2 Generation

Führen zu gleichen Phänotypen in der F1-Generation

Führen zu gleichen Phänotypen in der F2-Generation

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17. Polyploidie bedeutet , dass mehrere haploide Genome in einer Zelle vorliegen

Autopolyploidie bedeutet, Kombination mehrerer Genome der gleichen Spezies

Alloploidie bedeutet, Kombination mehrerer Genome verschiedener Spezies

Polyploidie ist gerade bei Pflanzen häufig

Alloploidie bedeutet, Kombination mehrerer Genome der gleichen Spezies

Autopolyploidie bedeutet Kombination mehrerer Genome verschiedener Spezies

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18. Genetische Variation durch Neukombination, hypothetisch diploider Organismen mit N Chromosomen...

N = 8; Anzahl: 256 x 256 = 65536

N = 10; Anzahl: 4096

N = 4; Anzahl: 256

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19. Rekombination:

Chiasmata sind zum Austausch genetischer Information notwendig

Der Synaptomale Komplex dient zum Austausch der homologen Chromosomen

Der chiasmatische Komplex dient zum Austausch der homologen Chromosomen

Synaptomali sind zum Austausch genetischer Information notwendig

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20. Proto-Onkogene und Tumorsupressorgene Gene , welche Zuordnung

Proto-Onkogene: HA-ras, c-erbB, c-Myc, Tumor Suppressor

Proto-Onkogene: HA-ras, Tumor Suppressor: p53

Proto-Onkogene: AH-ras, b-erbC, c-Myc, Tumor-Suppressor

Proto-Onkogene: AH-ras, Tumor-Suppressor: p35

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21. Cohesine

Binden nicht an DNA

Bestehen aus 4 protein Untereinheiten

Halten die replizierten Schwesterchromatiden zusammen

Können Codensine protolytisch spalten

Sind in ihrer Spezifität von Cyklinen abhängig

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22. Komplementationsanalyse stellt fest ob 2 Allele

Denselben Locus betreffen

In einem Gen sind

In Kombination Hemophilie verursachen

In einer Vielzahl von Vorgängen gleichzeitig betroffen sind

Zu Entwicklungsdefekten führen

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23. Linkage zwischen Allelen oder genetischen Loci

Ist durch meiotische Replikation bestimmbar

Ist abhängig von der genetischen Entfernung der Allele

Gene der gleichen Linkage-Gruppe sind auf dem selben Chromosom

Gene der gleichen Linkage-Gruppe sind auf verschiedenen Chromosomen

Ist unabhängig von der genetischen Entfernung der Allele

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24. Genetisch haploide Organismen:

In haploiden Organismen haben rezessive Mutanten meist sichtbare Phänotypen

Haploide Stadien sind bei höheren Tieren und Pflanzen oft nicht zugänglich

Auch diploide org. Haben eine haploide wachstumsphase

Auch haploide Organismen haben eine diploide Wachstumsphase

In diploiden Organismen haben rezessive Mutanten meist sichtbare Phänotypen

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25. Penetranz und Expressivität

Penetranz beschreibt individuelle Ausprägung des Wildtyp-Phänotyps

Beide Parameter beschreiben phänotypische Unterschiede bei gleichem Genom (Genotyp)

Expressivität beschreibt Unterschiede in der Stärke des Phänotyps

Penetranz beschreibt Unterschiede in der Stärke des Phänotyps

Expressivität beschreibt individuelle Ausprägung des Wildtyp-Phänotyps

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26. Konsequenz von Nondisjunction (NDJ) gegenüber Disjunction (CJ)

NDJ während der ersten meiotischen Teilung führt zu 50% Nachkommen mit Monosomien

NDJ während der ersten meiotischen Teilung führt zu 100% aberranten Nachkommen

NDJ während der zweiten meiotischen Teilung führt zu 50% aberranten Nachkommen

NDJ während der ersten meiotischen Teilung führt zu 50% aberranten Nachkommen

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27. Genetische Screens und Selektion

Rezessive Mutationen können in diploiden Organismen in der F2 selektiert werden

Dominant letale Mutationen sind in genetischen Screens nicht findbar

Rezessive Mutationen können in haploiden Organismen in der F1 selektiert werden

In genetischen Screens fallen Dominant letale Mutationen schnell auf

Rezessive Mutationen können in diploiden Organismen in der F1 selektiert werden

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28. Die Drosophila CIB Technik ist hilfreich um auf bestimmte Allele selektieren zu können

Beinhaltet sogenannte Balancer Chromosomen

Benötigt eine große Inversion um Rekombination zu verhindern

Ermöglicht die Selektion und Weitervererbung heterozygoter Allele

Beinhaltet sogenannte Imbalancer-Chromosomen

Ermöglicht die Selektion und Weitervererbung homozygoter Allele

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29. Linkage und Mapping in haploiden Organismen

Ascussporen sind in Hefe und in S.pombe ungeordnet

In Neurospora crassa sind die haploiden Sporen in einem Ascus

Die reifen Ascussporen in N.crassa sind das Produkt von einer Meiose und eine Mitose

Ascussporen in S.pombe sind ungeordnet, jedoch nicht in Hefe

Ascussporen in Hefe sind ungeordnet, jedoch nicht in S.pombe

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30. Rekombinationen sind wichtige genetische Hilfsmittel

Das FLP-System umgeht die Restriktion der Origin of Replication (Ori)

Das FLP-System dient zur Erhaltung der Kopienzahl der 2 Mycron DANN

Das FLP-System dient zur Erhaltung der Origin of Replication (Ori)

Das FLP-System umgeht die Restriktion der Kopienzahl der 2 Mycron DANN

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31. Genetische Instabilität von Krebszellen führt zu

Translokation

Aneuploidie

Chromosomenverlust

Prolokation

Irregulären Kopien von Chromosomen

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32. Vererbbare Neigungen zu Krebserkrankung kommt durch verschiedene Gene zustande

In der Xeroderma Pigmentosa Gruppe

In Genen, die an der DNA-Reparatur beteiligt sind

In CML, das Philadelphiachromosom inkludierend

In Genen, die an der DNA-Replikation beteiligt sind

In CML, das NYC-Chromosom inkludierend

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33. CDKs (Cyklin Dependent Kinase)

Spezifität der CDK ist abhängig von Cyklinen

Sind Proteinkinasen

Benötigen Cykline für Substratbindung

Halten die replizierten Schwesterchromatiden zusammen

Reprimieren den Spindel Assembly Checkpoint (SAC)

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34. Mitotische Rekombination

Kann zu Organismen mit unheitlichem (?? uneinheitlichem) Genotyp der Körperzellen führen

Kann nach der Embryonalentwicklung induziert werden

Kann in Neurospora crassa durch geordnete Tetradenanalyse nachgewiesen werden

Ist in N.crassa nicht nachweisbar

Kann vor der Embryonalentwicklung induziert werden

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35. Das Ras-Genprodukt

Wird durch einzelne Mutationen in eine konstitutiv aktive Form gebracht

Ist ein Signalmolekül in Signalwegen die Wachstum kontra...(??)

Führt zu Chromosomenverlust

Bindet an den Promoter

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36. Tetradenanalyse in Hefe. Kreuzung von 2 Hefestämmen PDC 2/ Trp...

Nachkommen die Tryptophan zum Wachstum benötigen haben zu 50% ?? Pyrovatdehydrogenase sind nicht gelinkt.

Es wachsen immer 4 Sporen zu Kolonien heran. Ergo: keines der mutierten allele ist letal in Kombination mit dem anderen.

Die meiotischen Produkte haben immer einen Defekt im Trp Gen oder in d. POC ergo: die gene sind gelinkt.

Es wachsen immer 2 Sporen zu Kolonien heran. Ergo: keines der mutierten allele ist letal in Kombination mit dem anderen.

Die mitotischen Produkte haben immer einen Defekt im Trp Gen oder in d. POC ergo: die Gene sind gelinkt.

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37. Spindel Assembly Checkpoint (SAC)

Ist aktiv bis alle Chromosomen unter Spannung stehen

Ist ein komplizierter Mechanismus um die Verteilung der Chromosomen zu koordinieren

Besteht aus 4 Protein-Untereinheiten

Wird durch CDK reprimiert

Bindet an den Promotor

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38. Das Agouti-Yellow Allel (Ay)

Hat eine große allel DNA- deletation

Ist homozygot letal

Hat als weitere Nebenwirkung Fettleibigkeit

Ist dominant

Ist rezessiv

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39. Das Retionoblastoma-Protein pRB

Inhibiert E2F solange es nicht durch CDK phosphoryliert wird

Die vererbbare Form von RB1 wird durch Verlust des Wildtyps ..(??)

Ist per Definition ein Proto-Onkogen

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40. Proto-oncogene sind Gene deren Produkte den Zellzyklus und das Wachstum steuern (??beschleunigen)

Antiapoptotische Faktoren wie Bcl2

Zellzyklus Regulatoren wie RB und Cykline

Transkriptionsfaktoren , die Expression anderer Gene stimulieren

In der Xeroderma-Pigmentosa-Gruppe

Kommen nur in Archaeen vor

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41. Humane Geschlechtschromosomen

Der XXX-Phänotyp erklärt, dass die Dosis der X-Chromosomen nicht geschlechtsdeterminierend bei Menschen ist

Der Y-Chromosom enthält auch eine Sex-determinierende Region

X-Chromosom-Silencing erfordert Veränderung des Chromatins

Das humane Y-Chromosom enthält viel weniger Gene als das X-Chromosom

Das humane X-Chromosom enthält viel weniger Gene als das Y-Chromosom

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42. Wählen sie korrekte Aussagen:

Tumorsupressorgene müssen inaktiviert werden um ...(??)

Metastasierende Krebszellen haben erhöhte Aktivität von... (??)

Krebsauslösende Viren tragen Onkogene wie v-ras‘

Krebsauslösende Viren tragen Protogene wie v-ras

Tumorsupressorgene müssen aktiviert werden um … (??)

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43. Seperase

Wird durch CDK reprimiert

Kann Cohesine protolytisch spalten

Ist notwendig um geordnete Verteilung der Chromosomen zu ermöglichen

Benötigt Cykline für Substratbindung

Ist aktiv bis alle Chromosomen unter Spannung stehen

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Genetik

1. Mutationen in einem Gen führen zu einem pleiotropen Phänotyp wenn (Single choice)

2.

What first name or nickname would you like us to use?

2. Monosomien werden nicht in Menschen gefunden, das bedeutet dass

3. Stadien der Meiose chronologisch richtig ordnen :

4. Für den genetischen Code bedeutet, dass mehrere Codons für eine Aminosäure codieren, er ist

5. Welcher dieser Sequenzen ist ein Palindrom wenn sie als Doppelstrang vorliegt?

6. Down-Syndrom ist oft durch Trisomie des Chromosoms 21 verursacht

7. Ein Restrinktionsenzym mit einer Erkennungsstelle von 5 Basen schneidet durchschnittlich alle __ .. ??

8. Das humane Y Chromosom

9. Bei der Polymerasen Kettenreaktion ist der Schritt bei dem die Temperatur zwischen 70°C und 79°C ist , notwendig für die

10. Beispiele für Humane X gelinkte allele, die Ursachen für Krankheiten sind

11. Die Sigma Subunit der bakteriellen RNA Polymerase

12. Die Wobble Hypothese beinhaltet, dass Codons die für die selbe Aminosäure codieren

13. Zufallsmutagenese

14. CDKs haben unterschiedliche Funktionen im Zellzyklus:

15. Geschlechtsbestimmung durch Chromosomenvarianten

16. Reziproke Kreuzungen ( wt Frau x Mutant Mann und Mutant Frau x wt Mann) auf X Chromosom liegt

17. Polyploidie bedeutet , dass mehrere haploide Genome in einer Zelle vorliegen

18. Genetische Variation durch Neukombination, hypothetisch diploider Organismen mit N Chromosomen...

19. Rekombination:

20. Proto-Onkogene und Tumorsupressorgene Gene , welche Zuordnung

21. Cohesine

22. Komplementationsanalyse stellt fest ob 2 Allele

23. Linkage zwischen Allelen oder genetischen Loci

24. Genetisch haploide Organismen:

25. Penetranz und Expressivität

26. Konsequenz von Nondisjunction (NDJ) gegenüber Disjunction (CJ)

27. Genetische Screens und Selektion

28. Die Drosophila CIB Technik ist hilfreich um auf bestimmte Allele selektieren zu können

29. Linkage und Mapping in haploiden Organismen

30. Rekombinationen sind wichtige genetische Hilfsmittel

31. Genetische Instabilität von Krebszellen führt zu

32. Vererbbare Neigungen zu Krebserkrankung kommt durch verschiedene Gene zustande

33. CDKs (Cyklin Dependent Kinase)

34. Mitotische Rekombination

35. Das Ras-Genprodukt

36. Tetradenanalyse in Hefe. Kreuzung von 2 Hefestämmen PDC 2/ Trp...

37. Spindel Assembly Checkpoint (SAC)

38. Das Agouti-Yellow Allel (Ay)

39. Das Retionoblastoma-Protein pRB

40. Proto-oncogene sind Gene deren Produkte den Zellzyklus und das Wachstum steuern (??beschleunigen)

41. Humane Geschlechtschromosomen

42. Wählen sie korrekte Aussagen:

43. Seperase