Генетика 2

134 | Attempts: 16938
Share

SettingsSettingsSettings
Please wait...
Create your own Quiz
 2 - Quiz

.


Questions and Answers
  • 1. 

    Који се од ових исказа односи на фенотип?

    • A.

      два алела за одређену особину су истоветна

    • B.

      скуп наследних чинилаца који улазе у састав ћелијских хромозома једног организма

    • C.

      морфолошке и физиолошке особине једног организма које можемо уочити и посматрати

    • D.

      два алела за одређену особину су различита

    Correct Answer
    C. морфолошке и физиолошке особине једног организма које можемо уочити и посматрати
  • 2. 

    Означи све хомозиготе:

    • A.

      аа

    • B.

      Вв

    • C.

      Аа

    • D.

      АА

    Correct Answer(s)
    A. аа
    D. АА
  • 3. 

    Кaко се обележава генотип жена: 

    • A.

      46, XY

    • B.

      23, XY

    • C.

      46, XX

    • D.

      23, XX

    Correct Answer
    C. 46, XX
  • 4. 

    Кaко се обележава генотип мушкараца: 

    • A.

      46, XY

    • B.

      23, XY

    • C.

      46, XX

    • D.

      23, XX

    Correct Answer
    A. 46, XY
  • 5. 

    Данас се са сигурношћу зна да ћелије човека садрже:

    • A.

      око 100 000 гена

    • B.

      око 30 000 гена

    • C.

      око 46 гена

    • D.

      око 23 гена

    Correct Answer
    B. око 30 000 гена
  • 6. 

    Мушкарци и жене имају исти број хромозома.

    • A.

      Tачно

    • B.

      Нетачно

    Correct Answer
    A. Tачно
  • 7. 

    Мушкарци и жене имају исти број гена.

    • A.

      Tачно

    • B.

      Нетачно

    Correct Answer
    B. Нетачно
  • 8. 

    Женски пол је хетерогаметан.

    • A.

      Tачно

    • B.

      Нетачно

    Correct Answer
    B. Нетачно
  • 9. 

    Мономорфни гени имају два или више алела.

    • A.

      Tачно

    • B.

      Нетачно

    Correct Answer
    B. Нетачно
  • 10. 

    Кариотип човека садржи:

    • A.

      46 хромозома у полним ћелијама

    • B.

      46 хромозома у соматским ћелијама

    • C.

      23 хромозома у полним ћелијама

    • D.

      23 хромозома у соматским ћелијама

    Correct Answer
    B. 46 хромозома у соматским ћелијама
  • 11. 

    . Наслеђивање крвних група је по типу:

    • A.

      интермедијарно

    • B.

      доминантно-рецесивно

    • C.

      кодоминантно

    • D.

      полигено

    Correct Answer
    C. кодоминантно
  • 12. 

    Промене у структури (грађи) хромозома су:

    • A.

      тризомија

    • B.

      инверзија

    • C.

      полиплоидија

    • D.

      транслокација

    • E.

      делеције

    Correct Answer(s)
    B. инверзија
    D. транслокација
    E. делеције
  • 13. 

    Промене у броју хромозома су:

    • A.

      тризомија

    • B.

      инверзија

    • C.

      полиплоидија

    • D.

      транслокација

    • E.

      делеције

    Correct Answer(s)
    A. тризомија
    C. полиплоидија
  • 14. 

    До промена у броју хромозома долази:

    • A.

      у профази I митотичке деобе

    • B.

      у анафази I мејотичке деобе

    • C.

      у телофази I митотичке деобе

    • D.

      у профази I мејотичке деобе

    Correct Answer
    B. у анафази I мејотичке деобе
  • 15. 

    Генотип особе са Клинефелтеровим синдромом је:

    • A.

      45, ХО

    • B.

      47, ХХY

    • C.

      45, ХХХ

    • D.

      47, ХХХ

    Correct Answer
    B. 47, ХХY
  • 16. 

    Примери тризомије аутозома код човека су:

    • A.

      анемија српастих ћелија

    • B.

      Патоов синдром

    • C.

      Клинефелтеров синдром

    • D.

      Даунов синдром

    • E.

      Тарнеров синдром

    Correct Answer(s)
    B. Патоов синдром
    D. Даунов синдром
  • 17. 

    Генетика је наука која проучава:

    • A.

      како се особине комбинују у потомству

    • B.

      како се особине наслеђују, преносе, одржавају, испољавају и мењају

    • C.

      како се телесне течности мешају, стапају и испољавају

    • D.

      како се особине у потомству наслеђују, мешају, стапају и укрштају

    Correct Answer
    B. како се особине наслеђују, преносе, одржавају, испољавају и мењају
  • 18. 

    Наслеђивање висине, тежине, шизофреније је по типу:

    • A.

      интермедијарно

    • B.

      доминантно-рецесивно

    • C.

      кодоминантно

    • D.

      полигено

    Correct Answer
    D. полигено
  • 19. 

    До промена у структури (грађи) хромозома долази:

    • A.

      у профази I митотичке деобе

    • B.

      у анафази I мејотичке деобе

    • C.

      у телофази I митотичке деобе

    • D.

      у профази I мејотичке деобе

    Correct Answer
    D. у профази I мејотичке деобе
  • 20. 

    Генотип особе са Тарнеровим синдромом је:

    • A.

      45, ХО

    • B.

      47, ХХY

    • C.

      45, ХХХ

    • D.

      47, ХО

    Correct Answer
    A. 45, ХО
  • 21. 

    Примери тризомије код човека су:

    • A.

      анемија српастих ћелија

    • B.

      Патоов синдром

    • C.

      Клинефелтеров синдром

    • D.

      Даунов синдром

    • E.

      Тарнеров синдром

    Correct Answer(s)
    B. Патоов синдром
    C. Клинефелтеров синдром
    D. Даунов синдром
  • 22. 

    Мушки пол је хомогаметан.

    • A.

      Tачно

    • B.

      Нетачно

    Correct Answer
    B. Нетачно
  • 23. 

    Полиморфни гени имају два или више алела.

    • A.

      Tачно

    • B.

      Нетачно

    Correct Answer
    A. Tачно
  • 24. 

    Доминантна особина се испољава само у доминантном хомозиготу.

    • A.

      Тачно

    • B.

      Нетачно

    Correct Answer
    B. Нетачно
  • 25. 

    Наслеђивање албинизма је по типу:

    • A.

      интермедијарно

    • B.

      доминантно-рецесивно

    • C.

      кодоминантно

    • D.

      полигено

    Correct Answer
    B. доминантно-рецесивно
  • 26. 

    Примери анеуплоидије полних хромозома код човека су:

    • A.

      анемија српастих ћелија

    • B.

      Патоов синдром

    • C.

      Клинефелтеров синдром

    • D.

      Даунов синдром

    • E.

      Тарнеров синдром

    Correct Answer(s)
    C. Клинефелтеров синдром
    E. Тарнеров синдром
  • 27. 

    Ако се ген појављује у једном облику, он је:

    • A.

      мономорфан

    • B.

      полиморфан

    • C.

      мултипли

    Correct Answer
    A. мономорфан
  • 28. 

    Мутације су:

    • A.

      промене хемијске структуре одређеног дела молекула ДНК

    • B.

      промене у структури хромозома

    • C.

      промене у броју хромозома

    Correct Answer
    A. промене хемијске структуре одређеног дела молекула ДНК
  • 29. 

    Далтонизам је особина контролисана генима који се налазе на:

    • A.

      5. пару хромозома

    • B.

      Х хромозому

    • C.

      Y хромозому

    • D.

      22. пару хромозома

    Correct Answer
    B. Х хромозому
  • 30. 

    Хемофилија је особина контролисана генима који се налазе на:

    • A.

      5. пару хромозома

    • B.

      Х хромозому

    • C.

      Y хромозому

    • D.

      22. пару хромозома

    Correct Answer
    B. Х хромозому
  • 31. 

    Рецесивна особина се испољава само у рецесивном хомозиготу.

    • A.

      Тачно

    • B.

      Нетачно

    Correct Answer
    A. Тачно
  • 32. 

    Хомологи хромозоми су:

    • A.

      основна хромозомска гарнитура

    • B.

      хромозоми у полним ћелијама

    • C.

      хромозоми са сестринским хроматидама

    • D.

      парови родитељских хромозома

    Correct Answer
    D. парови родитељских хромозома
  • 33. 

    Геном човека је:

    • A.

      основна хромозомска гарнитура

    • B.

      скуп хромозома у телесним ћелијама

    • C.

      скуп хомологих хромозома

    • D.

      хомологи хромозом

    Correct Answer
    A. основна хромозомска гарнитура
  • 34. 

    Квантитативне (полигене) особине одређене су:

    • A.

      већим бројем гена

    • B.

      једним геном

    Correct Answer
    A. већим бројем гена
  • 35. 

    Тарнеров синдром је:

    • A.

      монозомија

    • B.

      тризомија

    • C.

      генска мутација

    • D.

      транслокација

    Correct Answer
    A. монозомија
  • 36. 

    Кросинг овер током мејозе обезбеђује рекомбинацију гена између:

    • A.

      сестринских хроматида

    • B.

      нехомологих хромозома

    • C.

      хроматида хомологих хромозома

    • D.

      јајне ћелије и сперматозоида

    Correct Answer
    C. хроматида хомологих хромозома
  • 37. 

    Зигот 2n+1 је: 

    • A.

      триплоидан

    • B.

      монозомичан

    • C.

      тризомичан

    • D.

      дизомичан

    Correct Answer
    C. тризомичан
  • 38. 

    Генетичке информације преносе се са генерацију на генерацију процесом који се назива: 

    • A.

      транскрипција

    • B.

      транслација

    • C.

      репликација ДНК

    • D.

      трансдукција

    Correct Answer
    C. репликација ДНК
  • 39. 

    Даунов синдром настаје као последица: 

    • A.

      тризомије хромозома G групе

    • B.

      инверзије хромозома B групе

    • C.

      недостатка једног X хромозома

    • D.

      монозомија хромозома Bгрупе

    Correct Answer
    A. тризомије хромозома G групе
  • 40. 

    Транслокације су: 

    • A.

      промене у редоследу гена у хромозому

    • B.

      размене делова нехомологих хромозома

    • C.

      промене у молекуларној структури појединих гена у хромозомима

    Correct Answer
    B. размене делова нехомологих хромозома
  • 41. 

    Узрок чешћег оболевања мушкараца од далтонизма је: 

    • A.

      доминантна мутација на X хромозому

    • B.

      рецесивна мутација на X хромозому

    • C.

      рецесивна мутација на Y0 хромозому

    • D.

      дејство мушких полних хормона на рецесивну мутацију на једном од аутозомних хромозома

    Correct Answer
    B. рецесивна мутација на X хромозому
  • 42. 

    На варирање квантитативних особина утичу: 

    • A.

      само генетичке компоненте

    • B.

      генетичке и срединске компоненте

    • C.

      само срединске компоненте

    • D.

      ниједан одговор није тачан

    Correct Answer
    B. генетичке и срединске компоненте
  • 43. 

    Алел за зелену боју зрна грашка се у фенотипу испољава само када се нађе у хомозиготном стању, па је он у односу на алел за жуту боју зрна грашка:

    • A.

      рецесиван

    • B.

      доминантан

    • C.

      кодоминантан

    • D.

      корелативан

    Correct Answer
    A. рецесиван
  • 44. 

    Која од наведених тврдњи се односи на квантитативне особине?

    • A.

      немају јасно одвојене, алтернативне облике

    • B.

      одређене су са више гена

    • C.

      на њихово варирање у великој мери утиче средина

    • D.

      тачно је све наведено

    Correct Answer
    D. тачно је све наведено
  • 45. 

    Размена генетичког материјала између хроматида хомологих хромозома:

    • A.

      одиграва се у метафази I мејотичке деобе

    • B.

      обезбеђује генетичку различитост ћелија које настају митотичком деобом

    • C.

      је један од механизама који обезбеђује да свака јединка, настала оплођењем, буде јединствена, различита од родитеља

    • D.

      одиграва се у профази II мејотичке деобе

    Correct Answer
    C. је један од механизама који обезбеђује да свака јединка, настала оплођењем, буде јединствена, различита од родитеља
  • 46. 

    Код човека: 

    • A.

      учесталост појаве Дауновог синдрома расте са старошћу мајке

    • B.

      промене у броју полних хромозома имају много теже последице него промене у броју аутозома

    • C.

      носиоци монозомије аутозома се рађају и имају готово нормалан фенотип

    • D.

      тачно је све наведено

    Correct Answer
    A. учесталост појаве Дауновог синдрома расте са старошћу мајке
  • 47. 

    Која тврдња је тачна?

    • A.

      од албинизма увек оболевају и хетерозиготни носиоци мутације

    • B.

      ген који условљава хемофилију се налази на хромозому Х

    • C.

      родитељи патуљастог раста не могу добити потомство нормалног раста

    • D.

      све наведено је тачно

    Correct Answer
    B. ген који условљава хемофилију се налази на хромозому Х
  • 48. 

    Која од следећих обољења је последица рецесивне мутације на Х хромозому?

    • A.

      далтонизам

    • B.

      Клинефелтеров синдром

    • C.

      албинизам

    • D.

      Тарнеров синдром

    • E.

      све наведено је тачно

    Correct Answer
    A. далтонизам
  • 49. 

    Најчешћа промена у броју хромозома у живорођеној популацији код човека је:

    • A.

      полиплоидија

    • B.

      тризомија 21

    • C.

      тризомија 13

    • D.

      тризомија 18

    • E.

      монозомија 21

    Correct Answer
    B. тризомија 21
  • 50. 

    Које од следећих обољења може настати као резултат промене у структури хромозома?

    • A.

      синдром мачјег плача

    • B.

      Едвардсов синдром

    • C.

      Даунов синдром

    • D.

      ништа од наведеног није тачно

    Correct Answer
    A. синдром мачјег плача

Quiz Review Timeline +

Our quizzes are rigorously reviewed, monitored and continuously updated by our expert board to maintain accuracy, relevance, and timeliness.

  • Current Version
  • Aug 16, 2017
    Quiz Edited by
    ProProfs Editorial Team
  • Jun 08, 2012
    Quiz Created by
    Violeta Djuric
Back to Top Back to top
Advertisement
×

Wait!
Here's an interesting quiz for you.

We have other quizzes matching your interest.