Генетика ФА

132 | Attempts: 1985
Please wait...

Question 1 / 133
🏆 Rank #-- ▾
Score 0/100

1. Оснивач генетике је:

Submit
Please wait...
About This Quiz
- Quiz

2.

What first name or nickname would you like us to use?

You may optionally provide this to label your report, leaderboard, or certificate.

2. Недостатак пигментације код људи назива се:

Submit

3. Недостатак пигментације код људи назива се:

Submit

4. Наслеђивање боје очију је по типу:

Submit

5. Означи све хомозиготе

Submit

6. Постојање наследних чинилаца или гена доказао је:

Submit

7. Наслеђивање боје очију је по типу:

Submit

8. Полиморфни гени имају два или више алелних облика.

Submit

9. Генетика је наука која проучава:

Submit

10. За гене важи:

Submit

11. Селектуј оне особине које се наслеђују:

Submit

12. Мушки пол је хомогаметан.

Submit

13. Далтонизам је особина контролисана генима који се налазе на:

Submit

14. 1/3 свих гена у људском геному је полиморфна:

Submit

15. Отац који нормално разликује боје и мајка далтониста имаће:

Submit

16. Који се од ових исказа односе на хомозигот:

Submit

17. Који се од ових исказа односе на хетерозигот:

Submit

18. Данас се са сигурношћу зна да ћелије човека садрже:

Submit

19. Хемофилија је особина контролисана генима који се налазе на:

Submit

20. Далтонизам је особина контролисана генима који се налазе на:

Submit

21. Која је од наведених крвних група увек у свом генотипу хомозиготна:

Submit

22. Женски пол је хетерогаметан.

Submit

23. Мономорфни гени имају два или више алела.

Submit

24. Аутозомно доминантно наслеђује се:

Submit

25. Отац који нема хемофилију и мајка која пати од хемофилије имаће:

Submit

26. На основу дате шеме одговори на питање: који је однос фенотипова у F2 генерацији.

Submit

27. У јајоводу су се сусрели јајна ћелија и сперматозоид који носи Х хромозом и дошло је до оплођења:

Submit

28. Наслеђивање албинизма је по типу

Submit

29. Хемофилија је особина контролисана генима који се налазе на:

Submit

30. На основу дате шеме одговори на питање: који је однос фенотипова у F2 генерацији

Submit

31. 2/3 свих гена у људском геному је мономорфна:

Submit

32. Промене у редоследу гена у хромозому називају се:

Submit

33. Како се зове обољење које је настало као резултат поремећаја метаболизма шећера:

Submit

34. Отац који нормално разликује боје и мајка далтониста имаће:

Submit

35. Искључиви хомозигот код крвних група је:

Submit

36. Наслеђивање везане ушне ресице је по типу:

Submit

37. Повежи значење са понуђеном одговарајућом ознаком:

Submit

38. Јована би хтела да се бави генетиком, али не може да одговори на следеће питање: њена ћелија има четрдесет шест хромозома и поделила се пет пута узастопно митозом, а одмах након тога мејозом. Колико хромозома ће имати новонастала ћелија. Помози.

Submit

39. Означи све хетерозиготе:

Submit

40. Отац који нормално разликује боје и мајка далтониста имаће:

Submit

41. Како се обележава генотип жена:

Submit

42. Како се обележава генотип мушкараца:

Submit

43. Мушкарци и жене имају исти број хромозома.

Submit

44. Мајка и отац су десноруки, а њихов син је леворук. Какав генотип могу имати родитељи, ако је ознака гена за доминантност десне руке D, а леве d

Submit

45. Који се од ових исказа односе на фенотип:

Submit

46. Жене и мушкарци имају исти број гена.

Submit

47. Рецесивна особина се испољава само у рецесивном хомозиготу.

Submit

48. Хомологи хромозоми су:

Submit

49. На основу дате шеме одговори на питање: колико цветова из F2 генерације има хомозиготну комбинацију везану за боју цвета

Submit

50. На основу дате шеме одговори на питање: колико цветова из F2 генерације има хетерозиготну комбинацију везану за боју цвета

Submit

51. Делеције су:

Submit

52. На основу дате шеме одговори на питање: колико цветова из F2 генерације има хетерозиготну комбинацију везану за боју цвета

Submit

53. Означи све хомозиготе:

Submit

54. Пример за доминантно-рецесивно наслеђивање код човека је:

Submit

55. На основу дате шеме одговори на питање: који тип наслеђивања је приказан.

Submit

56. Повежи одговарајуће појмове:

Submit

57. На секвенци ДНК (123456789) дошло је до промена, повежи их са одговарајућим називом:

Submit

58. 1/3 свих гена у људском геному је мономорфна:

Submit

59. Које су тврдње о Х хромозому тачне: 

Submit

60. Ако се ген појављује само у једном облику, он је:

Submit

61. 2/3 свих гена у људском геному је полиморфна:

Submit

62. Далтонизам је аномалија која се наслеђује:

Submit

63. На основу дате шеме одговори на питање: које боје цвета носи хомозиготну комбинацију

Submit

64. Даунов синдром настаје као последица:

Submit

65. Пример за интермедијарно наслеђивање код човека је:

Submit

66. Аутозомно рецесивно се наслеђује:

Submit

67. Наслеђивање крвних група је по типу:

Submit

68. Доминантна особина се испољава само у доминантном хомозиготу.

Submit

69. Квантитативне (полигене) особине одређене су:

Submit

70. На основу дате шеме одговори на питање: које боје цвета носи хетерозиготну комбинацију

Submit

71. Број хромозома у мишићној ћелији дечака Јована је:

Submit

72. Све ћелије једног организма у свом кариотипу садрже:

Submit

73. Аутозомно доминантно наслеђује се:

Submit

74. Код човека:

Submit

75. Која од следећих обољења је последица рецесивне мутације на Х хромозому:

Submit

76. Које од следећих обољења може настати као резултат промене у структури хромозома:

Submit

77. Генотип особе са Клинефелтеровим синдромом је:

Submit

78. Основна правила наслеђивања су:

Submit

79. Који се од ових исказа односе на генотип:

Submit

80. Кариотип човека садржи:

Submit

81. Генетички код је:

Submit

82. Наслеђивање висине, тежине, шизофреније је по типу:

Submit

83. Кћерка крвне групе А не може имати:

Submit

84. Колико хромозома би се налазило код особе која има монозомију једног хромозома и тризомију другог хромозома:

Submit

85. Хемофилија је болест која се наслеђује:

Submit

86. Најчешћа промена у броју хромозома у живорођеној популацији код човека је:

Submit

87. Алел за зелену боју зрна грашка се у фенотипу испољава само када се нађе у хомозиготном стању, па је у односу на алел за жуту боју зрна грашка:

Submit

88. Генотип особе са Тарнеровим синдромом је:

Submit

89. Повежи значење са одговарајућом ознаком:

Submit

90. Како се зове обољење који доводи до патуљастог раста:

Submit

91. На основу дате шеме одговори на питање: која боја цвета може имати хетерозиготну комбинацију

Submit

92. Које су тврдње о Х хромозому тачне:

Submit

93. На основу дате шеме одговори на питање: која боја цвета може имати хомозиготну комбинацију

Submit

94. Пшеница има 2n=42 хромозома. Уколико код исте врсте нађемо 43 хромозома значи да се ради о:

Submit

95. Број хромозома у једру коштане ћелије здравог дечака је:

Submit

96. Ако је дете хетерозигот за крвну групу А, одреди генотип крвних група родитеља:

Submit

97. Која је од наведених особина везана за Х хромозом:

Submit

98. Узрок чешћег обољевања мушкараца од далтонизма је:

Submit

99. Аутозомно доминантно наслеђује се:

Submit

100. Кариотип човека садржи:

Submit

101. Синдром мачјег плача настаје услед:

Submit

102. На основу дате шеме одговори на питање: који тип наслеђивања је приказан

Submit

103. Коју комбинацију аутозома и полних хромозома садржи телесна ћелија човека:

Submit

104. Која се од наведених тврдњи  односи на квантитативне особине:

Submit

105. Које комбинације родитеља не могу добити потомство О крвне групе:

Submit

106. Шта од наведеног може да означава сет хромозома који се налазе у сперматозоидима:

Submit

107. Пшеница има 2n=42 хромозома. Уколико код исте врсте нађемо 63 хромозома значи да се ради о:

Submit

108. Тарнеров синдром је:

Submit

109. Транслокације су:

Submit

110. Чиниоце средине који доводе до промена у развићу зовемо:

Submit

111. Коју комбинацију аутозома и полних хромозома садржи гамет човека:

Submit

112. Анини родитељи имају црне очи. Ана има плаве очи, што је могуће јер:

Submit

113. Промене у структури (грађи) хромозома су:

Submit

114. Шта од наведеног може да означава сет хромозома који се налазе у јајној ћелији:

Submit

115. Бела боја длаке код мачака, светлоплаве очи и поремећај слуха наслеђује се:

Submit

116. Примери за доминантно наслеђивање код човека су:

Submit

117. Кћерка крвне групе А може имати:

Submit

118. Примери за рецесивно наслеђивање код човека су:

Submit

119. Пример за рецесивно наслеђивање код човека је:

Submit

120. Примери за доминантно наслеђивање код човека су:

Submit

121. Које се од наведених аномалија рецесивно наслеђују:

Submit

122. Примери за рецесивно наслеђивање код човека су:

Submit

123. Крвне групе користе се у судској медицини за искључивање очинства. Ако је дете крвне групе О, Rh+и , а мајка О, Rh-, отац сигурно није

Submit

124. Које  је од следећих обољења последица тризомије аутозома:

Submit

125. Примери за доминантно наслеђивање код човека су:

Submit

126. Промене у броју хромозома су:

Submit

127. Примери анеуплоидије полних хромозома код човека су:

Submit

128. Примери тризомије аутозома код човека су:

Submit

129. Примери тризомије код човека су:

Submit

130. Особа крвне групе В може бити:

Submit

131. Пример за квантитативно наслеђивање код човека је:

Submit

132. Аутозомно рецесивно се наслеђује:

Submit
×
Saved
Thank you for your feedback!
View My Results
Cancel
  • All
    All (132)
  • Unanswered
    Unanswered ()
  • Answered
    Answered ()
Оснивач генетике је:
Недостатак пигментације код људи...
Недостатак пигментације код људи...
Наслеђивање боје очију је по типу:
Означи све хомозиготе
Постојање наследних чинилаца или гена...
Наслеђивање боје очију је по типу:
Полиморфни гени имају два или више...
Генетика је наука која проучава:
За гене важи:
Селектуј оне особине које се...
Мушки пол је хомогаметан.
Далтонизам је особина контролисана...
1/3 свих гена у људском геному је...
Отац који нормално разликује боје и...
Који се од ових исказа односе на...
Који се од ових исказа односе на...
Данас се са сигурношћу зна да ћелије...
Хемофилија је особина контролисана...
Далтонизам је особина контролисана...
Која је од наведених крвних група увек...
Женски пол је хетерогаметан.
Мономорфни гени имају два или више...
Аутозомно доминантно наслеђује се:
Отац који нема хемофилију и мајка која...
На основу дате шеме одговори на...
У јајоводу су се сусрели јајна ћелија...
Наслеђивање албинизма је по типу
Хемофилија је особина контролисана...
На основу дате шеме одговори на...
2/3 свих гена у људском геному је...
Промене у редоследу гена у хромозому...
Како се зове обољење које је настало...
Отац који нормално разликује боје и...
Искључиви хомозигот код крвних група...
Наслеђивање везане ушне ресице је по...
Повежи значење са понуђеном...
Јована би хтела да се бави генетиком,...
Означи све хетерозиготе:
Отац који нормално разликује боје и...
Како се обележава генотип жена:
Како се обележава генотип мушкараца:
Мушкарци и жене имају исти број...
Мајка и отац су десноруки, а њихов син...
Који се од ових исказа односе на...
Жене и мушкарци имају исти број гена.
Рецесивна особина се испољава само у...
Хомологи хромозоми су:
На основу дате шеме одговори на...
На основу дате шеме одговори на...
Делеције су:
На основу дате шеме одговори на...
Означи све хомозиготе:
Пример за доминантно-рецесивно...
На основу дате шеме одговори на...
Повежи одговарајуће појмове:
На секвенци ДНК (123456789) дошло је до...
1/3 свих гена у људском геному је...
Које су тврдње о Х хромозому тачне: 
Ако се ген појављује само у једном...
2/3 свих гена у људском геному је...
Далтонизам је аномалија која се...
На основу дате шеме одговори на...
Даунов синдром настаје као последица:
Пример за интермедијарно наслеђивање...
Аутозомно рецесивно се наслеђује:
Наслеђивање крвних група је по типу:
Доминантна особина се испољава само у...
Квантитативне (полигене) особине...
На основу дате шеме одговори на...
Број хромозома у мишићној ћелији...
Све ћелије једног организма у свом...
Аутозомно доминантно наслеђује се:
Код човека:
Која од следећих обољења је последица...
Које од следећих обољења може настати...
Генотип особе са Клинефелтеровим...
Основна правила наслеђивања су:
Који се од ових исказа односе на...
Кариотип човека садржи:
Генетички код је:
Наслеђивање висине, тежине,...
Кћерка крвне групе А не може имати:
Колико хромозома би се налазило код...
Хемофилија је болест која се...
Најчешћа промена у броју хромозома у...
Алел за зелену боју зрна грашка се у...
Генотип особе са Тарнеровим синдромом...
Повежи значење са одговарајућом...
Како се зове обољење који доводи до...
На основу дате шеме одговори на...
Које су тврдње о Х хромозому тачне:
На основу дате шеме одговори на...
Пшеница има 2n=42 хромозома. Уколико код...
Број хромозома у једру коштане ћелије...
Ако је дете хетерозигот за крвну групу...
Која је од наведених особина везана за...
Узрок чешћег обољевања мушкараца од...
Аутозомно доминантно наслеђује се:
Кариотип човека садржи:
Синдром мачјег плача настаје услед:
На основу дате шеме одговори на...
Коју комбинацију аутозома и полних...
Која се од наведених тврдњи  односи...
Које комбинације родитеља не могу...
Шта од наведеног може да означава сет...
Пшеница има 2n=42 хромозома. Уколико код...
Тарнеров синдром је:
Транслокације су:
Чиниоце средине који доводе до...
Коју комбинацију аутозома и полних...
Анини родитељи имају црне очи. Ана има...
Промене у структури (грађи) хромозома...
Шта од наведеног може да означава сет...
Бела боја длаке код мачака,...
Примери за доминантно наслеђивање код...
Кћерка крвне групе А може имати:
Примери за рецесивно наслеђивање код...
Пример за рецесивно наслеђивање код...
Примери за доминантно наслеђивање код...
Које се од наведених аномалија...
Примери за рецесивно наслеђивање код...
Крвне групе користе се у судској...
Које  је од следећих обољења...
Примери за доминантно наслеђивање код...
Промене у броју хромозома су:
Примери анеуплоидије полних...
Примери тризомије аутозома код човека...
Примери тризомије код човека су:
Особа крвне групе В може бити:
Пример за квантитативно наслеђивање...
Аутозомно рецесивно се наслеђује:
play-Mute sad happy unanswered_answer up-hover down-hover success oval cancel Check box square blue
Alert!