Генетика 1 типови наслеђивања

Approved & Edited by ProProfs Editorial Team
The editorial team at ProProfs Quizzes consists of a select group of subject experts, trivia writers, and quiz masters who have authored over 10,000 quizzes taken by more than 100 million users. This team includes our in-house seasoned quiz moderators and subject matter experts. Our editorial experts, spread across the world, are rigorously trained using our comprehensive guidelines to ensure that you receive the highest quality quizzes.
Learn about Our Editorial Process
| By Violeta Djuric
V
Violeta Djuric
Community Contributor
Quizzes Created: 3 | Total Attempts: 8,475
Questions: 121 | Attempts: 1,871

SettingsSettingsSettings
 1   - Quiz

.


Questions and Answers
  • 1. 

    Како се зове обољење које је настало као резултат поремећаја метаболизма аминокиселина фенилаланина и тирозина:

    • A.

      галактоземија

    • B.

      алкаптонурија

    • C.

      албинизам

    • D.

      астигматизам

    • E.

      ахондроплазија

    Correct Answer
    B. алкаптонурија
    Explanation
    Alkaptonuria is a metabolic disorder that results from a deficiency of the enzyme homogentisate 1,2-dioxygenase, which is responsible for breaking down the amino acids phenylalanine and tyrosine. This leads to a buildup of homogentisic acid in the body, causing urine to turn dark and potentially leading to other symptoms such as joint and connective tissue problems. Galactosemia is a disorder where the body cannot break down galactose, albinism is a genetic condition characterized by a lack of pigment in the skin, hair, and eyes, astigmatism is a common vision condition, and achondroplasia is a type of dwarfism.

    Rate this question:

  • 2. 

    Оснивач генетике је:

    • A.

      Ј.Г. Мендел

    • B.

      Д.И. Мендељејев

    • C.

      Р. Хук

    • D.

      Т. Шван

    Correct Answer
    A. Ј.Г. Мендел
    Explanation
    J.G. Mendel is considered the founder of genetics because of his groundbreaking work on pea plants in the mid-19th century. Through his experiments, Mendel discovered the basic principles of inheritance, including the concepts of dominant and recessive traits, as well as the laws of segregation and independent assortment. His work laid the foundation for the field of genetics and revolutionized our understanding of how traits are passed down from one generation to the next.

    Rate this question:

  • 3. 

    Основна правила наслеђивања су:

    • A.

      правило слободног комбиновања

    • B.

      правило растављања

    • C.

      правило мешања телесних течности

    • D.

      правило узајамне размене

    Correct Answer(s)
    A. правило слободног комбиновања
    B. правило растављања
  • 4. 

    Који се од ових исказа односе на фенотип:

    • A.

      морфолошке и физиолошке особине једног организма које можемо уочити и посматрати

    • B.

      два алела за одређену особину су истоветна

    • C.

      скуп наследних чинилаца који улазе у састав ћелијских хромозома једног организма

    • D.

      два алела за одређену особину су различита

    Correct Answer
    A. морфолошке и физиолошке особине једног организма које можемо уочити и посматрати
    Explanation
    The correct answer refers to the morphological and physiological characteristics of an organism that can be observed and studied.

    Rate this question:

  • 5. 

    Означи све хомозиготе

    • A.

      аа

    • B.

      АА

    • C.

      аА

    • D.

      Вв

    Correct Answer(s)
    A. аа
    B. АА
    Explanation
    The correct answer is аа, АА. Homozygotes refer to individuals who have the same alleles for a specific gene. In this case, the alleles are represented by the letters a and A. The combination of аа represents individuals who have two copies of the allele a, while the combination of АА represents individuals who have two copies of the allele A. Both combinations demonstrate homozygosity, as they have identical alleles for the gene in question.

    Rate this question:

  • 6. 

    Како се обележава генотип жена:

    • A.

      46, XX

    • B.

      46. XY

    • C.

      23, XY

    • D.

      23,XX

    Correct Answer
    A. 46, XX
    Explanation
    The correct answer is 46, XX. This is because the notation 46 refers to the total number of chromosomes in a human cell, with the X and X indicating that the individual has two X chromosomes, which is typically associated with female biological sex.

    Rate this question:

  • 7. 

    Како се обележава генотип мушкараца:

    • A.

      46, XX

    • B.

      46. XY

    • C.

      23, XY

    • D.

      23,XX

    Correct Answer
    B. 46. XY
    Explanation
    The correct answer is 46. XY. This is because the notation "46" represents the total number of chromosomes in a human cell, and "XY" indicates the specific combination of sex chromosomes found in males. In humans, males typically have 46 chromosomes, including one X chromosome and one Y chromosome.

    Rate this question:

  • 8. 

    Данас се са сигурношћу зна да ћелије човека садрже:

    • A.

      око 30 000 гена

    • B.

      око 100 000 гена

    • C.

      око 46 гена

    • D.

      око 23 гена

    Correct Answer
    A. око 30 000 гена
    Explanation
    The correct answer is "око 30 000 гена" (around 30,000 genes). This is because human cells contain approximately 30,000 genes. Genes are segments of DNA that contain instructions for building proteins, which are essential for the structure and function of cells and organisms. The human genome, which is the complete set of genes in a human, is estimated to consist of about 20,000-25,000 protein-coding genes, along with non-coding RNA genes. Therefore, the statement that human cells contain around 30,000 genes is accurate.

    Rate this question:

  • 9. 

    Мушкарци и жене имају исти број хромозома.

    • A.

      Тачно

    • B.

      Нетачно

    Correct Answer
    A. Тачно
    Explanation
    The statement "Мушкарци и жене имају исти број хромозома" translates to "Men and women have the same number of chromosomes." This statement is true because both men and women typically have 46 chromosomes, with 23 coming from each parent. The only exception is in cases of chromosomal abnormalities or genetic disorders. Therefore, the answer "Тачно" (True) is correct.

    Rate this question:

  • 10. 

    Жене и мушкарци имају исти број гена.

    • A.

      Нетачно

    • B.

      Тачно

    Correct Answer
    A. Нетачно
    Explanation
    The statement "Жене и мушкарци имају исти број гена" translates to "Women and men have the same number of genes." The correct answer is "Нетачно" which means "False." This implies that women and men do not have the same number of genes.

    Rate this question:

  • 11. 

    Женски пол је хетерогаметан.

    • A.

      Нетачно

    • B.

      Тачно

    Correct Answer
    A. Нетачно
    Explanation
    The statement "Женски пол је хетерогаметан" translates to "The female sex is heterogametic." However, this statement is incorrect. In humans, it is the male sex that is heterogametic, meaning that they have two different sex chromosomes (XY), while females have two of the same sex chromosomes (XX). Therefore, the correct answer is "Нетачно" (Not true).

    Rate this question:

  • 12. 

    Мономорфни гени имају два или више алела.

    • A.

      Нетачно

    • B.

      Тачно

    Correct Answer
    A. Нетачно
    Explanation
    This statement is incorrect. Monomorphic genes have only one allele, meaning that there is no genetic variation within the population for that particular gene.

    Rate this question:

  • 13. 

    Кариотип човека садржи:

    • A.

      46 хромозома у соматским ћелијама

    • B.

      46 хромозома у полним ћелијама

    • C.

      23 хромозома у соматским ћелијама

    • D.

      23 хромозома у полним ћелијама

    Correct Answer
    A. 46 хромозома у соматским ћелијама
    Explanation
    The correct answer is "46 хромозома у соматским ћелијама" which means "46 chromosomes in somatic cells". This is the correct answer because somatic cells are the non-reproductive cells in the body and they contain 46 chromosomes arranged in pairs, known as a diploid number. This is the normal number of chromosomes found in most human cells, except for the reproductive cells (gametes) which have half the number of chromosomes (23) in order to maintain the correct chromosome number during fertilization.

    Rate this question:

  • 14. 

    Кариотип човека садржи:

    • A.

      23 пара хомологих хромозома у соматским ћелијама

    • B.

      46 хромозома у полним ћелијама

    • C.

      23 хромозома у соматским ћелијама

    • D.

      23 пара хомологих хромозома у полним ћелијама

    Correct Answer
    A. 23 пара хомологих хромозома у соматским ћелијама
    Explanation
    The human karyotype refers to the number and appearance of chromosomes in a somatic cell. It consists of 23 pairs of homologous chromosomes, totaling 46 chromosomes. This means that each pair of chromosomes consists of one chromosome from the father and one from the mother, which are similar in size, shape, and genetic content. This arrangement allows for genetic diversity and the inheritance of traits from both parents.

    Rate this question:

  • 15. 

    Наслеђивање крвних група је по типу:

    • A.

      кодоминантно наслеђивање

    • B.

      интермедијарно

    • C.

      доминантно

    • D.

      рецесивно

    • E.

      полигено

    Correct Answer
    A. кодоминантно наслеђивање
    Explanation
    The correct answer is "кодоминантно наслеђивање." This means that both alleles of a gene are expressed equally in the phenotype of an individual. In the context of blood groups, this refers to the inheritance of ABO blood types. For example, if one parent has blood type A (IAIA) and the other parent has blood type B (IBIB), their child can inherit either blood type A (IAIA), blood type B (IBIB), or blood type AB (IAIB), where both A and B alleles are expressed.

    Rate this question:

  • 16. 

    Генетика је наука која проучава:

    • A.

      како се особине наслеђују, преносе, одржавају, испољавају и мењају

    • B.

      како се особине комбинују у потомству

    • C.

      како се телесне течности мешају, стапају и испољавају

    • D.

      како се особине у потомству наслеђују, мешају, стапају и укрштају

    Correct Answer
    A. како се особине наслеђују, преносе, одржавају, испољавају и мењају
    Explanation
    The correct answer is "како се особине наслеђују, преносе, одржавају, испољавају и мењају." This answer accurately describes the scope of genetics as a science that studies how traits are inherited, transmitted, maintained, expressed, and changed. It encompasses the fundamental principles of genetic inheritance and the mechanisms by which traits are passed down from one generation to the next, as well as how they can be altered or modified.

    Rate this question:

  • 17. 

    Наслеђивање висине, тежине, шизофреније је по типу:

    • A.

      полигено

    • B.

      доминантно

    • C.

      рецесивно

    • D.

      интермедијарно

    • E.

      кодоминантно

    Correct Answer
    A. полигено
    Explanation
    The correct answer is "полигено". This is because the question is asking about the type of inheritance for height, weight, and schizophrenia. "Полигено" refers to polygenic inheritance, which means that these traits are influenced by multiple genes. Polygenic inheritance is characterized by a continuous range of phenotypes, with each gene contributing a small effect to the overall phenotype.

    Rate this question:

  • 18. 

    Мушки пол је хомогаметан.

    • A.

      Нетачно

    • B.

      Тачно

    Correct Answer
    A. Нетачно
  • 19. 

    Полиморфни гени имају два или више алелних облика.

    • A.

      Тачно

    • B.

      Нетачно

    Correct Answer
    A. Тачно
    Explanation
    The statement is true. Polymorphic genes have two or more allelic forms, meaning that there are multiple variations of the gene present in a population. This genetic variation can lead to differences in traits or characteristics among individuals.

    Rate this question:

  • 20. 

    Доминантна особина се испољава само у доминантном хомозиготу.

    • A.

      Нетачно

    • B.

      Тачно

    Correct Answer
    A. Нетачно
    Explanation
    This statement is incorrect. Dominant traits can be expressed in both heterozygous and homozygous dominant individuals. In heterozygous individuals, where there is one dominant and one recessive allele, the dominant allele will be expressed and the trait will be visible. In homozygous dominant individuals, where there are two dominant alleles, the dominant trait will also be expressed. Therefore, dominant traits can be observed in both heterozygous and homozygous dominant individuals.

    Rate this question:

  • 21. 

    Наслеђивање боје очију је по типу:

    • A.

      доминантно-рецесивно

    • B.

      интермедијарно

    • C.

      полигено

    • D.

      кодоминантно

    • E.

      корелативно

    Correct Answer
    A. доминантно-рецесивно
    Explanation
    The correct answer is "доминантно-рецесивно" because eye color inheritance is determined by dominant and recessive genes. This means that certain genes for eye color are dominant and will be expressed in the phenotype, while others are recessive and will only be expressed if both alleles are recessive. This type of inheritance is commonly observed in traits controlled by a single gene, such as eye color.

    Rate this question:

  • 22. 

    Ако се ген појављује само у једном облику, он је:

    • A.

      мономорфан

    • B.

      полиморфан

    • C.

      мултипли

    • D.

      хомогаметан

    • E.

      хетерогаметан

    Correct Answer
    A. мономорфан
    Explanation
    If a gene appears only in one form, it is considered monomorphic. This means that there is no variation or different versions of the gene present in the population.

    Rate this question:

  • 23. 

    Рецесивна особина се испољава само у рецесивном хомозиготу.

    • A.

      Тачно

    • B.

      Нетачно

    Correct Answer
    A. Тачно
    Explanation
    This statement is true because a recessive trait is only expressed when an individual has two copies of the recessive allele (recessive homozygote). In genetics, individuals can have two different alleles for a particular gene, one dominant and one recessive. The dominant allele will always be expressed, while the recessive allele will only be expressed if the individual has two copies of it. Therefore, the statement is correct.

    Rate this question:

  • 24. 

    Хомологи хромозоми су:

    • A.

      парови родитељских хромозома

    • B.

      основна хромозомска гарнитура

    • C.

      хромозоми у полним ћелијама

    • D.

      хромозоми са сестринским хроматидама

    Correct Answer
    A. парови родитељских хромозома
    Explanation
    Homologous chromosomes are pairs of chromosomes that carry the same genes, one from each parent. During sexual reproduction, these homologous chromosomes come together to form a pair, with one chromosome from the mother and one from the father. This pairing is important for the exchange of genetic material and the creation of genetic diversity in offspring. Therefore, the correct answer is "parovi roditeljskih hromozoma" which translates to "pairs of parental chromosomes" in English.

    Rate this question:

  • 25. 

    Геном човека је:

    • A.

      основна хромозомска гарнитура

    • B.

      скуп хромозома у телесним ћелијама

    • C.

      скуп хомологих хромозома

    • D.

      хомологи хромозоми

    Correct Answer
    A. основна хромозомска гарнитура
    Explanation
    The correct answer is "основна хромозомска гарнитура" because it refers to the complete set of chromosomes in a cell, which constitutes the genome of an individual. This includes both the autosomes and the sex chromosomes. The term "основна" emphasizes that it encompasses all the genetic information necessary for the development and functioning of an organism.

    Rate this question:

  • 26. 

    Постојање наследних чинилаца или гена доказао је:

    • A.

      Грегор Мендел

    • B.

      Вотсон и Крик

    • C.

      Чарлс Дарвин

    • D.

      Роберт Хук

    • E.

      Нелсон Мендела

    Correct Answer
    A. Грегор Мендел
    Explanation
    Gregor Mendel is the correct answer because he is known as the father of modern genetics. Mendel conducted experiments with pea plants and discovered the basic principles of inheritance, including the concept of dominant and recessive traits. His work laid the foundation for understanding how traits are passed down from parents to offspring and provided evidence for the existence of hereditary factors or genes. Watson and Crick are known for discovering the structure of DNA, Charles Darwin for his theory of evolution, Robert Hooke for his contributions to cell theory, and Nelson Mandela for his activism and leadership in South Africa.

    Rate this question:

  • 27. 

    Квантитативне (полигене) особине одређене су:

    • A.

      већим бројем гена

    • B.

      једним геном

    • C.

      комбинацијом различитих типова наслеђивања

    • D.

      искључивим утицајем спољашњих фактора

    Correct Answer
    A. већим бројем гена
    Explanation
    Quantitative (polygenic) traits are determined by a larger number of genes. This means that multiple genes contribute to the expression of these traits, leading to a continuous variation in the population. Unlike qualitative traits, which are determined by a single gene or a few genes, quantitative traits are influenced by the cumulative effect of many genes. This allows for a greater diversity of phenotypes within a population and can be influenced by both genetic and environmental factors.

    Rate this question:

  • 28. 

    Генетичке информације преносе се са генерације на генерацију процесом који се назива:

    • A.

      репликација

    • B.

      реинкарнација

    • C.

      транслација

    • D.

      трансдукција

    • E.

      транскрипција

    Correct Answer
    A. репликација
    Explanation
    The correct answer is "репликација" because it is the process through which genetic information is transferred from one generation to the next. Replication involves the copying of DNA molecules to produce identical copies, ensuring that the genetic information is preserved and passed on accurately. This process is essential for the inheritance and continuity of genetic traits.

    Rate this question:

  • 29. 

    Под генерацијом се подразумева:

    • A.

      период развића једне врсте организама од њиховог зачетка до момента када тај организам достигне полну зрелост

    • B.

      период развића једне врсте организама од њиховог зачетка до смрти

    • C.

      период развића једне врсте оргамизама од момента када тај организам достигне полну зрелост до смрти

    Correct Answer
    A. период развића једне врсте организама од њиховог зачетка до момента када тај организам достигне полну зрелост
    Explanation
    The correct answer is "период развића једне врсте организама од њиховог зачетка до момента када тај организам достигне полну зрелост." This means that it refers to the period of development of an organism from its conception to the point when it reaches full maturity. It does not include the period after reaching full maturity or until death.

    Rate this question:

  • 30. 

    На варирање квантитативних особина утичу:

    • A.

      генетичке и срединске компоненте

    • B.

      генетичке компоненте

    • C.

      срединске компоненте

    • D.

      нема варирања код квантитативних особина

    Correct Answer
    A. генетичке и срединске компоненте
    Explanation
    The correct answer is "генетичке и срединске компоненте" which translates to "genetic and environmental components". This means that both genetic factors and environmental factors have an influence on the variation of quantitative traits. Genetic components refer to the genetic makeup of an individual, which can determine their traits. Environmental components refer to external factors such as nutrition, exposure to toxins, and other environmental factors that can also affect the expression of traits.

    Rate this question:

  • 31. 

    На основу дате шеме одговори на питање: који тип наслеђивања је приказан

    • A.

      интермедијарни

    • B.

      доминантно-рецесиван

    • C.

      полигени

    • D.

      квантитативни

    • E.

      корелативни

    Correct Answer
    A. интермедијарни
    Explanation
    The correct answer is "интермедијарни" because it is the only option that is mentioned in the given data. The other options, such as "доминантно-рецесиван," "полигени," "квантитативни," and "корелативни," are not mentioned and therefore cannot be determined as the correct answer based on the given information.

    Rate this question:

  • 32. 

    На основу дате шеме одговори на питање: који је однос фенотипова у F2 генерацији

    • A.

      1:2:1

    • B.

      3:1

    • C.

      9:3:3:1

    • D.

      1:1

    • E.

      2:1

    Correct Answer
    A. 1:2:1
    Explanation
    The given answer, 1:2:1, represents the phenotypic ratio in the F2 generation. This ratio suggests that there are three possible phenotypes in the F2 generation, with the middle phenotype being the most common. This ratio is commonly observed in a dihybrid cross, where two traits are being crossed and there is independent assortment of alleles. In this case, it indicates that one phenotype is homozygous dominant, two phenotypes are heterozygous, and one phenotype is homozygous recessive.

    Rate this question:

  • 33. 

    На основу дате шеме одговори на питање: који тип наслеђивања је приказан.

    • A.

      доминанто-рецесиван

    • B.

      интермедијаран

    • C.

      квантитативан

    • D.

      корелативан

    • E.

      полигени

    Correct Answer
    A. доминанто-рецесиван
    Explanation
    The correct answer is "доминанто-рецесиван" which translates to "dominant-recessive" in English. This suggests that the question is asking about the type of inheritance shown in the given data. The term "dominant-recessive" refers to a type of genetic inheritance where one allele (dominant) masks the expression of another allele (recessive).

    Rate this question:

  • 34. 

    На основу дате шеме одговори на питање: који је однос фенотипова у F2 генерацији.

    • A.

      3:1

    • B.

      1:2:1

    • C.

      1:1

    • D.

      9:3:3:1

    • E.

      2:1

    Correct Answer
    A. 3:1
    Explanation
    The answer 3:1 suggests that the phenotype ratio in the F2 generation is 3 dominant phenotypes to 1 recessive phenotype. This ratio indicates that there is a dominant trait and a recessive trait being inherited in the F2 generation.

    Rate this question:

  • 35. 

    Алел за зелену боју зрна грашка се у фенотипу испољава само када се нађе у хомозиготном стању, па је у односу на алел за жуту боју зрна грашка:

    • A.

      рецесиван

    • B.

      доминантан

    • C.

      кодоминантан

    • D.

      корелативан

    Correct Answer
    A. рецесиван
    Explanation
    The given question is in Serbian and it is asking about the expression of the allele for green color in pea seeds. The correct answer is "рецесиван" which means "recessive" in English. This suggests that the allele for green color is only expressed when it is in a homozygous state, meaning both alleles are for green color. In contrast, the allele for yellow color is dominant, meaning it is expressed even in the presence of the recessive allele.

    Rate this question:

  • 36. 

    Која се од наведених тврдњи  односи на квантитативне особине:

    • A.

      тачно је све наведено

    • B.

      немају јасно, алтернативно одвојене облике

    • C.

      одређене су са више гена

    • D.

      на њихово варирање у великој мери утиче средина

    Correct Answer
    A. тачно је све наведено
    Explanation
    The correct answer is "тачно је све наведено" which translates to "all of the above statements are correct." This means that all of the statements listed in the question are true when it comes to quantitative characteristics.

    Rate this question:

  • 37. 

    Које комбинације родитеља не могу добити потомство О крвне групе:

    • A.

      АВ и О

    • B.

      А и А

    • C.

      А и В

    • D.

      В и В

    • E.

      А и О

    • F.

      В и О

    Correct Answer
    A. АВ и О
    Explanation
    The blood type of a person is determined by the combination of genes they inherit from their parents. The blood type O is considered a recessive trait, meaning it is only expressed when a person has two O genes. The blood type AB is considered a dominant trait, meaning it is expressed even when a person has one A gene and one B gene. Therefore, if one parent has blood type AB (A and B genes) and the other parent has blood type O (two O genes), they cannot produce a child with blood type O because the child would inherit at least one A or B gene from the AB parent.

    Rate this question:

  • 38. 

    Искључиви хомозигот код крвних група је:

    • A.

      О крвна група

    • B.

      АВ крвна група

    • C.

      А крвна група

    • D.

      В крвна група

    • E.

      Rh+ крвна група

    Correct Answer
    A. О крвна група
    Explanation
    The correct answer is "О крвна група" because it is the only option that is not a specific blood group. The other options, "АВ крвна група," "А крвна група," "В крвна група," and "Rh+ крвна група," all refer to specific blood groups. "О крвна група" is a general term used to refer to individuals who do not have the A or B antigens on their red blood cells.

    Rate this question:

  • 39. 

    Обнављање ћелија коже пса обавља се процесом митозе. Колико хромозома и колико молекула ДНК садржи свака настала ћелија коже пса по завршетку процеса митозе, ако је n=39?

    • A.

      78 хромозома и 78 молекула ДНК

    • B.

      39 хромозома и 39 молекула ДНК

    • C.

      78 хромозома и 39 молекула ДНК

    • D.

      39 хромозома и 78 молекула ДНК

    • E.

      78 хромозома и 156 молекула ДНК

    Correct Answer
    A. 78 хромозома и 78 молекула ДНК
    Explanation
    After the process of mitosis, each new skin cell of the dog will contain the same number of chromosomes and DNA molecules as the original cell. Since n=39, the correct answer is 78 chromosomes and 78 molecules of DNA.

    Rate this question:

  • 40. 

    Шимпанза је најближи живи сродник човека. Број хромозома у њиховим ћелијама износи 2n=48. Које су тврдње о ћелијама шимпанзе тачне:

    • A.

      оплођена јајна ћелија шимпанзе садржи 24 пара хомологих хромозома

    • B.

      у телесним ћелијама шимпанзе налазе се полни хромозоми

    • C.

      хромозоми у сперматозоидима шимпанзе увек долазе у паровима

    • D.

      обнављање ћелија коже шимпанзе обавља се процесом мејозе

    • E.

      полне ћелије шимпанзе би у случају изостанка једног хромозома имале 47 хромозома

    Correct Answer(s)
    A. оплођена јајна ћелија шимпанзе садржи 24 пара хомологих хромозома
    B. у телесним ћелијама шимпанзе налазе се полни хромозоми
    Explanation
    The correct answer is that the fertilized egg cell of a chimpanzee contains 24 pairs of homologous chromosomes, and the body cells of a chimpanzee contain sex chromosomes. This is because the statement correctly reflects the information given in the question, which states that the number of chromosomes in chimpanzee cells is 2n=48. This means that there are 24 pairs of chromosomes, and since the question also mentions that these are homologous chromosomes, it confirms the first statement. Additionally, the question states that the chimpanzee cells contain sex chromosomes, which confirms the second statement. The other statements are not supported by the given information.

    Rate this question:

  • 41. 

    Анини родитељи имају црне очи. Ана има плаве очи, што је могуће јер:

    • A.

      оба родитеља имају и доминантан и рецесиван ген

    • B.

      од оба родитеља је наследила рецесивне гене

    • C.

      оба родитеља имају само доминантне гене

    • D.

      један родитељ има само рецесивне гене, дриги родитељ само доминантне гене

    • E.

      од родитеља је наследила хетерозиготну комбинацију гена

    Correct Answer(s)
    A. оба родитеља имају и доминантан и рецесиван ген
    B. од оба родитеља је наследила рецесивне гене
    Explanation
    Both of the parents have both dominant and recessive genes, and Ana inherited recessive genes from both parents. This is possible because the trait for blue eyes is recessive, meaning that it only manifests when an individual has two copies of the recessive gene. Since both parents have both dominant and recessive genes, they can pass on the recessive gene to their child. Therefore, Ana having blue eyes is possible in this scenario.

    Rate this question:

  • 42. 

    Особа крвне групе В може бити:

    • A.

      доминантан хомозигот

    • B.

      хетерозигот

    • C.

      рецесиван хомозигот

    • D.

      кодоминантан хетерозигот

    • E.

      кодоминантан хомозигот

    Correct Answer(s)
    A. доминантан хомозигот
    B. хетерозигот
    Explanation
    The correct answer for this question is "доминантан хомозигот, хетерозигот". In genetics, blood type B is determined by having two copies of the B allele, which is called being homozygous dominant (доминантан хомозигот). Blood type AB is determined by having one copy of the A allele and one copy of the B allele, which is called being heterozygous (хетерозигот).

    Rate this question:

  • 43. 

    Број хромозома у једру коштане ћелије здравог дечака је:

    • A.

      44 + XY

    • B.

      44 + XX

    • C.

      46 + XY

    • D.

      46 + XX

    • E.

      44 + Y

    • F.

      23 + XY

    Correct Answer
    A. 44 + XY
    Explanation
    The given correct answer, 44 + XY, indicates that a healthy boy has 44 chromosomes in the nucleus of his bone cells. The "44" represents the number of autosomes, which are non-sex chromosomes, and the "XY" indicates the presence of the XY sex chromosomes, which determine male characteristics. This combination of chromosomes is typical for a healthy male individual.

    Rate this question:

  • 44. 

    За гене важи:

    • A.

      могу бити доминантни за нека својства

    • B.

      могу бити рецесивни за нека својства

    • C.

      проучава их микробиологија

    • D.

      наслеђујемо их искључиво од мајке

    • E.

      наслеђујемо их искључиво од оца

    Correct Answer(s)
    A. могу бити доминантни за нека својства
    B. могу бити рецесивни за нека својства
    Explanation
    Гене могu бити доминантни или рецесивни за нека својства. Овај одговор наводи оба могућа сценарија. Доминантни гени имају ефекат и изражавају се у фенотипу када су присутни, док рецесивни гени имају ефекат само када су оба алела рецесивна. Ова чињеница је битна за разумевање наслеђивања и генетских својстава.

    Rate this question:

  • 45. 

    Јована би хтела да се бави генетиком, али не може да одговори на следеће питање: њена ћелија има четрдесет шест хромозома и поделила се пет пута узастопно митозом, а одмах након тога мејозом. Колико хромозома ће имати новонастала ћелија. Помози.

    • A.

      двадесет три

    • B.

      четрдесет шест

    • C.

      четрдесет четири

    • D.

      шест

    • E.

      два

    Correct Answer
    A. двадесет три
    Explanation
    The question states that Jovana's cell has 46 chromosomes and undergoes 5 consecutive rounds of mitosis followed immediately by meiosis. During mitosis, the number of chromosomes remains the same, so after 5 rounds of mitosis, the cell will still have 46 chromosomes. However, meiosis reduces the number of chromosomes by half. Therefore, the newly formed cell will have half the number of chromosomes, which is 23.

    Rate this question:

  • 46. 

    Број хромозома у мишићној ћелији дечака Јована је:

    • A.

      46, XY

    • B.

      46 + XY

    • C.

      46 + XX

    • D.

      23, XY

    • E.

      22 + XY

    Correct Answer
    A. 46, XY
    Explanation
    The answer 46, XY is correct because it represents the normal number of chromosomes found in a male muscle cell. The number 46 refers to the total number of chromosomes, and the XY indicates that the individual is male.

    Rate this question:

  • 47. 

    У јајоводу су се сусрели јајна ћелија и сперматозоид који носи Х хромозом и дошло је до оплођења:

    • A.

      оплођена ћелија развиће се у тело девојчице

    • B.

      оплођена ћелија има 23 хромозома + Х хромозом

    • C.

      оплођена ћелија има 23 хромозома + Y хромозом

    • D.

      оплођена ћелија развиће се у тело дечака

    • E.

      оплођена ћелија има 46 хромозом + Х хромозом

    Correct Answer
    A. оплођена ћелија развиће се у тело девојчице
    Explanation
    The correct answer is "оплођена ћелија развиће се у тело девојчице" because the question states that a sperm carrying an X chromosome has fertilized an egg cell. In humans, the sex of the offspring is determined by the sex chromosome carried by the sperm. Since the sperm carries an X chromosome, it will combine with the X chromosome from the egg to form an XX combination, resulting in the development of a female (girl).

    Rate this question:

  • 48. 

    Ако родитељи имају генотипове АаВв и аавв, који од наведених геногипова може имати њихов потомак.

    • A.

      АаВв

    • B.

      ааВВ

    • C.

      ААвв

    • D.

      ААВВ

    • E.

      ниједан од наведених

    Correct Answer
    A. АаВв
    Explanation
    The correct answer is АаВв. This is because the parents have the genotypes AаВв and аавв, which means they each have one dominant allele (A) and one recessive allele (a) for the first gene, and one dominant allele (В) and one recessive allele (в) for the second gene. When they reproduce, their offspring can inherit any combination of these alleles. In this case, the offspring has inherited the dominant allele (A) and the recessive allele (a) for the first gene, and the dominant allele (В) and the recessive allele (в) for the second gene, resulting in the genotype АаВв.

    Rate this question:

  • 49. 

    Ако је дете хетерозигот за крвну групу А, одреди генотип крвних група родитеља:

    • A.

      АО и АВ

    • B.

      АА и ВВ

    • C.

      АВ и АВ

    • D.

      ВВ и ВО

    • E.

      ВВ и АО

    Correct Answer
    A. АО и АВ
    Explanation
    The child is heterozygous for blood group A, which means they inherited one allele for blood group A from one parent and one allele for blood group O from the other parent. The possible genotypes of the parents could be AO and AV, as these combinations would result in a child with blood group A and heterozygous genotype.

    Rate this question:

  • 50. 

    Који се од ових исказа односе на генотип:

    • A.

      морфолошке и физиолошке особине једног организма које можемо уочити и посматрати

    • B.

      два алела за одређену особину су истоветна

    • C.

      скуп наследних чинилаца који улазе у састав ћелијских хромозома једног организма

    • D.

      два алела за одређену особину су различита

    Correct Answer
    C. скуп наследних чинилаца који улазе у састав ћелијских хромозома једног организма
    Explanation
    The correct answer refers to the genotype as the set of inherited factors that make up the chromosomes of an organism.

    Rate this question:

Back to Top Back to top
Advertisement
×

Wait!
Here's an interesting quiz for you.

We have other quizzes matching your interest.