Química Orgânica - Introdução E Nomenclatura
ATIVIDADE TESTE (NÃO VALERÁ COMO NOTA): Química Orgânica - Questões relacionadas a Unidade 19: "Compostos Orgânicos" e Unidade: 20: "Hidrocarbonetos:características e nomenclatura", do livro texto : USBERCO, J.; SALVADOR, E.. Química, volume único. 7ª Ed. reformulada - São Paulo: Editora Saraiva, 2006 - páginas 466 à 512.
- 1.
O composto de fórmula:apresenta quantos carbonos primários, secundários, terciários e quaternários, respectivamente?- A.
5, 5, 2 e 1
- B.
5, 4, 3 e 1
- C.
7, 4, 1 e 1
- D.
6, 4, 1 e 2
- E.
7, 3, 1 e 2
- 2.
As auxinas correspondem a um grupo de substâncias que agem no crescimento das plantas e controlam muitas outras atividades fisiológicas. Foram os primeiros hormônios descobertos nos vegetais. A auxina natural do vegetal é o ácido indolacético (AIA), um composto orgânico simples, com a seguinte fórmula estrutural:A auxina possui em sua fórmula molecular:
- A.
10 átomos de carbono, 11 átomos de hidrogênio, 2 átomos de oxigênio e 1 átomo de nitrogênio.
- B.
10 átomos de carbono, 11 átomos de hidrogênio, 1 átomo de oxigênio e 1 átomo de nitrogênio.
- C.
10 átomos de carbono, 9 átomos de hidrogênio, 2 átomos de oxigênio e 1 átomo de nitrogênio.
- D.
11 átomos de carbono, 8 átomos de hidrogênio, 1 átomo de oxigênio e 1 átomo de nitrogênio.
- E.
10 átomos de carbono, 10 átomos de hidrogênio, 1 átomo de oxigênio e 1 átomo de nitrogênio.
- 3.
Na fabricação de tecidos de algodão, a adição de compostos do tipo N-haloamina confere a eles propriedades biocidas, matando até bactérias que produzem mau cheiro. O grande responsável por tal efeito é o cloro presente nesses compostos.A cadeia carbônica da N-haloamina acima representada pode ser classificada como:
- A.
Heterogênea, saturada, ramificada
- B.
Heterogênea, insaturada, normal
- C.
Homogênea, saturada, normal
- D.
Homogênea, insaturada, ramificada
- E.
Heterogênea, insaturada, ramificada
- 4.
A mascalura é um feromônio utilizado pela mosca doméstica para atrair os machos, marcar trilhas e outras atividades. Sua fórmula estrutural é:Todas as alternativas abaixo são corretas, EXCETO:
- A.
É um composto insaturado de cadeia normal.
- B.
Não é um composto heterogêneo de cadeia saturada.
- C.
Não é um composto heterogêneo de cadeia normal.
- D.
Não é um composto acíclico de cadeia normal.
- E.
É um composto acíclico de cadeia homogênea.
- 5.
A fórmula estrutural simplificada para um alceno é representada abaixo:Esse alceno é o:
- A.
Hept-2-eno
- B.
Hex-2-eno
- C.
Hex-1,2-dieno
- D.
Hex-2,5-dieno
- E.
Hex-1,4-dieno
- 6.O número de átomos de carbonos secundários presentes na estrutura do hidrocarboneto naftaleno é:
- A.
2
- B.
4
- C.
6
- D.
8
- E.
10
- 7.
No compostoos radicais ligados ao carbono quaternário, em vermelho, são, seguindo sentido horário a partir da esquerda, respectivamente:
- A.
Isobutil, sec-butil, terc-butil e butil
- B.
Terc-butil, isobutil, butil e sec-butil
- C.
Sec-butil, butil, isobutil e terc-butil
- D.
Terc-butil, sec-butil, isobutil e butil
- E.
Butil, terc-butil, sec-butil e isobutil
- 8.Retirando-se um dos hidrogênios do metano e colocando-se o radical terc-butil, tem-se a fórmula do:
- A.
2,3-dimetilbutano
- B.
Pentano
- C.
Butano
- D.
Dimetilpropano
- E.
2-metilbutano
- 9.
Para a estrutura:o nome oficial (nomenclatura IUPAC) é:
- A.
2,3-dimetilpentano
- B.
1,1,2-trimetilbutano
- C.
2-metil-3etilbutano
- D.
2-etil-3metilbutano
- E.
1,1-dimetil-2-etil-propano
- 10.
Ao compostofoi dado erroneamente o nome de 4-propilpent-2-eno. O nome correto é:
- A.
4-propilpent-2-ino
- B.
4-metilept-1-eno
- C.
2-propilpent-4-eno
- D.
2-propilpent-4-ino
- E.
4-metilept-1-ano
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