Química Orgânica - Introdução E Nomenclatura

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Qumica Orgnica - Introduo E Nomenclatura - Quiz

ATIVIDADE TESTE (NÃO VALERÁ COMO NOTA): Química Orgânica - Questões relacionadas a Unidade 19: "Compostos Orgânicos" e Unidade: 20: "Hidrocarbonetos:características e nomenclatura", do livro texto : USBERCO, J.; SALVADOR, E.. Química, volume único. 7ª Ed. reformulada - São Paulo: Editora Saraiva, 2006 - páginas 466 à 512.


Questions and Answers
  • 1. 
    O composto de fórmula:apresenta quantos carbonos primários, secundários, terciários e quaternários, respectivamente?
    • A. 

      5, 5, 2 e 1

    • B. 

      5, 4, 3 e 1

    • C. 

      7, 4, 1 e 1

    • D. 

      6, 4, 1 e 2

    • E. 

      7, 3, 1 e 2

  • 2. 
    As auxinas correspondem a um grupo de substâncias que agem no crescimento das plantas e controlam muitas outras atividades fisiológicas. Foram os primeiros hormônios descobertos nos vegetais. A auxina natural do vegetal é o ácido indolacético (AIA), um composto orgânico simples, com a seguinte fórmula estrutural:A auxina possui em sua fórmula molecular:
    • A. 

      10 átomos de carbono, 11 átomos de hidrogênio, 2 átomos de oxigênio e 1 átomo de nitrogênio.

    • B. 

      10 átomos de carbono, 11 átomos de hidrogênio, 1 átomo de oxigênio e 1 átomo de nitrogênio.

    • C. 

      10 átomos de carbono, 9 átomos de hidrogênio, 2 átomos de oxigênio e 1 átomo de nitrogênio.

    • D. 

      11 átomos de carbono, 8 átomos de hidrogênio, 1 átomo de oxigênio e 1 átomo de nitrogênio.

    • E. 

      10 átomos de carbono, 10 átomos de hidrogênio, 1 átomo de oxigênio e 1 átomo de nitrogênio.

  • 3. 
    Na fabricação de tecidos de algodão, a adição de compostos do tipo N-haloamina confere a eles propriedades biocidas, matando até bactérias que produzem mau cheiro. O grande responsável por tal efeito é o cloro presente nesses compostos.A cadeia carbônica da N-haloamina acima representada pode ser classificada como:
    • A. 

      Heterogênea, saturada, ramificada

    • B. 

      Heterogênea, insaturada, normal

    • C. 

      Homogênea, saturada, normal

    • D. 

      Homogênea, insaturada, ramificada

    • E. 

      Heterogênea, insaturada, ramificada

  • 4. 
    A mascalura é um feromônio utilizado pela mosca doméstica para atrair os machos, marcar trilhas e outras atividades. Sua fórmula estrutural é:Todas as alternativas abaixo são corretas, EXCETO:
    • A. 

      É um composto insaturado de cadeia normal.

    • B. 

      Não é um composto heterogêneo de cadeia saturada.

    • C. 

      Não é um composto heterogêneo de cadeia normal.

    • D. 

      Não é um composto acíclico de cadeia normal.

    • E. 

      É um composto acíclico de cadeia homogênea.

  • 5. 
    A fórmula estrutural simplificada para um alceno é representada abaixo:Esse alceno é o:
    • A. 

      Hept-2-eno

    • B. 

      Hex-2-eno

    • C. 

      Hex-1,2-dieno

    • D. 

      Hex-2,5-dieno

    • E. 

      Hex-1,4-dieno

  • 6. 
    O número de átomos de carbonos secundários presentes na estrutura do hidrocarboneto naftaleno é:
    • A. 

      2

    • B. 

      4

    • C. 

      6

    • D. 

      8

    • E. 

      10

  • 7. 
    No compostoos radicais ligados ao carbono quaternário, em vermelho, são, seguindo sentido horário a partir da esquerda, respectivamente:
    • A. 

      Isobutil, sec-butil, terc-butil e butil

    • B. 

      Terc-butil, isobutil, butil e sec-butil

    • C. 

      Sec-butil, butil, isobutil e terc-butil

    • D. 

      Terc-butil, sec-butil, isobutil e butil

    • E. 

      Butil, terc-butil, sec-butil e isobutil

  • 8. 
    Retirando-se um dos hidrogênios do metano e colocando-se o radical terc-butil, tem-se a fórmula do:
    • A. 

      2,3-dimetilbutano

    • B. 

      Pentano

    • C. 

      Butano

    • D. 

      Dimetilpropano

    • E. 

      2-metilbutano

  • 9. 
    Para a estrutura:o nome oficial (nomenclatura IUPAC) é:
    • A. 

      2,3-dimetilpentano

    • B. 

      1,1,2-trimetilbutano

    • C. 

      2-metil-3etilbutano

    • D. 

      2-etil-3metilbutano

    • E. 

      1,1-dimetil-2-etil-propano

  • 10. 
    Ao compostofoi dado erroneamente o nome de 4-propilpent-2-eno. O nome correto é:
    • A. 

      4-propilpent-2-ino

    • B. 

      4-metilept-1-eno

    • C. 

      2-propilpent-4-eno

    • D. 

      2-propilpent-4-ino

    • E. 

      4-metilept-1-ano

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