Remedi Bio Xii - Uh 3D - Mutasi

Sindrom Down terjadi karena kelebihan satu kromosom pada kromosom nomor 21. Pada individu dengan Sindrom Down, terdapat tiga salinan kromosom nomor 21, yang menyebabkan perkembangan dan karakteristik fisik yang khas dari sindrom ini. Kelebihan kromosom nomor 21 ini disebut juga sebagai trisomi 21.

The correct answer is "sinar α, sinar β, sinar γ". This is because sinar α, sinar β, and sinar γ are all types of radiation that can cause mutations in DNA, making them mutagens. DDT, fumigant, gliserol, formaldehida, pestisida, and virus are not types of radiation and therefore do not have the ability to cause mutations in DNA.

The correct answer is "tidak dapat meneruskan keturunannya sebab tidak ada sel-sel generatif." This is because the absence of generative cells in plants would prevent the plant from producing viable gametes necessary for sexual reproduction. Without the ability to produce offspring through sexual reproduction, the plant would not be able to pass on its traits to future generations, which would be detrimental to its survival and conservation.

The given question is asking for an exception to the types of damage that chromosomes can experience. The options provided include "inversi," "delesi," "insersi," "translokasi," and "suksesi." The correct answer is "suksesi." However, the term "suksesi" does not refer to a type of chromosome damage. It is likely that "suksesi" was mistakenly included as an option, and the correct answer should be "none of the above" or "no damage."

The given question states that an individual has a chromosome number formulated as 2n-1. This indicates that the individual has one less chromosome than the usual diploid number. In genetics, monosomy refers to the condition where an individual has only one copy of a particular chromosome instead of the usual two copies. Therefore, the correct answer in this case is monosomi.

Depurinasi is not a factor that causes chromosome mutations. Depurinasi refers to the removal of purine bases from the DNA molecule, which can lead to DNA damage but not necessarily chromosome mutations. Chromosome mutations are typically caused by factors such as deletions, duplications, translocations, and inversions.

Seseorang yang berkariotipe 47 XXY atau 44A+XXY mengalami sindrom Klinefelter. Sindrom Klinefelter adalah kelainan genetik yang terjadi pada pria akibat adanya satu atau lebih kromosom X tambahan pada pasangan kromosom seks. Kondisi ini dapat menyebabkan gangguan perkembangan seksual dan reproduksi pada pria, seperti testis yang kecil dan tidak berfungsi optimal, produksi sperma yang rendah, dan masalah hormon. Pria dengan sindrom Klinefelter juga dapat mengalami gangguan perkembangan fisik dan psikologis, seperti pertumbuhan tinggi yang lebih lambat, kelemahan otot, dan kesulitan belajar.

The given characteristics of being affected by women, underdeveloped ovaries, sterility, and mental retardation are all associated with Turner syndrome. This condition is caused by a missing or incomplete X chromosome in females, leading to various physical and developmental abnormalities.

Mutasi yang merugikan biasanya menghasilkan keturunan yang steril, keturunan yang cacat, atau organisme yang tidak memiliki alat generatifnya. Namun, mutasi yang merugikan tidak akan menghasilkan organisme unggul. Organisme unggul biasanya terbentuk melalui mutasi menguntungkan yang memberikan keunggulan dalam kelangsungan hidup dan reproduksi.

Mutasi yang diturunkan terjadi saat mutasi terjadi pada sel-sel kelamin (gonosom) dan dapat diwariskan kepada keturunan. Mutasi yang hanya mengenai sel-sel tubuh (autosom) tidak dapat diwariskan kepada keturunan karena hanya mempengaruhi sel-sel tubuh individu tersebut. Kesalahan pada saat meiosis dapat menyebabkan mutasi, tetapi tidak secara khusus terkait dengan mutasi yang diturunkan. Kesalahan replikasi DNA juga dapat menyebabkan mutasi, tetapi tidak secara khusus terkait dengan mutasi yang diturunkan. Mutagen alami dapat menyebabkan mutasi, tetapi tidak secara khusus terkait dengan mutasi yang diturunkan.

Mutagenesis refers to the occurrence or event of mutation. It is the process or event in which mutations happen. Mutations can involve changes in the chromosome structure, alterations in the nitrogenous bases of DNA, or other genetic changes. Therefore, the correct answer is "peristiwa terjadinya mutasi" which means the event of mutation.

Sinar rontgen atau sinar X memiliki energi yang cukup tinggi sehingga dapat menyebabkan ionisasi pada molekul-molekul dalam sel. Ionisasi pada DNA terjadi ketika sinar X mengenai dan melepaskan elektron-elektron dari molekul DNA, sehingga dapat menyebabkan kerusakan pada struktur DNA. Hal ini dapat berdampak pada perubahan genetik atau mutasi yang dapat mempengaruhi fungsi dan karakteristik sel tersebut.

Sindrom cri-du-chat is a genetic disorder caused by a deletion of a portion of chromosome 5. This deletion leads to the characteristic features of the syndrome, such as a high-pitched cry resembling a cat's cry. Therefore, the correct answer is "delesi" which means deletion in English.

Manusia yang memiliki kromosom monosomi dan bisa hidup akan mengalami kelainan yang disebut sindrom Turner.

The given answer suggests that the karyotype of the individual shown in the picture is either 45A + XY or 45A + XX. This means that the individual has 45 total chromosomes, with one of them being a sex chromosome (either X or Y) and the rest being autosomes (A). The presence of either XX or XY indicates the individual's sex, with XX indicating female and XY indicating male.

The correct answer is "mutagen fisika" because it refers to physical mutagens, which are agents or factors that can cause changes in DNA through physical processes such as radiation. These physical mutagens can include ionizing radiation (such as X-rays and gamma rays) and non-ionizing radiation (such as ultraviolet light). These types of mutagens can directly damage the DNA molecule, leading to mutations and potentially harmful effects on living organisms.

Euploidi adalah istilah yang digunakan untuk menggambarkan perubahan pada jumlah set keseluruhan gen atau genom yang terjadi pada organisme. Dalam euploidi, jumlah kromosom yang ada dalam sel tetap merupakan kelipatan dari jumlah dasar yang normal. Hal ini berbeda dengan aneuploidi, di mana terjadi perubahan pada jumlah kromosom yang tidak sesuai dengan jumlah dasar yang normal. Translokasi, katenasi, dan delesi adalah jenis perubahan kromosom yang berbeda dan tidak berkaitan dengan perubahan jumlah set keseluruhan gen atau genom.

The given correct answer is "inversi parasentris". However, without any context or additional information provided in the question, it is not possible to determine the specific event or phenomenon being depicted in the image. Therefore, an explanation for the correct answer is not available.

Semangka tanpa biji merupakan hasil mutasi. Mutasi adalah perubahan pada materi genetik yang dapat menghasilkan variasi dalam suatu spesies. Ketika mutasi terjadi pada semangka dan menghasilkan biji yang tidak berkembang atau tidak ada biji sama sekali, ini disebut sebagai mutasi triploidi. Triploidi adalah kondisi ketika organisme memiliki tiga set kromosom, sedangkan organisme normal memiliki dua set kromosom (diploidi). Dalam hal ini, semangka tanpa biji adalah hasil mutasi triploidi yang merupakan keturunan dari semangka dengan jumlah kromosom yang tidak normal.

Mutasi gen dapat disebabkan oleh depurinasi, deaminasi, dan dimer timin. Depurinasi terjadi ketika basa purin (A atau G) hilang dari rantai DNA. Deaminasi terjadi ketika basa nitrogen (biasanya C) kehilangan gugus aminonya. Dimer timin terjadi ketika dua basa timin berikatan bersama dalam DNA. Ketiga proses ini dapat mengubah urutan basa dalam gen dan menyebabkan mutasi.