Генетика 1 типови наслеђивања

Reviewed by Editorial Team
The ProProfs editorial team is comprised of experienced subject matter experts. They've collectively created over 10,000 quizzes and lessons, serving over 100 million users. Our team includes in-house content moderators and subject matter experts, as well as a global network of rigorously trained contributors. All adhere to our comprehensive editorial guidelines, ensuring the delivery of high-quality content.
Learn about Our Editorial Process
| By Violeta Djuric
V
Violeta Djuric
Community Contributor
Quizzes Created: 3 | Total Attempts: 8,626
| Attempts: 1,903
Quiz Flashcard
SettingsSettings
Please wait...
  • 1/121 Questions

    Оснивач генетике је:

    • Ј.Г. Мендел
    • Д.И. Мендељејев
    • Р. Хук
    • Т. Шван
Please wait...
About This Quiz

.

1 - Quiz

Quiz Preview

  • 2. 

    Селектуј оне особине које се наслеђују:

    • боја очију

    • број прстију

    • офарбана коса

    • добра кондиција

    • ожиљак

    Correct Answer(s)
    A. боја очију
    A. број прстију
    Explanation
    The correct answer is "боја очију" and "број прстију" because these are traits that are inherited from parents to offspring. The color of the eyes and the number of fingers are determined by genetic factors and are passed down through generations. On the other hand, "офарбана коса," "добра кондиција," and "ожиљак" are not inherited traits as they can be influenced by environmental factors or acquired through experiences or injuries.

    Rate this question:

  • 3. 

    Постојање наследних чинилаца или гена доказао је:

    • Грегор Мендел

    • Вотсон и Крик

    • Чарлс Дарвин

    • Роберт Хук

    • Нелсон Мендела

    Correct Answer
    A. Грегор Мендел
    Explanation
    Gregor Mendel is the correct answer because he is known as the father of modern genetics. Mendel conducted experiments with pea plants and discovered the basic principles of inheritance, including the concept of dominant and recessive traits. His work laid the foundation for understanding how traits are passed down from parents to offspring and provided evidence for the existence of hereditary factors or genes. Watson and Crick are known for discovering the structure of DNA, Charles Darwin for his theory of evolution, Robert Hooke for his contributions to cell theory, and Nelson Mandela for his activism and leadership in South Africa.

    Rate this question:

  • 4. 

    Недостатак пигментације код људи назива се:

    • албинизам

    • страбизам

    • авитаминоза

    • дислексија

    • анорексија

    Correct Answer
    A. албинизам
    Explanation
    Албинизам је недостатак пигментације код људи. Особе са албинизмом имају манјак меланина, пигмента који дава боју кожи, коси и очима. Ово може резултирати у белој кожи, светлој коси и очима које су често ружичасте боје. Осим естетских промена, особе са албинизмом такође могу имати проблеме са видом, осетљивост на сунчеву светлост и друге здравствене изазове.

    Rate this question:

  • 5. 

    Означи све хомозиготе

    • аа

    • АА

    • аА

    • Вв

    Correct Answer(s)
    A. аа
    A. АА
    Explanation
    The correct answer is аа, АА. Homozygotes refer to individuals who have the same alleles for a specific gene. In this case, the alleles are represented by the letters a and A. The combination of аа represents individuals who have two copies of the allele a, while the combination of АА represents individuals who have two copies of the allele A. Both combinations demonstrate homozygosity, as they have identical alleles for the gene in question.

    Rate this question:

  • 6. 

    Полиморфни гени имају два или више алелних облика.

    • Тачно

    • Нетачно

    Correct Answer
    A. Тачно
    Explanation
    The statement is true. Polymorphic genes have two or more allelic forms, meaning that there are multiple variations of the gene present in a population. This genetic variation can lead to differences in traits or characteristics among individuals.

    Rate this question:

  • 7. 

    Наслеђивање боје очију је по типу:

    • доминантно-рецесивно

    • интермедијарно

    • квантитативно

    • кодоминантно

    • та особина зависи од спољашње средине (дуже дојење)

    Correct Answer
    A. доминантно-рецесивно
    Explanation
    The correct answer is "доминантно-рецесивно" because the inheritance of eye color follows the pattern of dominant and recessive traits. This means that certain eye colors are dominant over others and will be expressed in an individual's phenotype, while others are recessive and will only be expressed if both alleles for that trait are present.

    Rate this question:

  • 8. 

    Мушки пол је хомогаметан.

    • Нетачно

    • Тачно

    Correct Answer
    A. Нетачно
  • 9. 

    Наслеђивање боје очију је по типу:

    • доминантно-рецесивно

    • интермедијарно

    • полигено

    • кодоминантно

    • корелативно

    Correct Answer
    A. доминантно-рецесивно
    Explanation
    The correct answer is "доминантно-рецесивно" because eye color inheritance is determined by dominant and recessive genes. This means that certain genes for eye color are dominant and will be expressed in the phenotype, while others are recessive and will only be expressed if both alleles are recessive. This type of inheritance is commonly observed in traits controlled by a single gene, such as eye color.

    Rate this question:

  • 10. 

    Који се од ових исказа односе на хетерозигот:

    • морфолошке и физиолошке особине једног организма које можемо уочити и посматрати

    • два алела за одређену особину су истоветна

    • скуп наследних чинилаца који улазе у састав ћелијских хромозома једног организма

    • два алела за одређену особину су различита

    Correct Answer
    A. два алела за одређену особину су различита
    Explanation
    This statement refers to heterozygosity, which means having two different alleles for a particular trait. In genetics, alleles are different forms of a gene that determine specific traits. Therefore, when two alleles for a specific characteristic are different, it indicates heterozygosity.

    Rate this question:

  • 11. 

    Данас се са сигурношћу зна да ћелије човека садрже:

    • око 30 000 гена

    • око 100 000 гена

    • око 46 гена

    • око 23 гена

    Correct Answer
    A. око 30 000 гена
    Explanation
    The correct answer is "око 30 000 гена" (around 30,000 genes). This is because human cells contain approximately 30,000 genes. Genes are segments of DNA that contain instructions for building proteins, which are essential for the structure and function of cells and organisms. The human genome, which is the complete set of genes in a human, is estimated to consist of about 20,000-25,000 protein-coding genes, along with non-coding RNA genes. Therefore, the statement that human cells contain around 30,000 genes is accurate.

    Rate this question:

  • 12. 
    На основу дате шеме одговори на питање: који је однос фенотипова у F2 генерацији. - ProProfs

    На основу дате шеме одговори на питање: који је однос фенотипова у F2 генерацији.

    • 3:1

    • 1:2:1

    • 1:1

    • 9:3:3:1

    • 2:1

    Correct Answer
    A. 3:1
    Explanation
    The answer 3:1 suggests that the phenotype ratio in the F2 generation is 3 dominant phenotypes to 1 recessive phenotype. This ratio indicates that there is a dominant trait and a recessive trait being inherited in the F2 generation.

    Rate this question:

  • 13. 

    Женски пол је хетерогаметан.

    • Нетачно

    • Тачно

    Correct Answer
    A. Нетачно
    Explanation
    The statement "Женски пол је хетерогаметан" translates to "The female sex is heterogametic." However, this statement is incorrect. In humans, it is the male sex that is heterogametic, meaning that they have two different sex chromosomes (XY), while females have two of the same sex chromosomes (XX). Therefore, the correct answer is "Нетачно" (Not true).

    Rate this question:

  • 14. 

    Мономорфни гени имају два или више алела.

    • Нетачно

    • Тачно

    Correct Answer
    A. Нетачно
    Explanation
    This statement is incorrect. Monomorphic genes have only one allele, meaning that there is no genetic variation within the population for that particular gene.

    Rate this question:

  • 15. 
    На основу дате шеме одговори на питање: који је однос фенотипова у F2 генерацији - ProProfs

    На основу дате шеме одговори на питање: који је однос фенотипова у F2 генерацији

    • 1:2:1

    • 3:1

    • 9:3:3:1

    • 1:1

    • 2:1

    Correct Answer
    A. 1:2:1
    Explanation
    The given answer, 1:2:1, represents the phenotypic ratio in the F2 generation. This ratio suggests that there are three possible phenotypes in the F2 generation, with the middle phenotype being the most common. This ratio is commonly observed in a dihybrid cross, where two traits are being crossed and there is independent assortment of alleles. In this case, it indicates that one phenotype is homozygous dominant, two phenotypes are heterozygous, and one phenotype is homozygous recessive.

    Rate this question:

  • 16. 

    Искључиви хомозигот код крвних група је:

    • О крвна група

    • АВ крвна група

    • А крвна група

    • В крвна група

    • Rh+ крвна група

    Correct Answer
    A. О крвна група
    Explanation
    The correct answer is "О крвна група" because it is the only option that is not a specific blood group. The other options, "АВ крвна група," "А крвна група," "В крвна група," and "Rh+ крвна група," all refer to specific blood groups. "О крвна група" is a general term used to refer to individuals who do not have the A or B antigens on their red blood cells.

    Rate this question:

  • 17. 

    Који се од ових исказа односе на хомозигот:

    • морфолошке и физиолошке особине једног организма које можемо уочити и посматрати

    • два алела за одређену особину су истоветна

    • скуп наследних чинилаца који улазе у састав ћелијских хромозома једног организма

    • два алела за одређену особину су различита

    Correct Answer
    A. два алела за одређену особину су истоветна
    Explanation
    The correct answer states that homozygotes are when two alleles for a specific trait are identical. This means that an organism has two copies of the same allele for a particular trait. Homozygotes can exhibit similar morphological and physiological characteristics that can be observed and studied.

    Rate this question:

  • 18. 

    Која је од наведених крвних група увек у свом генотипу хомозиготна:

    • О крвна група

    • А крвна група

    • В крвна група

    • АВ крвна група

    • свака крвна група може имати хомозигот

    Correct Answer
    A. О крвна група
    Explanation
    The answer is "О крвна група" because this blood group is always homozygous in its genotype. This means that individuals with blood group O have two identical alleles for the blood type gene, either two O alleles or two null alleles. In contrast, individuals with blood groups A, B, or AB can have a heterozygous genotype, meaning they have two different alleles for the blood type gene.

    Rate this question:

  • 19. 

    Генетика је наука која проучава:

    • како се особине наслеђују, преносе, одржавају, испољавају и мењају

    • како се особине комбинују у потомству

    • како се телесне течности мешају, стапају и испољавају

    • како се особине у потомству наслеђују, мешају, стапају и укрштају

    Correct Answer
    A. како се особине наслеђују, преносе, одржавају, испољавају и мењају
    Explanation
    The correct answer is "како се особине наслеђују, преносе, одржавају, испољавају и мењају." This answer accurately describes the scope of genetics as a science that studies how traits are inherited, transmitted, maintained, expressed, and changed. It encompasses the fundamental principles of genetic inheritance and the mechanisms by which traits are passed down from one generation to the next, as well as how they can be altered or modified.

    Rate this question:

  • 20. 

    За гене важи:

    • могу бити доминантни за нека својства

    • могу бити рецесивни за нека својства

    • проучава их микробиологија

    • наслеђујемо их искључиво од мајке

    • наслеђујемо их искључиво од оца

    Correct Answer(s)
    A. могу бити доминантни за нека својства
    A. могу бити рецесивни за нека својства
    Explanation
    Гене могu бити доминантни или рецесивни за нека својства. Овај одговор наводи оба могућа сценарија. Доминантни гени имају ефекат и изражавају се у фенотипу када су присутни, док рецесивни гени имају ефекат само када су оба алела рецесивна. Ова чињеница је битна за разумевање наслеђивања и генетских својстава.

    Rate this question:

  • 21. 

    1/3 свих гена у људском геному је полиморфна:

    • Тачно

    • Нетачно

    Correct Answer
    A. Тачно
    Explanation
    The statement suggests that one-third of all genes in the human genome are polymorphic, meaning they exist in different forms or variations within the population. This indicates that there is a significant amount of genetic diversity among humans, with a substantial portion of genes having multiple versions or alleles.

    Rate this question:

  • 22. 

    Далтонизам је особина контролисана генима који се налазе на:

    • Х хромозому

    • Y хромозому

    • ХY хромозомима

    • 22 пару хромозома

    Correct Answer
    A. Х хромозому
    Explanation
    Daltonism, also known as color blindness, is a genetic trait that is controlled by genes located on the X chromosome. This means that the correct answer is "Х хромозому" (on the X chromosome).

    Rate this question:

  • 23. 

    Хемофилија је особина контролисана генима који се налазе на:

    • Х хромозому

    • Y хромозому

    • ХY хромозомима

    • 22 пару хромозома

    Correct Answer
    A. Х хромозому
    Explanation
    Hemophilia is a genetic disorder that is controlled by genes located on the X chromosome. This means that the gene responsible for hemophilia is found on the X chromosome. Males have one X chromosome and one Y chromosome, while females have two X chromosomes. Since the question asks about the chromosome where the gene for hemophilia is located, the correct answer is the X chromosome.

    Rate this question:

  • 24. 

    Који се од ових исказа односе на фенотип:

    • морфолошке и физиолошке особине једног организма које можемо уочити и посматрати

    • два алела за одређену особину су истоветна

    • скуп наследних чинилаца који улазе у састав ћелијских хромозома једног организма

    • два алела за одређену особину су различита

    Correct Answer
    A. морфолошке и физиолошке особине једног организма које можемо уочити и посматрати
    Explanation
    The correct answer refers to the morphological and physiological characteristics of an organism that can be observed and studied.

    Rate this question:

  • 25. 

    Означи све хомозиготе:

    • кК

    • Нн

    • АА

    • ее

    • Rh-Rh-

    • Rh-Rh+

    Correct Answer(s)
    A. АА
    A. ее
    A. Rh-Rh-
    Explanation
    The correct answer includes the genotypes "АА" which means that both alleles for the given gene are the same, "ее" which also indicates that both alleles are the same, and "Rh-Rh-" which indicates the absence of the Rh factor on both alleles.

    Rate this question:

  • 26. 

    Наслеђивање албинизма је по типу

    • доминантно-рецесивно

    • интермедијарно

    • полигено

    • корелативно

    • кодоминантно

    Correct Answer
    A. доминантно-рецесивно
    Explanation
    The correct answer is "доминантно-рецесивно." This is because albinism is an inherited condition that is caused by a recessive gene. In this type of inheritance, individuals must inherit two copies of the recessive gene (one from each parent) in order to express the trait. If an individual inherits only one copy of the recessive gene, they will be a carrier of the trait but will not exhibit the physical characteristics of albinism.

    Rate this question:

  • 27. 

    Аутозомно доминантно наслеђује се:

    • све наведено је тачно

    • краткопрстост

    • спојени прсти

    • вишепрстост

    Correct Answer
    A. све наведено је тачно
    Explanation
    The correct answer is "све наведено је тачно" which translates to "all of the above is correct" in English. This means that all of the traits listed in the options (краткопрстост, спојени прсти, вишепрстост) are inherited in an autosomal dominant manner.

    Rate this question:

  • 28. 

    Отац који нормално разликује боје и мајка далтониста имаће:

    • све синове далтонисте

    • све кћери далтонисте

    • сву децу здраву

    • и синове и кћери далтонисте

    Correct Answer
    A. све синове далтонисте
    Explanation
    If the father is normal and the mother is color blind, all of their sons will be color blind. This is because color blindness is a sex-linked trait that is carried on the X chromosome. Since the mother is color blind, she must have two recessive alleles for color blindness (XX), and she can only pass on one of those alleles to her sons. Since the father is normal, he does not have a recessive allele for color blindness to pass on to his sons. Therefore, all of their sons will inherit the recessive allele from their mother and be color blind.

    Rate this question:

  • 29. 

    2/3 свих гена у људском геному је мономорфна:

    • Тачно

    • Нетачно

    Correct Answer
    A. Тачно
    Explanation
    The statement suggests that 2/3 of all genes in the human genome are monomorphic, meaning they exist in only one form or variant within a population. This implies that these genes do not exhibit genetic variation or diversity.

    Rate this question:

  • 30. 

    Мушкарци и жене имају исти број хромозома.

    • Тачно

    • Нетачно

    Correct Answer
    A. Тачно
    Explanation
    The statement "Мушкарци и жене имају исти број хромозома" translates to "Men and women have the same number of chromosomes." This statement is true because both men and women typically have 46 chromosomes, with 23 coming from each parent. The only exception is in cases of chromosomal abnormalities or genetic disorders. Therefore, the answer "Тачно" (True) is correct.

    Rate this question:

  • 31. 

    Означи све хетерозиготе:

    • кК

    • Нн

    • АА

    • ее

    • Rh-Rh-

    • Rh-Rh+

    Correct Answer(s)
    A. кК
    A. Нн
    A. Rh-Rh+
    Explanation
    The correct answer includes the genotypes кК, Нн, and Rh-Rh+. In genetics, heterozygotes refer to individuals who have two different alleles for a particular gene. In this case, кК and Нн are examples of heterozygotes because they have two different alleles (к and К, Н and н) for a specific gene. Rh-Rh+ is also a heterozygote because it represents the presence of both the Rh positive and Rh negative alleles.

    Rate this question:

  • 32. 
    На основу дате шеме одговори на питање: колико цветова из F2 генерације има хетерозиготну комбинацију везану за боју цвета - ProProfs

    На основу дате шеме одговори на питање: колико цветова из F2 генерације има хетерозиготну комбинацију везану за боју цвета

    • 1

    • 2

    • 3

    • 4

    • само црвени цветови

    Correct Answer
    A. 2
  • 33. 

    Како се обележава генотип мушкараца:

    • 46, XX

    • 46. XY

    • 23, XY

    • 23,XX

    Correct Answer
    A. 46. XY
    Explanation
    The correct answer is 46. XY. This is because the notation "46" represents the total number of chromosomes in a human cell, and "XY" indicates the specific combination of sex chromosomes found in males. In humans, males typically have 46 chromosomes, including one X chromosome and one Y chromosome.

    Rate this question:

  • 34. 

    Јована би хтела да се бави генетиком, али не може да одговори на следеће питање: њена ћелија има четрдесет шест хромозома и поделила се пет пута узастопно митозом, а одмах након тога мејозом. Колико хромозома ће имати новонастала ћелија. Помози.

    • двадесет три

    • четрдесет шест

    • четрдесет четири

    • шест

    • два

    Correct Answer
    A. двадесет три
    Explanation
    The question states that Jovana's cell has 46 chromosomes and undergoes 5 consecutive rounds of mitosis followed immediately by meiosis. During mitosis, the number of chromosomes remains the same, so after 5 rounds of mitosis, the cell will still have 46 chromosomes. However, meiosis reduces the number of chromosomes by half. Therefore, the newly formed cell will have half the number of chromosomes, which is 23.

    Rate this question:

  • 35. 

    Ако родитељи имају генотипове АаВв и аавв, који од наведених геногипова може имати њихов потомак.

    • АаВв

    • ааВВ

    • ААвв

    • ААВВ

    • ниједан од наведених

    Correct Answer
    A. АаВв
    Explanation
    The correct answer is АаВв. This is because the parents have the genotypes AаВв and аавв, which means they each have one dominant allele (A) and one recessive allele (a) for the first gene, and one dominant allele (В) and one recessive allele (в) for the second gene. When they reproduce, their offspring can inherit any combination of these alleles. In this case, the offspring has inherited the dominant allele (A) and the recessive allele (a) for the first gene, and the dominant allele (В) and the recessive allele (в) for the second gene, resulting in the genotype АаВв.

    Rate this question:

  • 36. 

    Наслеђивање везане ушне ресице је по типу:

    • рецесивно

    • кодоминантно

    • полигено

    • интермедијарно

    • корелативно

    Correct Answer
    A. рецесивно
    Explanation
    The correct answer is "рецесивно" because the question is asking about the type of inheritance for attached earlobes. In genetics, the term "recessive" refers to a trait that is only expressed when an individual has two copies of the recessive allele. This means that both parents must contribute the recessive allele for the trait to be seen in their offspring. Since attached earlobes are a recessive trait, it means that individuals will only have attached earlobes if they inherit the recessive allele from both parents.

    Rate this question:

  • 37. 

    Отац који нема хемофилију и мајка која пати од хемофилије имаће:

    • све синове који пате од хемофилије

    • све кћери које пате од хемофилије

    • сву децу здраву

    • и синове и кћери који пате од хемофилије

    Correct Answer
    A. све синове који пате од хемофилије
    Explanation
    Hemophilia is a genetic disorder that is carried on the X chromosome. Since the father does not have hemophilia, he must have a normal X chromosome. The mother, who has hemophilia, must have one affected X chromosome and one normal X chromosome. When they have children, the father will always pass on his normal X chromosome to his sons, while the mother can pass on either her affected X chromosome or her normal X chromosome. Therefore, all of their sons will inherit the affected X chromosome from the mother and will have hemophilia.

    Rate this question:

  • 38. 
    На основу дате шеме одговори на питање: колико цветова из F2 генерације има хомозиготну комбинацију везану за боју цвета - ProProfs

    На основу дате шеме одговори на питање: колико цветова из F2 генерације има хомозиготну комбинацију везану за боју цвета

    • 1

    • 2

    • 3

    • 4

    • само розе цветови

    Correct Answer
    A. 2
    Explanation
    Based on the given data, the F2 generation has 2 flowers with a homozygous combination linked to the color of the flower.

    Rate this question:

  • 39. 

    Како се обележава генотип жена:

    • 46, XX

    • 46. XY

    • 23, XY

    • 23,XX

    Correct Answer
    A. 46, XX
    Explanation
    The correct answer is 46, XX. This is because the notation 46 refers to the total number of chromosomes in a human cell, with the X and X indicating that the individual has two X chromosomes, which is typically associated with female biological sex.

    Rate this question:

  • 40. 

    Под генерацијом се подразумева:

    • период развића једне врсте организама од њиховог зачетка до момента када тај организам достигне полну зрелост

    • период развића једне врсте организама од њиховог зачетка до смрти

    • период развића једне врсте оргамизама од момента када тај организам достигне полну зрелост до смрти

    Correct Answer
    A. период развића једне врсте организама од њиховог зачетка до момента када тај организам достигне полну зрелост
    Explanation
    The correct answer is "период развића једне врсте организама од њиховог зачетка до момента када тај организам достигне полну зрелост." This means that it refers to the period of development of an organism from its conception to the point when it reaches full maturity. It does not include the period after reaching full maturity or until death.

    Rate this question:

  • 41. 

    Који се од ових исказа односе на генотип:

    • морфолошке и физиолошке особине једног организма које можемо уочити и посматрати

    • два алела за одређену особину су истоветна

    • скуп наследних чинилаца који улазе у састав ћелијских хромозома једног организма

    • два алела за одређену особину су различита

    Correct Answer
    A. скуп наследних чинилаца који улазе у састав ћелијских хромозома једног организма
    Explanation
    The correct answer refers to the genotype as the set of inherited factors that make up the chromosomes of an organism.

    Rate this question:

  • 42. 

    Који је од наведених исказа тачан:

    • ген који условљава хемофилију се налази на Х хромозому

    • од албинизма увек оболевају хетерозиготни носиоци

    • родитељи патуљастог раста не могу добити потомство нормалног раста

    • ген који условљава далтонизам се налази на једном од аутозома

    Correct Answer
    A. ген који условљава хемофилију се налази на Х хромозому
    Explanation
    The correct answer is "ген који условљава хемофилију се налази на Х хромозому" which means "the gene that causes hemophilia is located on the X chromosome." This statement is true because hemophilia is a sex-linked genetic disorder, meaning it is caused by a mutation in a gene on the X chromosome. Since males have only one X chromosome, they are more likely to inherit and express the disorder. Females, on the other hand, can be carriers of the gene but are less likely to develop the disorder themselves.

    Rate this question:

  • 43. 

    Како се зове обољење које је настало као резултат поремећаја метаболизма шећера:

    • галактоземија

    • алкаптонурија

    • албинизам

    • астигматизам

    • ахондроплазија

    Correct Answer
    A. галактоземија
    Explanation
    Галактоземија је обољење које настаје као резултат поремећаја метаболизма шећера галактозе. У основи галактоземије је недостатак ензима који разлаже галактозу, што доводи до нагомилавања галактозе у организму. Ово обољење може имати различите симптоме и последице, укључујући оштећење јетре, очних лењира и мозга.

    Rate this question:

  • 44. 

    Ако се ген појављује само у једном облику, он је:

    • мономорфан

    • полиморфан

    • мултипли

    • хомогаметан

    • хетерогаметан

    Correct Answer
    A. мономорфан
    Explanation
    If a gene appears only in one form, it is considered monomorphic. This means that there is no variation or different versions of the gene present in the population.

    Rate this question:

  • 45. 

    Рецесивна особина се испољава само у рецесивном хомозиготу.

    • Тачно

    • Нетачно

    Correct Answer
    A. Тачно
    Explanation
    This statement is true because a recessive trait is only expressed when an individual has two copies of the recessive allele (recessive homozygote). In genetics, individuals can have two different alleles for a particular gene, one dominant and one recessive. The dominant allele will always be expressed, while the recessive allele will only be expressed if the individual has two copies of it. Therefore, the statement is correct.

    Rate this question:

  • 46. 

    Мајка и отац су десноруки, а њихов син је леворук. Какав генотип могу имати родитељи, ако је ознака гена за доминантност десне руке D, а леве d

    • Dd x Dd

    • DD x DD

    • DD x dd

    • Dd x dd

    • Dd x dd

    Correct Answer
    A. Dd x Dd
    Explanation
    The parents can have the genotype Dd x Dd because both parents are right-handed, which means they have at least one dominant allele for right-handedness (D). However, their son is left-handed, which means he must have inherited two recessive alleles for left-handedness (dd). This indicates that both parents must carry a recessive allele for left-handedness, which is denoted by d. Therefore, the possible genotypes for the parents are Dd x Dd.

    Rate this question:

  • 47. 

    Пример за доминантно-рецесивно наслеђивање код човека је:

    • коврџавост косе

    • шећерна болест

    • плодност

    • дуговечност

    • чир у желуцу

    • боја очију

    Correct Answer
    A. боја очију
    Explanation
    The given options are examples of various traits in humans. Out of these options, "боја очију" (eye color) is an example of dominant-recessive inheritance because it is a trait that is determined by multiple genes, with some alleles being dominant and others being recessive. The inheritance of eye color is a complex trait, with different combinations of genes resulting in different eye colors. This makes it a suitable example for dominant-recessive inheritance in humans.

    Rate this question:

  • 48. 

    Жене и мушкарци имају исти број гена.

    • Нетачно

    • Тачно

    Correct Answer
    A. Нетачно
    Explanation
    The statement "Жене и мушкарци имају исти број гена" translates to "Women and men have the same number of genes." The correct answer is "Нетачно" which means "False." This implies that women and men do not have the same number of genes.

    Rate this question:

  • 49. 

    Генетичке информације преносе се са генерације на генерацију процесом који се назива:

    • репликација

    • реинкарнација

    • транслација

    • трансдукција

    • транскрипција

    Correct Answer
    A. репликација
    Explanation
    The correct answer is "репликација" because it is the process through which genetic information is transferred from one generation to the next. Replication involves the copying of DNA molecules to produce identical copies, ensuring that the genetic information is preserved and passed on accurately. This process is essential for the inheritance and continuity of genetic traits.

    Rate this question:

Quiz Review Timeline (Updated): Jul 22, 2024 +

Our quizzes are rigorously reviewed, monitored and continuously updated by our expert board to maintain accuracy, relevance, and timeliness.

  • Current Version
  • Jul 22, 2024
    Quiz Edited by
    ProProfs Editorial Team
  • Jan 29, 2016
    Quiz Created by
    Violeta Djuric
Back to Top Back to top
Advertisement