Генетика 2

134 | Attempts: 16938
Share
Quiz Flashcard
SettingsSettings
Please wait...
  • 1/134 питања

    Клонирање је:

    • врста друштвене игре с картама
    • гатање помоћу угљевља
    • стварање биолошких двојника
    • нагон за уживањем дрога
    • нагон за остављањем потомства
Please wait...

Quiz Preview

  • 2. 

    Недостатак пигментације код људи назива се:

    • албинизам

    • страбизам

    • авитаминоза

    • апигментација

    • дифлексија

    Correct Answer
    A. албинизам
  • 3. 

    Ако се ген појављује у једном облику, он је:

    • мономорфан

    • полиморфан

    • мултипли

    Correct Answer
    A. мономорфан
  • 4. 

    Квантитативне (полигене) особине одређене су:

    • већим бројем гена

    • једним геном

    Correct Answer
    A. већим бројем гена
  • 5. 

    Ген који условљава хемофилију налази се на Х хромозому

    • Tачно

    • Нетачно

    Correct Answer
    A. Tачно
  • 6. 

    Полиморфни гени имају два или више алела.

    • Tачно

    • Нетачно

    Correct Answer
    A. Tачно
  • 7. 

    Родитељи патуљастог раста не могу добити потомство нормалног раста.

    • Tачно

    • Нетачно

    Correct Answer
    A. Нетачно
  • 8. 

    Данас се са сигурношћу зна да ћелије човека садрже:

    • око 100 000 гена

    • око 30 000 гена

    • око 46 гена

    • око 23 гена

    Correct Answer
    A. око 30 000 гена
  • 9. 

    Мономорфни гени имају два или више алела.

    • Tачно

    • Нетачно

    Correct Answer
    A. Нетачно
  • 10. 
    Шема представља процес спајања сперматозоида и јајне ћелије. Шта је представљено бројем 3 на овој шеми? - ProProfs

    Шема представља процес спајања сперматозоида и јајне ћелије. Шта је представљено бројем 3 на овој шеми?

    • зигот

    • сперматозоид

    • јајну ћелију

    • неправилно формиран сперматозоид

    • неправилно формирану јајну ћелију

    Correct Answer
    A. зигот
  • 11. 

    Генетика је наука која проучава:

    • како се особине комбинују у потомству

    • како се особине наслеђују, преносе, одржавају, испољавају и мењају

    • како се телесне течности мешају, стапају и испољавају

    • како се особине у потомству наслеђују, мешају, стапају и укрштају

    Correct Answer
    A. како се особине наслеђују, преносе, одржавају, испољавају и мењају
  • 12. 

    Далтонизам је особина контролисана генима који се налазе на:

    • 5. пару хромозома

    • Х хромозому

    • Y хромозому

    • 22. пару хромозома

    Correct Answer
    A. Х хромозому
  • 13. 

    Хемофилија је особина контролисана генима који се налазе на:

    • 5. пару хромозома

    • Х хромозому

    • Y хромозому

    • 22. пару хромозома

    Correct Answer
    A. Х хромозому
  • 14. 

    Филаделфија хромозом присутан је код особа које имају мијелоидну леукемију

    • Tачно

    • Нетачно

    Correct Answer
    A. Tачно
  • 15. 

    Која тврдња важи када је реч о особи која има тризомију 21. пара хромозома:

    • у његовом телу недостаје један хромозом

    • ова особа има Даунов синдром

    • ради се полиплоидији

    • ради се о стеченом својству

    Correct Answer
    A. ова особа има Даунов синдром
  • 16. 

    Означи све хомозиготе:

    • аа

    • Вв

    • Аа

    • АА

    Correct Answer(s)
    A. аа
    A. АА
  • 17. 

    Женски пол је хетерогаметан.

    • Tачно

    • Нетачно

    Correct Answer
    A. Нетачно
  • 18. 

    Мушки пол је хомогаметан.

    • Tачно

    • Нетачно

    Correct Answer
    A. Нетачно
  • 19. 

    Ако родитељи имају генотипове АаВв и аавв. Који од наведених генотипова може имати њихов потомак:

    • АаВв

    • ааВВ

    • ААвв

    • ААВВ

    • ништа од понуђеног

    Correct Answer
    A. АаВв
  • 20. 

    Који се од ових исказа односи на хетерозигот?

    • два алела за одређену особину су истоветна

    • парови алела на хомологим хромозомима, генетичка конституција јединке

    • морфолошке и физиолошке особине које можемо уочити и посматрати

    • два алела за одређену особину су различита

    Correct Answer
    A. два алела за одређену особину су различита
  • 21. 

    Мајка и отац су десноруки, а њихов син је леворук. Какав генотип могу имати родитељи, ако је ознака гена за доминантност десне руке D, а леве d.

    • Dd x Dd

    • DD x DD

    • DD x dd

    • Dd x dd

    • Dd x dd

    Correct Answer
    A. Dd x Dd
  • 22. 

    Кaко се обележава генотип мушкараца: 

    • 46, XY

    • 23, XY

    • 46, XX

    • 23, XX

    Correct Answer
    A. 46, XY
  • 23. 

    Мушкарци и жене имају исти број хромозома.

    • Tачно

    • Нетачно

    Correct Answer
    A. Tачно
  • 24. 

    Аутозомно доминантно наслеђују се:

    • срасли прсти

    • кратки прсти

    • шести прст

    • све наведено

    Correct Answer
    A. све наведено
  • 25. 

    Од албинизма увек оболевају особе носиоци хетерозигота.

    • Tачно

    • Нетачно

    Correct Answer
    A. Нетачно
  • 26. 

    Полидактилија (већи број прстију) је промена у фенотипу за коју је одговоран доминантни ген смештен на аутозому. Колика је вероватноћа да мушкарац и жена обоје са шест прстију и генотипа Рр добију дете с нормалним бројем прстију:

    • 0%

    • 25%

    • 50%

    • 75%

    • 100%

    Correct Answer
    A. 25%
  • 27. 

    Кaко се обележава генотип жена: 

    • 46, XY

    • 23, XY

    • 46, XX

    • 23, XX

    Correct Answer
    A. 46, XX
  • 28. 

    Која тврдња је тачна?

    • од албинизма увек оболевају и хетерозиготни носиоци мутације

    • ген који условљава хемофилију се налази на хромозому Х

    • родитељи патуљастог раста не могу добити потомство нормалног раста

    • све наведено је тачно

    Correct Answer
    A. ген који условљава хемофилију се налази на хромозому Х
  • 29. 

    За гене важи:

    • проучава их микробиологија

    • наслеђујемо их искључиво од мајке

    • наслеђујемо их искључиво од оца

    • могу бити доминантни за нека својства

    • могу бити рецесивни за нека својства

    Correct Answer(s)
    A. могу бити доминантни за нека својства
    A. могу бити рецесивни за нека својства
  • 30. 

    Број хромозома у једру коштане ћелије дечака Јована је:

    • 44 + XX

    • 46 + XY

    • 46 + XX

    • 44 + XY

    • 44 + Y

    Correct Answer
    A. 44 + XY
  • 31. 

    Број хромозома у једру коштане ћелије здравог дечака Ивана је:

    • 44 + ХХ

    • 46 + ХY

    • 46 + ХХ

    • 44 + ХY

    • 44 + Y

    Correct Answer
    A. 44 + ХY
  • 32. 

    Који се од ових исказа односи на хомозигот?

    • два алела за одређену особину су истоветна

    • скуп наследних чинилаца који улазе у састав ћелијских хромозома једног организма

    • морфолошке и физиолошке особине које можемо уочити и посматрати

    • два алела за одређену особину су различита

    Correct Answer
    A. два алела за одређену особину су истоветна
  • 33. 

    Који се метод користи за формирање родословног стабла:

    • геолошки

    • генеолошки

    • геодетски

    • геронтолошки

    Correct Answer
    A. генеолошки
  • 34. 

    Генетички код је:

    • група од три суседне базе у полинуклеотидном ланцу ДНК

    • шифра за репликацију

    • антикодон

    • триплет аминокиселина

    Correct Answer
    A. група од три суседне базе у полинуклеотидном ланцу ДНК
  • 35. 

    Кариотип човека садржи:

    • 46 хромозома у полним ћелијама

    • 46 хромозома у соматским ћелијама

    • 23 хромозома у полним ћелијама

    • 23 хромозома у соматским ћелијама

    Correct Answer
    A. 46 хромозома у соматским ћелијама
  • 36. 

    Наслеђивање албинизма је по типу:

    • интермедијарно

    • доминантно-рецесивно

    • кодоминантно

    • полигено

    Correct Answer
    A. доминантно-рецесивно
  • 37. 

    Генетичке информације преносе се са генерацију на генерацију процесом који се назива: 

    • транскрипција

    • транслација

    • репликација ДНК

    • трансдукција

    Correct Answer
    A. репликација ДНК
  • 38. 

    Промене у редоследу гена у хромозому називају се:

    • транслокације

    • делеције

    • инверзије

    • дупликације

    Correct Answer
    A. инверзије
  • 39. 

    Јована би хтела да се бави генетиком, али не може да одговори на следеће питање: Њена ћелија има четрдесет шест хромозома и подели се пет пута узастопце митозом, а одмах након тога мејозом. Колико ће хромозома имати новонастале ћелије. Помози:

    • четрдесет четири

    • шест

    • четрдесет шест

    • двадесет три

    • два

    Correct Answer
    A. двадесет три
  • 40. 

    Доминантна особина се испољава само у доминантном хомозиготу.

    • Тачно

    • Нетачно

    Correct Answer
    A. Нетачно
  • 41. 

    На основу следећих података одреди о ком обољењу је реч:  обољење карактерише деформација облика еритроцита, што има за последицу смањену апсорпцију кисеоника праћену тешким облицима малокрвности и унутрашњим крварењем.

    • хемофилија

    • анемија српастих ћелија

    • мачји плач

    • албинизам

    • ахондроплазија

    Correct Answer
    A. анемија српастих ћелија
  • 42. 

    Како се наслеђује анемија српастих ћелија:

    • интермедијарно наслеђивање

    • доминантно

    • кодоминантно

    • корелативно

    Correct Answer
    A. интермедијарно наслеђивање
  • 43. 

    Који се од ових исказа односи на фенотип?

    • два алела за одређену особину су истоветна

    • скуп наследних чинилаца који улазе у састав ћелијских хромозома једног организма

    • морфолошке и физиолошке особине једног организма које можемо уочити и посматрати

    • два алела за одређену особину су различита

    Correct Answer
    A. морфолошке и физиолошке особине једног организма које можемо уочити и посматрати
  • 44. 

    Обавезан хомозигот за наведену крвну групу је особа

    • АВ крвне групе

    • В крвне групе

    • О крвне групе

    • Rh + крвне групе

    Correct Answer
    A. О крвне групе
  • 45. 

    Делеције су:

    • размене делова нехомологих хромозома

    • размене делова хомологих хромозома

    • промене у броју хромозома

    • губљење појединих делова хромозома

    Correct Answer
    A. губљење појединих делова хромозома
  • 46. 

    Анемија српастих ћелија је обољење које је настало као последица:

    • генске мутације

    • делеције

    • монозомије

    • тризомије

    • полиплоидије

    • инверзије

    Correct Answer
    A. генске мутације
  • 47. 
    Ако је ознака броја хромозома једне од приказаних ћелија n + 1 јер је у њој дошло до поремећаја у њиховом броју, која је одговарајућа ознака за број хромозома у ћелији 3 на датој шеми. - ProProfs

    Ако је ознака броја хромозома једне од приказаних ћелија n + 1 јер је у њој дошло до поремећаја у њиховом броју, која је одговарајућа ознака за број хромозома у ћелији 3 на датој шеми.

    • 2n + 1

    • N + 1

    • N + 2

    • 2n + 3

    • Answer option 5

    • 2n - 1

    Correct Answer
    A. 2n + 1
  • 48. 

    Које се од следећих генетичких промена не могу уочити светлосним микроскопом:

    • анеуплоидије

    • тачкасте мутације

    • полиплоидије

    • тризомије

    • монозомије

    Correct Answer
    A. тачкасте мутације
  • 49. 

    Хомологи хромозоми су:

    • основна хромозомска гарнитура

    • хромозоми у полним ћелијама

    • хромозоми са сестринским хроматидама

    • парови родитељских хромозома

    Correct Answer
    A. парови родитељских хромозома

Quiz Review Timeline (Updated): Aug 16, 2017 +

Our quizzes are rigorously reviewed, monitored and continuously updated by our expert board to maintain accuracy, relevance, and timeliness.

  • Current Version
  • Aug 16, 2017
    Quiz Edited by
    ProProfs Editorial Team
  • Jun 08, 2012
    Quiz Created by
    Violeta Djuric
Back to Top Back to top
Advertisement
×

Wait!
Here's an interesting quiz for you.

We have other quizzes matching your interest.