Генетика 2

1. Клонирање је:

врста друштвене игре с картама

гатање помоћу угљевља

стварање биолошких двојника

нагон за уживањем дрога

нагон за остављањем потомства

2. Недостатак пигментације код људи назива се:

албинизам

страбизам

авитаминоза

апигментација

дифлексија

3. Ако се ген појављује у једном облику, он је:

мономорфан

полиморфан

мултипли

4. Који су симболи које користимо у формирању родословног стабла наведени:

монозиготни близанци

болестан мушкарац

нормалан мушкарац

брак без деце

мртворођено

здрава жена

жена носилац рецесивне мутације на Х хромозому

Submit

5. Квантитативне (полигене) особине одређене су:

већим бројем гена

једним геном

6. Ген који условљава хемофилију налази се на Х хромозому

Tачно

Нетачно

7. Полиморфни гени имају два или више алела.

Tачно

Нетачно

8. Који су симболи које користимо у формирању родословног стабла наведени

дизиготни близанци

болестан мушкарац

нормалан мушкарац

брак у сродству

болесна жена

здрава жена

жена носилац рецесивне мутације на Х хромозому

Submit

9. Родитељи патуљастог раста не могу добити потомство нормалног раста.

Tачно

Нетачно

10. Данас се са сигурношћу зна да ћелије човека садрже:

око 100 000 гена

око 30 000 гена

око 46 гена

око 23 гена

11. Мономорфни гени имају два или више алела.

Tачно

Нетачно

12. Шема представља процес спајања сперматозоида и јајне ћелије. Шта је представљено бројем 3 на овој шеми?

зигот

сперматозоид

јајну ћелију

неправилно формиран сперматозоид

неправилно формирану јајну ћелију

13. Далтонизам је особина контролисана генима који се налазе на:

5. пару хромозома

Х хромозому

Y хромозому

22. пару хромозома

14. Хемофилија је особина контролисана генима који се налазе на:

5. пару хромозома

Х хромозому

Y хромозому

22. пару хромозома

15. Који су симболи које користимо у формирању родословног стабла наведени:

брак у сродству

мртворођено

нормалан мушкарац

дизиготни близанци

болесна жена

нормална жена

жена носилац рецесивне мутације на Х хромозому

Submit

16. Генетика је наука која проучава:

како се особине комбинују у потомству

како се особине наслеђују, преносе, одржавају, испољавају и мењају

како се телесне течности мешају, стапају и испољавају

како се особине у потомству наслеђују, мешају, стапају и укрштају

17. Филаделфија хромозом присутан је код особа које имају мијелоидну леукемију

Tачно

Нетачно

18. Која тврдња важи када је реч о особи која има тризомију 21. пара хромозома:

у његовом телу недостаје један хромозом

ова особа има Даунов синдром

ради се полиплоидији

ради се о стеченом својству

19. Мушки пол је хомогаметан.

Tачно

Нетачно

20. Означи све хомозиготе:

аа

Вв

Аа

АА

Submit

21. Женски пол је хетерогаметан.

Tачно

Нетачно

22. Ако родитељи имају генотипове АаВв и аавв. Који од наведених генотипова може имати њихов потомак:

АаВв

ааВВ

ААвв

ААВВ

ништа од понуђеног

23. Мајка и отац су десноруки, а њихов син је леворук. Какав генотип могу имати родитељи, ако је ознака гена за доминантност десне руке D, а леве d.

Dd x Dd

DD x DD

DD x dd

Dd x dd

dd x dd

24. Који се од ових исказа односи на хетерозигот?

два алела за одређену особину су истоветна

парови алела на хомологим хромозомима, генетичка конституција јединке

морфолошке и физиолошке особине које можемо уочити и посматрати

два алела за одређену особину су различита

25. Од албинизма увек оболевају особе носиоци хетерозигота.

Tачно

Нетачно

26. Кaко се обележава генотип мушкараца:

46, XY

23, XY

46, XX

23, XX

27. Мушкарци и жене имају исти број хромозома.

Tачно

Нетачно

28. Аутозомно доминантно наслеђују се:

срасли прсти

кратки прсти

шести прст

све наведено

29. Полидактилија (већи број прстију) је промена у фенотипу за коју је одговоран доминантни ген смештен на аутозому. Колика је вероватноћа да мушкарац и жена обоје са шест прстију и генотипа Рр добију дете с нормалним бројем прстију:

0%

25%

50%

75%

100%

30. Кaко се обележава генотип жена:

46, XY

23, XY

46, XX

23, XX

31. Број хромозома у једру коштане ћелије дечака Јована је:

44 + XX

46 + XY

46 + XX

44 + XY

44 + Y

32. За гене важи:

проучава их микробиологија

наслеђујемо их искључиво од мајке

наслеђујемо их искључиво од оца

могу бити доминантни за нека својства

могу бити рецесивни за нека својства

Submit

33. Која тврдња је тачна?

од албинизма увек оболевају и хетерозиготни носиоци мутације

ген који условљава хемофилију се налази на хромозому Х

родитељи патуљастог раста не могу добити потомство нормалног раста

све наведено је тачно

34. Број хромозома у једру коштане ћелије здравог дечака Ивана је:

44 + ХХ

46 + ХY

46 + ХХ

44 + ХY

44 + Y

35. Који се метод користи за формирање родословног стабла:

геолошки

генеолошки

геодетски

геронтолошки

36. Генетички код је:

група од три суседне базе у полинуклеотидном ланцу ДНК

шифра за репликацију

антикодон

триплет аминокиселина

37. Који се од ових исказа односи на хомозигот?

два алела за одређену особину су истоветна

скуп наследних чинилаца који улазе у састав ћелијских хромозома једног организма

морфолошке и физиолошке особине које можемо уочити и посматрати

два алела за одређену особину су различита

38. Генетичке информације преносе се са генерацију на генерацију процесом који се назива:

транскрипција

транслација

репликација ДНК

трансдукција

39. Јована би хтела да се бави генетиком, али не може да одговори на следеће питање: Њена ћелија има четрдесет шест хромозома и подели се пет пута узастопце митозом, а одмах након тога мејозом. Колико ће хромозома имати новонастале ћелије. Помози:

четрдесет четири

шест

четрдесет шест

двадесет три

два

40. Наслеђивање албинизма је по типу:

интермедијарно

доминантно-рецесивно

кодоминантно

полигено

41. Промене у редоследу гена у хромозому називају се:

транслокације

делеције

инверзије

дупликације

42. Кариотип човека садржи:

46 хромозома у полним ћелијама

46 хромозома у соматским ћелијама

23 хромозома у полним ћелијама

23 хромозома у соматским ћелијама

43. На основу дате шеме, примени исти модел на ћелије човека и одреди колико би се хромозома налазило у којој ћелији

јајна ћелија

сперматозоид

зигот

Submit

44. Доминантна особина се испољава само у доминантном хомозиготу.

Тачно

Нетачно

45. На основу следећих података одреди о ком обољењу је реч: обољење карактерише деформација облика еритроцита, што има за последицу смањену апсорпцију кисеоника праћену тешким облицима малокрвности и унутрашњим крварењем.

хемофилија

анемија српастих ћелија

мачји плач

албинизам

ахондроплазија

46. Како се наслеђује анемија српастих ћелија:

интермедијарно наслеђивање

доминантно

кодоминантно

корелативно

47. Обавезан хомозигот за наведену крвну групу је особа

АВ крвне групе

В крвне групе

О крвне групе

Rh + крвне групе

48. Делеције су:

размене делова нехомологих хромозома

размене делова хомологих хромозома

промене у броју хромозома

губљење појединих делова хромозома

49. Анемија српастих ћелија је обољење које је настало као последица:

генске мутације

делеције

монозомије

тризомије

полиплоидије

инверзије

50. Који се од ових исказа односи на фенотип?

два алела за одређену особину су истоветна

скуп наследних чинилаца који улазе у састав ћелијских хромозома једног организма

морфолошке и физиолошке особине једног организма које можемо уочити и посматрати

два алела за одређену особину су различита

51. Које се од следећих генетичких промена не могу уочити светлосним микроскопом:

анеуплоидије

тачкасте мутације

полиплоидије

тризомије

монозомије

52. Ако је ознака броја хромозома једне од приказаних ћелија n + 1 јер је у њој дошло до поремећаја у њиховом броју, која је одговарајућа ознака за број хромозома у ћелији 3 на датој шеми.

2n + 1

n + 1

n + 2

2n + 3

Answer option 5

2n - 1

53. Хомологи хромозоми су:

основна хромозомска гарнитура

хромозоми у полним ћелијама

хромозоми са сестринским хроматидама

парови родитељских хромозома

54. На варирање квантитативних особина утичу:

само генетичке компоненте

генетичке и срединске компоненте

само срединске компоненте

ниједан одговор није тачан

55. Мутације су:

промене хемијске структуре одређеног дела молекула ДНК

промене у структури хромозома

промене у броју хромозома

56. Све ћелије једног организма у свом кариотипу садрже:

исте гене

различите гене, зависно од родитељског наслеђа

различите гене, зависно од типа ћелија

како која, зависно од кросинг-овера

57. Носиоци монозомије аутозома имају готово нормалан фенотип.

Tачно

Нетачно

58. Рецесивна особина се испољава само у рецесивном хомозиготу.

Тачно

Нетачно

59. Филаделфија хромозом је присутан код болесника који има:

мијелоидну леукемију

синдром мачјег плача

хемофилију

анемију српастих ћелија

60. Ако је дете хетерозигот за крвну групу А, одреди родитеље на основу крвних група:

АО и АВ

АА и ВВ

АВ и АВ

ВВ и ВО

ВВ и АО

61. Мушкарци и жене имају исти број гена.

Tачно

Нетачно

62. Мутације су промене гена или хромозома које се догађају:

само у јајним ћелијама

само у телесним ћелијама

и у телесним и у јајним ћелијама

ниједан одговор није тачан

63. Наслеђивање висине, тежине, шизофреније је по типу:

интермедијарно

доминантно-рецесивно

кодоминантно

полигено

64. У којој од наведених хромозомских промена количина генетичког материјала није промењена

делеције

дупликације

инверзије

количина генетичке информације се увек мења

65. У састав нуклеинских киселина улази:

5 врста азотних база

3 врсте азотних база

4 врсте азотних база

6 врста азотних база

66. Уколико дође до мутације у телесним ћелијама последица може бити:

наследна болест

неконтролисани раст ћелија

стерилност

оплођење

67. Који су симболи које користимо у формирању родословног стабла наведени:

монозиготни близанци

болестан мушкарац

нормалан мушкарац

дизиготни близанци

болесна жена

нормална жена

жена носилац рецесивне мутације на Х хромозому

Submit

68. Размена делова нехомологих хромозома је:

транслокација

инверзија

дупликација

делеција

69. Које две ћелије једног човека имају исту генетичку информацију:

ћелија срчаног мишића и нервна ћелија мозга

два сперматозоида настала током истог процеса мејозе

две јајне ћелије које су истовремено у јајоводу

две оплођене јајне ћелије из којих ће се развити близанци

јајна ћелија и ћелија јајника чијом је мејозом настала

70. Алел за зелену боју зрна грашка се у фенотипу испољава само када се нађе у хомозиготном стању, па је он у односу на алел за жуту боју зрна грашка:

рецесиван

доминантан

кодоминантан

корелативан

71. Из кариограма човека не можемо уочити:

тризомију на 18. пару хромозома

боју косе и очију

пол детета

Даунов синдром

број хромозома

недостатак хромозома

72. . Наслеђивање крвних група је по типу:

интермедијарно

доминантно-рецесивно

кодоминантно

полигено

73. Кросинг овер током мејозе обезбеђује рекомбинацију гена између:

сестринских хроматида

нехомологих хромозома

хроматида хомологих хромозома

јајне ћелије и сперматозоида

74. Синдром мачјег плача настаје услед:

делеције кратког крака хромозома 5

дупликације кратког крака хромозома 5

делеције кратког крака хромозома 21

дупликације кратког крака хромозома 21

75. Отац који нормално распознаје боје и мајка далтонист имаће:

све кћери здраве

све синове далтонисте

сву децу здраву

све синове здраве

сву децу далтонисте

Submit

76. У јајоводу су се сусрели јајна ћелија и сперматозоид који носи Х хромозом и дошло је до оплођења:

оплођена ћелија има 23 хромозома + Y хромозом

оплођена ћелија развиће се у тело девојчице

оплођена ћелија развиће се у тело дечака

оплођена ћелија има 46 хромозома + Х хромозом

оплођена ћелија има 23 пара хромозома + Х хромозом

77. Која од следећих обољења је последица рецесивне мутације на Х хромозому?

далтонизам

Клинефелтеров синдром

албинизам

Тарнеров синдром

све наведено је тачно

78. Које комбинације родитеља не могу добити потомка О крвне групе?

АВ и О

А и А

В и В

А и В

А и О

79. Који се од ових исказа односи на генотип?

два алела за одређену особину су истоветна

скуп наследних чинилаца који улазе у састав ћелијских хромозома једног организма

морфолошке и физиолошке особине које можемо уочити и посматрати

два алела за одређену особину су различита

80. Генотип особе са Клинефелтеровим синдромом је:

45, ХО

47, ХХY

45, ХХХ

47, ХХХ

81. Даунов синдром настаје као последица:

тризомије хромозома G групе

инверзије хромозома B групе

недостатка једног X хромозома

монозомија хромозома Bгрупе

82. Коју комбинацију аутозома и полних хромозома садржи соматска ћелија човека?

44 аутозома и 2 полна хромозома

23 аутозома и 23 полних хромозома

46 аутозома и 2 полна хромозома

23 аутозома и 1 полни хромозом

22 аутозома и 1 полни хромозом

83. Најчешћа промена у броју хромозома у живорођеној популацији код човека је:

полиплоидија

тризомија 21

тризомија 13

тризомија 18

монозомија 21

84. Генотип особе са Тарнеровим синдромом је:

45, ХО

47, ХХY

45, ХХХ

47, ХО

85. Код човека:

учесталост појаве Дауновог синдрома расте са старошћу мајке

промене у броју полних хромозома имају много теже последице него промене у броју аутозома

носиоци монозомије аутозома се рађају и имају готово нормалан фенотип

тачно је све наведено

86. Чиниоци средине који доводе до наследних промена зову се:

мутагени

модификатори

мутилатори

тератогени

87. У ком случају може доћи до трансфузијске реакције?

прималац О (-), давалац О (+)

прималац В (-), давалац О (-)

прималац О (+), давалац О (-)

прималац А (+), давалац А (-)

прималац А (+), давалац О (+)

88. Колико хромозома би се налазило код особе која има монозомију једног хромозома и тризомију другог хромозома:

45

46

47

48

89. Које од следећих обољења може настати као резултат промене у структури хромозома?

синдром мачјег плача

Едвардсов синдром

Даунов синдром

ништа од наведеног није тачно

90. Шема представља процес спајања сперматозоида и јајне ћелије. Број хромозома у једној од ћелија може се означити ознаком n + 1 јер је у њој дошло до поремећаја у њиховом броју. Којим бројем је означена та ћелија?

1

2

3

све три ћелије

ниједна од ћелија

91. Која обољења (аномалије) су настале као резултат генске мутације:

албинизам

мачји плач

Тарнеров синдром

Клинефелтеров синдром

92. Узрок чешћег оболевања мушкараца од далтонизма је:

доминантна мутација на X хромозому

рецесивна мутација на X хромозому

рецесивна мутација на Y0 хромозому

дејство мушких полних хормона на рецесивну мутацију на једном од аутозомних хромозома

93. Обнављање ћелија коже пса обавља се процесом митозе. Колико хромозома и колико молекула ДНК садржи свака настала ћелија коже пса по завршетку процеса митозе, ако је n=39?

39 хромозома и 39 молекула ДНК

39 хромозома и 78 молекула ДНК

78 хромозома и 39 молекула ДНК

78 хромозома и 78 молекула ДНК

78 хромозома и 156 молекула ДНК

94. Зигот 2n+1 је:

триплоидан

монозомичан

тризомичан

дизомичан

95. Бора и Иван су браћа. Њихова мајка је у сталном страху да се у игри не повреде и зато их не пушта да се играју са другом децом. Њен је отац хемофиличар и она сматра да постоји могућност да је то својство пренела на своје синове. Које су тврдње тачне?

мајка је сигурно носилац гена за хемофилију

обојица синова могу бити хемофиличари

ниједан од синова никако није могао наследити хемофилију

мајка је сигурно и сама хемофиличар

мајчин генотип не садржи ген за хемофилију

Submit

96. Које су од наведених примера девијантне особине понашања:

склоност ка криминалу

хомосексуалност

шизофренија

манијачна депресија

епилепсија

Submit

97. Транслокације су:

промене у редоследу гена у хромозому

размене делова нехомологих хромозома

промене у молекуларној структури појединих гена у хромозомима

98. Повежи значење са одговарајућом ознаком

јајна ћелија здраве жене

ћелија коже здравог мушкарца

телесна ћелија здраве жене

полни хромозоми жене

ћелија дечака са Дауновим синдромом

Submit

99. Размена генетичког материјала између хроматида хомологих хромозома:

одиграва се у метафази I мејотичке деобе

обезбеђује генетичку различитост ћелија које настају митотичком деобом

је један од механизама који обезбеђује да свака јединка, настала оплођењем, буде јединствена, различита од родитеља

одиграва се у профази II мејотичке деобе

100. Шта се налази у једру сваке ћелије настале процесом мејозе, ако родитељска ћелија садржи 1 пар хромозома?

2 ланца ДНК

1 пар хромозома са сестринским хроматидама

2 хромозома

1 хромозом са сестринском хроматидом

2 молекула ДНК

101. До промена у структури (грађи) хромозома долази:

у профази I митотичке деобе

у анафази I мејотичке деобе

у телофази I митотичке деобе

у профази I мејотичке деобе

102. Геном човека је:

основна хромозомска гарнитура

скуп хромозома у телесним ћелијама

скуп хомологих хромозома

хомологи хромозом

103. Као и код човека ћелије пса садрже аутозоме и полне хромозоме. Коју комбинацију хромозома садржи нормалан зигот пса ако је n=39?

76 аутозома и 2 полна хромозома

78 аутозома и 2 полна хромозома

39 аутозом и 39 полних хромозома

39 аутозома и 2 полна хромозома

38 аутозома и 1 полни хромозом

104. Тарнеров синдром је:

монозомија

тризомија

генска мутација

транслокација

105. Особе које имају кариотип 47, ХХ (+13) имају:

Патоов синдром

Даунов синдром

Клинефелтеров синдром

Едвардсов синдром

106. Кћерка крвне групе А не може имати:

оба родитеља крвне групе О

мајку крвне групе О и оца крвне групе В

мајку и оца крвне групе АВ

мајку крвне групе А и оца крвне групе В

мајку крвне групе В и оца крвне групе АВ

Submit

107. До промена у броју хромозома долази:

у профази I митотичке деобе

у анафази I мејотичке деобе

у телофази I митотичке деобе

у профази I мејотичке деобе

108. Која од наведених тврдњи се односи на квантитативне особине?

немају јасно одвојене, алтернативне облике

одређене су са више гена

на њихово варирање у великој мери утиче средина

тачно је све наведено

109. На основу следећих података одговори о ком типу наслеђивања је реч: у рецесивном хомозиготу ово обољење карактерише промена облика еритроцита чиме је битно смањена апсорпција кисеоника, међутим у хетерозиготу се ради о блажем облику анемије, док доминантни хомозигот има нормално формирана црвена крвна зрнца:

интермедијарно

кодоминантно

корелативно

доминантно-рецесивно

полигено

110. Пшеница има 2n=42. Уколико код исте врсте нађемо 43 хромозома значи да се ради о:

триплоидној јединки

јединки са тризомијом

јединки са тетразомијом

тетраплоидној јединки

хексаплоидној јединки

јединки са монозомијом

111. На секвенци ДНК (АБВГДЂЕЖЗИ) дошло је до промена, повежи их:

АБВГДЗЖЕЂИ

АБВГДЂГДЂЕЖЗИ

АБВГДЂЕЖЗИ123

АБВГЖЗИ

Submit

112. У ком случају девојчица може наследити хемофилију:

ако су оба родитеља болесна

ако мајка има хемофилију, а отац је здрав

ако је мајка носилац, а отац здрав

ако је мајка здрава и није носилац, а отац болестан

ако је мајка носилац, а отац болестан

Submit

113. Пшеница има 2n=42. Уколико код исте врсте нађемо 63 хромозома значи да се ради о:

триплоидној јединки

јединки са тризомијом

јединки са тетразомијом

тетраплоидној јединки

хексаплоидној јединки

јединки са монозомијом

114. Које од следећих обољења је последица тризомије аутозома:

Клинефелтеров синдром

синдром мачјег плача

Тарнеров синдром

Едвардсов синдром

ништа од наведеног

115. Гени за згрушавање крви налазе се на Х хромозому. Здрави ген који узрокује нормално згрушавање крви је доминантан, а мутирани ген који узрокује незгрушавање крви или хемофилију је рецесиван. Могућност да женско дете добије хемофилију је врло мала. Она се ипак може догодити када:

је отац хемофиличар, а мајка здрава, али је носилац гена за хемофилију

је отац хемофиличар, а мајка здрава и није носилац гена за хемофилију

оба родитеља болују од хемофилије

је отац здрав, а мајка здрава, али носилац гена за хемофилију

је отац здрав, а мајка болује од хемофилије

Submit

116. Које су од наведених примера аберантне особине понашања:

склоност ка криминалу

хомосексуалност

шизофренија

манијачна депресија

епилепсија

Submit

117. Коју комбинацију аутозома и полних хромозома садржи гамет човека?

22 аутозома и 1 полни хромозом

23 аутозома и 23 полних хромозома

46 аутозома и 2 полна хромозома

44 аутозома и 2 полна хромозома

23 аутозома и 1 полни хромозом

118. Која тврдња важи када је реч о блажем облику анемије српастих ћелија:

овај ген је у хетерозиготу

ради се о стеченом својству

ради се о доминантном хомозиготу

ради се о рецесивном хомозиготу

119. Које су тврдње о Х хромозому тачне?

гене очевог Х хромозома наслеђују само девојчице

у једру нервних ћелија жене су увек у пару

не садрже га једра хромозома које граде срце мушкарца

на њему се налази мањи број гене него на Y хромозому

гене мајчиног Х хромозома наслеђују само дечаци

Submit

120. Шта од наведеног важи кад је у питању анемија српастих ћелија:

ради се о стеченом својству

ради се о рецесивном наслеђивању

наслеђивање је интермедијарно

ради се о генској мутацији

последица је неправилне исхране

Submit

121. Промене у структури (грађи) хромозома су:

тризомија

инверзија

полиплоидија

транслокација

делеције

Submit

122. Анини родитељи имају црне очи. Ана има плаве очи, што је могуће јер:

оба родитеља имају само доминантне гене

један родитељ има само рецесивне гене, а други родитељ само доминантне гене

од родитеља је наследила хетерозиготну комбинацију гена

оба родитеља имају и доминантан и рецесиван ген

од оба родитеља је наследила рецесивне гене

Submit

123. Чиниоце средине који доводе до промена у развићу називају се:

канцерогени

тератогени

мутагени

девијанти

124. Албинизам је рецесивна наследна болест. Ген за пигментацију налази се на телесним хромозомима. Марија има нормалну пигментацију коже, косе и очију. Њена мајка је албино, а отац у телесним ћелијама има оба гена за нормалну пигментацију. У браку Марија има четворо деце од којих три здрава дечака и једну албино девојчицу. Који су искази о генотипу Марије и њене породице тачни:

Марија има генотип АА

Маријина девојчица има генотип аа

Маријин супруг има генотип АА

Маријин супруг има генотип Аа

Маријин отац има генотип аа

Submit

125. Промене у броју хромозома су:

тризомија

инверзија

полиплоидија

транслокација

делеције

Submit

126. Примери тризомије код човека су:

анемија српастих ћелија

Патоов синдром

Клинефелтеров синдром

Даунов синдром

Тарнеров синдром

Submit

127. Шимпанза је најближи живи сродник човека. Број хромозома у ћелијама износи 2n=48. Које су тврдње о ћелијама шимпанзе тачне.

хромозоми у сперматозоидима шимпанзе увек долазе у паровима

оплођена јајна ћелија шимпанзе садржи 24 пара хромозома

обнављање ћелија коже шимпанзе обавља се процесом мејозе

полне ћелије шимпанзе би у случају изостанка мејозе имале хаплоидну гарнитуру са 24 хромозома

у телесним ћелијама шимпанзе налазе се полни хромозоми

Submit

128. Примери тризомије аутозома код човека су:

анемија српастих ћелија

Патоов синдром

Клинефелтеров синдром

Даунов синдром

Тарнеров синдром

Submit

129. Особа крвне групе В може бити:

рецесиван хомозигот

доминантан хомозигот

хетерозигот

кодоминантан хетерозигот

кодоминантан хомозигот

Submit

130. Боја цветова биљке хортензије зависи од врсте и киселости тла. Ако у земљу уз корен хортензије ставимо гвоздене ексере они ће променити састав и киселост тла, па ће иначе ружичасти цветови попримити плаву боју. Реч је о:

модификацији

рецесивном својству

наследној промени

мутацији

стеченом својству

Submit

131. Број прстију код људи условљен је геном који се налази на једном од аутозома. За шестопрстост је одговоран мутирани доминантни ген, а за нормалан број прстију рецесивни ген. Жена с нормалним бројем прстију и мушкарац са шест прстију добили су сина који има шест прстију. Шта можемо тврдити с потпуном сигурношћу?

оба родитеља жене из описаног случаја могу, али и не морају, имати шест прстију

син мушкарца и жене из текста носилац је гена за нормалан број прстију

оба родитеља мушкарца из описаног случаја морају имати шест прстију

сва деца овог пара имала би шест прстију јер је шестопрстост доминантна

већу вероватноћу да се роде са шест прстију имају њихова мушка деца

Submit

132. Шта је тачно за мутације?

ако се догоде у ћелијама коже митозом се преносе на кћери ћелије

могу се догодити током процеса репликације

наследне су промене само ако се догоде на полним хромозомима

то су промене на генима Х хромозома због чега их потомци увек наслеђују

важне су за еволуцију уколико се догоде на телесним ћелијама