Генетика 2

134 | Attempts: 16938
Please wait...

Question 1 / 134
0 %
0/100
Score 0/100
1. Клонирање је:
Submit
Please wait...
About This Quiz
2 - Quiz

2.
You may optionally provide this to label your report, leaderboard, or certificate.
2. Недостатак пигментације код људи назива се:
Submit
3. Ако се ген појављује у једном облику, он је:
Submit
4. Који су симболи које користимо у формирању родословног стабла наведени:
Submit
5. Квантитативне (полигене) особине одређене су:
Submit
6. Ген који условљава хемофилију налази се на Х хромозому
Submit
7. Полиморфни гени имају два или више алела.
Submit
8. Који су симболи које користимо у формирању родословног стабла наведени
Submit
9. Родитељи патуљастог раста не могу добити потомство нормалног раста.
Submit
10. Данас се са сигурношћу зна да ћелије човека садрже:
Submit
11. Мономорфни гени имају два или више алела.
Submit
12. Шема представља процес спајања сперматозоида и јајне ћелије. Шта је представљено бројем 3 на овој шеми?  
Submit
13. Далтонизам је особина контролисана генима који се налазе на:
Submit
14. Хемофилија је особина контролисана генима који се налазе на:
Submit
15. Који су симболи које користимо у формирању родословног стабла наведени:
Submit
16. Генетика је наука која проучава:
Submit
17. Филаделфија хромозом присутан је код особа које имају мијелоидну леукемију
Submit
18. Која тврдња важи када је реч о особи која има тризомију 21. пара хромозома:
Submit
19. Мушки пол је хомогаметан.
Submit
20. Означи све хомозиготе:
Submit
21. Женски пол је хетерогаметан.
Submit
22. Ако родитељи имају генотипове АаВв и аавв. Који од наведених генотипова може имати њихов потомак:
Submit
23. Мајка и отац су десноруки, а њихов син је леворук. Какав генотип могу имати родитељи, ако је ознака гена за доминантност десне руке D, а леве d.
Submit
24. Који се од ових исказа односи на хетерозигот?
Submit
25. Од албинизма увек оболевају особе носиоци хетерозигота.
Submit
26. Кaко се обележава генотип мушкараца: 
Submit
27. Мушкарци и жене имају исти број хромозома.
Submit
28. Аутозомно доминантно наслеђују се:
Submit
29. Полидактилија (већи број прстију) је промена у фенотипу за коју је одговоран доминантни ген смештен на аутозому. Колика је вероватноћа да мушкарац и жена обоје са шест прстију и генотипа Рр добију дете с нормалним бројем прстију:
Submit
30. Кaко се обележава генотип жена: 
Submit
31. Број хромозома у једру коштане ћелије дечака Јована је:
Submit
32. За гене важи:
Submit
33. Која тврдња је тачна?
Submit
34. Број хромозома у једру коштане ћелије здравог дечака Ивана је:
Submit
35. Који се метод користи за формирање родословног стабла:
Submit
36. Генетички код је:
Submit
37. Који се од ових исказа односи на хомозигот?
Submit
38. Генетичке информације преносе се са генерацију на генерацију процесом који се назива: 
Submit
39. Јована би хтела да се бави генетиком, али не може да одговори на следеће питање: Њена ћелија има четрдесет шест хромозома и подели се пет пута узастопце митозом, а одмах након тога мејозом. Колико ће хромозома имати новонастале ћелије. Помози:
Submit
40. Наслеђивање албинизма је по типу:
Submit
41. Промене у редоследу гена у хромозому називају се:
Submit
42. Кариотип човека садржи:
Submit
43. На основу дате шеме, примени исти модел на ћелије човека и одреди колико би се хромозома налазило у којој ћелији  
Submit
44. Доминантна особина се испољава само у доминантном хомозиготу.
Submit
45. На основу следећих података одреди о ком обољењу је реч:  обољење карактерише деформација облика еритроцита, што има за последицу смањену апсорпцију кисеоника праћену тешким облицима малокрвности и унутрашњим крварењем.
Submit
46. Како се наслеђује анемија српастих ћелија:
Submit
47. Обавезан хомозигот за наведену крвну групу је особа
Submit
48. Делеције су:
Submit
49. Анемија српастих ћелија је обољење које је настало као последица:
Submit
50. Који се од ових исказа односи на фенотип?
Submit
51. Које се од следећих генетичких промена не могу уочити светлосним микроскопом:
Submit
52. Ако је ознака броја хромозома једне од приказаних ћелија n + 1 јер је у њој дошло до поремећаја у њиховом броју, која је одговарајућа ознака за број хромозома у ћелији 3 на датој шеми.  
Submit
53. Хомологи хромозоми су:
Submit
54. На варирање квантитативних особина утичу: 
Submit
55. Мутације су:
Submit
56. Све ћелије једног организма у свом кариотипу садрже:
Submit
57. Носиоци монозомије аутозома имају готово нормалан фенотип.
Submit
58. Рецесивна особина се испољава само у рецесивном хомозиготу.
Submit
59. Филаделфија хромозом је присутан код болесника који има:
Submit
60. Ако је дете хетерозигот за крвну групу А, одреди родитеље на основу крвних група:
Submit
61. Мушкарци и жене имају исти број гена.
Submit
62. Мутације су промене гена или хромозома које се догађају: 
Submit
63. Наслеђивање висине, тежине, шизофреније је по типу:
Submit
64. У којој од наведених хромозомских промена количина генетичког материјала није промењена
Submit
65. У састав нуклеинских киселина улази:
Submit
66. Уколико дође до мутације у телесним ћелијама последица може бити:
Submit
67. Који су симболи које користимо у формирању родословног стабла наведени:
Submit
68. Размена делова нехомологих хромозома је:
Submit
69. Које две ћелије једног човека имају исту генетичку информацију:
Submit
70. Алел за зелену боју зрна грашка се у фенотипу испољава само када се нађе у хомозиготном стању, па је он у односу на алел за жуту боју зрна грашка:
Submit
71. Из кариограма човека не можемо уочити:
Submit
72. . Наслеђивање крвних група је по типу:
Submit
73. Кросинг овер током мејозе обезбеђује рекомбинацију гена између:
Submit
74. Синдром мачјег плача настаје услед:
Submit
75. Отац који нормално распознаје боје и мајка далтонист имаће:
Submit
76. У јајоводу су се сусрели јајна ћелија и сперматозоид који носи Х хромозом и дошло је до оплођења:
Submit
77. Која од следећих обољења је последица рецесивне мутације на Х хромозому?
Submit
78. Које комбинације родитеља не могу добити потомка О крвне групе?
Submit
79. Који се од ових исказа односи на генотип?
Submit
80. Генотип особе са Клинефелтеровим синдромом је:
Submit
81. Даунов синдром настаје као последица: 
Submit
82. Коју комбинацију аутозома и полних хромозома садржи соматска ћелија човека?
Submit
83. Најчешћа промена у броју хромозома у живорођеној популацији код човека је:
Submit
84. Генотип особе са Тарнеровим синдромом је:
Submit
85. Код човека: 
Submit
86. Чиниоци средине који доводе до наследних промена зову се:
Submit
87. У ком случају може доћи до трансфузијске реакције?
Submit
88. Колико хромозома би се налазило код особе која има монозомију једног хромозома и тризомију другог хромозома:
Submit
89. Које од следећих обољења може настати као резултат промене у структури хромозома?
Submit
90. Шема представља процес спајања сперматозоида и јајне ћелије. Број хромозома у једној од ћелија може се означити ознаком n + 1 јер је у њој дошло до поремећаја у њиховом броју. Којим бројем је означена та ћелија?  
Submit
91. Која обољења (аномалије) су настале као резултат генске мутације:
Submit
92. Узрок чешћег оболевања мушкараца од далтонизма је: 
Submit
93. Обнављање ћелија коже пса обавља се процесом митозе. Колико хромозома и колико молекула ДНК садржи свака настала ћелија коже пса по завршетку процеса митозе, ако је n=39?
Submit
94. Зигот 2n+1 је: 
Submit
95. Бора и Иван су браћа. Њихова мајка је у сталном страху да се у игри не повреде и зато их не пушта да се играју са другом децом. Њен је отац хемофиличар и она сматра да постоји могућност да је то својство пренела на своје синове. Које су тврдње тачне?
Submit
96. Које су од наведених примера девијантне особине понашања:
Submit
97. Транслокације су: 
Submit
98. Повежи значење са одговарајућом ознаком
Submit
99. Размена генетичког материјала између хроматида хомологих хромозома:
Submit
100. Шта се налази у једру сваке ћелије настале процесом мејозе, ако родитељска ћелија садржи 1 пар хромозома?
Submit
101. До промена у структури (грађи) хромозома долази:
Submit
102. Геном човека је:
Submit
103. Као и код човека ћелије пса садрже аутозоме и полне хромозоме. Коју комбинацију хромозома садржи нормалан зигот пса ако је n=39?
Submit
104. Тарнеров синдром је:
Submit
105. Особе које имају кариотип 47, ХХ (+13) имају:
Submit
106. Кћерка крвне групе А не може имати:
Submit
107. До промена у броју хромозома долази:
Submit
108. Која од наведених тврдњи се односи на квантитативне особине?
Submit
109. На основу следећих података одговори о ком типу наслеђивања је реч: у рецесивном хомозиготу ово обољење карактерише промена облика еритроцита чиме је битно смањена апсорпција кисеоника, међутим у хетерозиготу се ради о блажем облику анемије, док доминантни хомозигот има нормално формирана црвена крвна зрнца:
Submit
110. Пшеница има 2n=42. Уколико код исте врсте нађемо 43 хромозома значи да се ради о:
Submit
111. На секвенци ДНК (АБВГДЂЕЖЗИ) дошло је до промена, повежи их:
Submit
112. У ком случају девојчица може наследити хемофилију:
Submit
113. Пшеница има 2n=42. Уколико код исте врсте нађемо 63 хромозома значи да се ради о:
Submit
114. Које од следећих обољења је последица тризомије аутозома:
Submit
115. Гени за згрушавање крви налазе се на Х хромозому. Здрави ген који узрокује нормално згрушавање крви је доминантан, а мутирани ген који узрокује незгрушавање крви или хемофилију је рецесиван. Могућност да женско дете добије хемофилију је врло мала. Она се ипак може догодити када:
Submit
116. Које су од наведених примера аберантне особине понашања:
Submit
117. Коју комбинацију аутозома и полних хромозома садржи гамет човека?
Submit
118. Која тврдња важи када је реч о блажем облику анемије српастих ћелија: 
Submit
119. Које су тврдње о Х хромозому тачне?
Submit
120. Шта од наведеног важи кад је у питању анемија српастих ћелија:
Submit
121. Промене у структури (грађи) хромозома су:
Submit
122. Анини родитељи имају црне очи. Ана има плаве очи, што је могуће јер:
Submit
123. Чиниоце средине који доводе до промена у развићу називају се:
Submit
124. Албинизам је рецесивна наследна болест. Ген за пигментацију налази се на телесним хромозомима. Марија има нормалну пигментацију коже, косе и очију. Њена мајка је албино, а отац у телесним ћелијама има оба гена за нормалну пигментацију. У браку Марија има четворо деце од којих три здрава дечака и једну албино девојчицу. Који су искази о генотипу Марије и њене породице тачни:
Submit
125. Промене у броју хромозома су:
Submit
126. Примери тризомије код човека су:
Submit
127. Шимпанза је најближи живи сродник човека. Број хромозома у ћелијама износи 2n=48. Које су тврдње о ћелијама шимпанзе тачне.
Submit
128. Примери тризомије аутозома код човека су:
Submit
129. Особа крвне групе В може бити:
Submit
130. Боја цветова биљке хортензије зависи од врсте и киселости тла. Ако у земљу уз корен хортензије ставимо гвоздене ексере они ће променити састав и киселост тла, па ће иначе ружичасти цветови попримити плаву боју. Реч је о: 
Submit
131. Број прстију код људи условљен је геном који се налази на једном од аутозома. За шестопрстост је одговоран мутирани доминантни ген, а за нормалан број прстију рецесивни ген. Жена с нормалним бројем прстију и мушкарац са шест прстију добили су сина који има шест прстију. Шта можемо тврдити с потпуном сигурношћу?
Submit
132. Шта је тачно за мутације?
Submit
133. Примери анеуплоидије полних хромозома код човека су:
Submit
134. Овца је сисар који има 2n=54. Повежи тачне релације
Submit
×
Saved
Thank you for your feedback!
View My Results
Cancel
  • All
    All (134)
  • Unanswered
    Unanswered ()
  • Answered
    Answered ()
Клонирање је:
Недостатак пигментације код људи...
Ако се ген појављује у једном облику,...
Који су симболи које користимо у...
Квантитативне (полигене) особине...
Ген који условљава хемофилију налази...
Полиморфни гени имају два или више...
Који су симболи које користимо у...
Родитељи патуљастог раста не могу...
Данас се са сигурношћу зна да ћелије...
Мономорфни гени имају два или више...
Шема представља процес спајања...
Далтонизам је особина контролисана...
Хемофилија је особина контролисана...
Који су симболи које користимо у...
Генетика је наука која проучава:
Филаделфија хромозом присутан је код...
Која тврдња важи када је реч о особи...
Мушки пол је хомогаметан.
Означи све хомозиготе:
Женски пол је хетерогаметан.
Ако родитељи имају генотипове АаВв и...
Мајка и отац су десноруки, а њихов син...
Који се од ових исказа односи на...
Од албинизма увек оболевају особе...
Кaко се обележава генотип...
Мушкарци и жене имају исти број...
Аутозомно доминантно наслеђују се:
Полидактилија (већи број прстију) је...
Кaко се обележава генотип жена: 
Број хромозома у једру коштане ћелије...
За гене важи:
Која тврдња је тачна?
Број хромозома у једру коштане ћелије...
Који се метод користи за формирање...
Генетички код је:
Који се од ових исказа односи на...
Генетичке информације преносе се са...
Јована би хтела да се бави генетиком,...
Наслеђивање албинизма је по типу:
Промене у редоследу гена у хромозому...
Кариотип човека садржи:
На основу дате шеме, примени исти...
Доминантна особина се испољава само у...
На основу следећих података одреди о...
Како се наслеђује анемија српастих...
Обавезан хомозигот за наведену крвну...
Делеције су:
Анемија српастих ћелија је обољење...
Који се од ових исказа односи на...
Које се од следећих генетичких...
Ако је ознака броја хромозома једне од...
Хомологи хромозоми су:
На варирање квантитативних особина...
Мутације су:
Све ћелије једног организма у свом...
Носиоци монозомије аутозома имају...
Рецесивна особина се испољава само у...
Филаделфија хромозом је присутан код...
Ако је дете хетерозигот за крвну групу...
Мушкарци и жене имају исти број гена.
Мутације су промене гена или...
Наслеђивање висине, тежине,...
У којој од наведених хромозомских...
У састав нуклеинских киселина улази:
Уколико дође до мутације у телесним...
Који су симболи које користимо у...
Размена делова нехомологих хромозома...
Које две ћелије једног човека имају...
Алел за зелену боју зрна грашка се у...
Из кариограма човека не можемо уочити:
. Наслеђивање крвних група је по типу:
Кросинг овер током мејозе обезбеђује...
Синдром мачјег плача настаје услед:
Отац који нормално распознаје боје и...
У јајоводу су се сусрели јајна ћелија...
Која од следећих обољења је последица...
Које комбинације родитеља не могу...
Који се од ових исказа односи на...
Генотип особе са Клинефелтеровим...
Даунов синдром настаје као...
Коју комбинацију аутозома и полних...
Најчешћа промена у броју хромозома у...
Генотип особе са Тарнеровим синдромом...
Код човека: 
Чиниоци средине који доводе до...
У ком случају може доћи до...
Колико хромозома би се налазило код...
Које од следећих обољења може настати...
Шема представља процес спајања...
Која обољења (аномалије) су настале...
Узрок чешћег оболевања мушкараца од...
Обнављање ћелија коже пса обавља се...
Зигот 2n+1 је: 
Бора и Иван су браћа. Њихова мајка је у...
Које су од наведених примера...
Транслокације су: 
Повежи значење са одговарајућом...
Размена генетичког материјала између...
Шта се налази у једру сваке ћелије...
До промена у структури (грађи)...
Геном човека је:
Као и код човека ћелије пса садрже...
Тарнеров синдром је:
Особе које имају кариотип 47, ХХ (+13)...
Кћерка крвне групе А не може имати:
До промена у броју хромозома долази:
Која од наведених тврдњи се односи на...
На основу следећих података одговори...
Пшеница има 2n=42. Уколико код исте врсте...
На секвенци ДНК (АБВГДЂЕЖЗИ) дошло је...
У ком случају девојчица може...
Пшеница има 2n=42. Уколико код исте врсте...
Које од следећих обољења је последица...
Гени за згрушавање крви налазе се на Х...
Које су од наведених примера...
Коју комбинацију аутозома и полних...
Која тврдња важи када је реч о блажем...
Које су тврдње о Х хромозому тачне?
Шта од наведеног важи кад је у питању...
Промене у структури (грађи) хромозома...
Анини родитељи имају црне очи. Ана има...
Чиниоце средине који доводе до...
Албинизам је рецесивна наследна...
Промене у броју хромозома су:
Примери тризомије код човека су:
Шимпанза је најближи живи сродник...
Примери тризомије аутозома код човека...
Особа крвне групе В може бити:
Боја цветова биљке хортензије зависи...
Број прстију код људи условљен је...
Шта је тачно за мутације?
Примери анеуплоидије полних...
Овца је сисар који има 2n=54. Повежи...
Alert!