Humánbiológia I.
Genomikai alapfogalmak, Humán genomikai sajátosságok és sport, Sport és emberfajták
- 1.
Mely tényezők alakítják ki az élőlények végső formáját, viselkedését?
- A.
A. genetikai háttér
- B.
B. táplálkozás
- C.
C. élőhely
- D.
D. mindegyik igaz
Correct Answer
D. D. mindegyik igaz -
- 2.
Az örökítőanyag, azaz az átöröklés hordozója a ___________.
- A.
A.gén
- B.
B. allél
- C.
C. DNS
- D.
D. lókusz
Correct Answer
C. C. DNS -
- 3.
A nukleinsavak ____________ -ból (-ből) álló polimerek.
- A.
A. zsírok
- B.
B. nukleotid egységek
- C.
C. citozinok
- D.
D. DNS-ek
Correct Answer
B. B. nukleotid egységek -
- 4.
Az ADENIN nukleotid bázis párja a DNS másik szálán a(z) ________.
- A.
A. adenin
- B.
B. timin
- C.
C. citozin
- D.
D. guanin
Correct Answer
B. B. timin -
- 5.
A CITOZIN nukleotid bázis párja a DNS másik szálán a(z) __________.
- A.
A. adenin
- B.
B. timin
- C.
C. citozin
- D.
D. guanin
Correct Answer
D. D. guanin -
- 6.
A TIMIN nukleotid bázis párja a DNS másik szálán a(z) __________.
- A.
A. adenin
- B.
B. timin
- C.
C. citozin
- D.
D. guanin
Correct Answer
A. A. adenin -
- 7.
A GUANIN nukleotid bázis párja a DNS másik szálán a(z) __________.
- A.
A. adenin
- B.
B. timin
- C.
C. citozin
- D.
D. guanin
Correct Answer
C. C. citozin -
- 8.
Miből áll a DNS polimer állandó, változatlan váza?
- A.
A. a nukleotidok foszfodiéészter kötéssel kapcsolódó dezoxi-ribóz részeiből
- B.
B. adeninekből
- C.
C. a dezoxi-ribóz részek nukleotid bázisainak láncolatából
- D.
D. bázispárokból
Correct Answer
A. A. a nukleotidok foszfodiéészter kötéssel kapcsolódó dezoxi-ribóz részeiből -
- 9.
Miből áll a DNS polimer változó része, amely a hordozott információ meghatározásáért felelős?
- A.
A. a nukleotidok foszfodiészter kötéssel kapcsolódó dezoxi-ribóz részeiből
- B.
B. adeninekből
- C.
C. citozinokból
- D.
D. bázispárokból
Correct Answer
D. D. bázispárokból -
- 10.
A DNS megkettőződésének folyamata a(z) __________.
- A.
A. transzkripció
- B.
B. replikáció
- C.
C. inzerció
- D.
D. deléció
Correct Answer
B. B. replikáció -
- 11.
Az egyes tulajdonságok meghatározásáért felelős tényezők a(z) _______.
- A.
A. lókuszok
- B.
B. allélok
- C.
C. gének
- D.
D. kromoszómák
Correct Answer
C. C. gének -
- 12.
Egy adott tulajdonság meghatározásáért felelős gén variációi a(z) __________.
- A.
A. lókuszok
- B.
B. allélok
- C.
C. gének
- D.
D. kromoszómák
Correct Answer
B. B. allélok -
- 13.
A legelterjedtebb allélt ________ típusúnak nevezzük.
- A.
A. első
- B.
B. alap
- C.
C. primer
- D.
D. vad
Correct Answer
D. D. vad -
- 14.
A gének átírásának folyamata a(z) __________.
- A.
A. transzkripció
- B.
B. replikáció
- C.
C. inzerció
- D.
D. deléció
Correct Answer
A. A. transzkripció -
- 15.
Mit tartalmaz egy kromoszóma?
- A.
A. hosszú DNS molekulát
- B.
B. számos gént
- C.
C. szabályozó és egyéb szekvenciákat
- D.
D. mindhárom igaz
Correct Answer
D. D. mindhárom igaz -
- 16.
Melyik állítás hamis?
- A.
A. A kromoszómák száma egy szervezet minden sejtjében és egy fajon belül is állandó
- B.
B. Az A állítás alól kivételt képeznek a hímivarsejtek
- C.
C. Az A állítás alól kivételt képeznek a petesejtek
- D.
D. Mutáció esetén is változhat a kromoszómaszám.
Correct Answer
C. C. Az A állítás alól kivételt képeznek a petesejtek -
- 17.
Melyik állítás hamis?
- A.
A. A genom mérete nem egyenesen arányos a faj fejlettségével
- B.
B. A kromoszómaszám nem egyenesen arányos a faj fejlettségével
- C.
C. A bázispárok száma nem egyenesen arányos a faj fejlettségével
- D.
D. mindhárom állítás hamis
Correct Answer
D. D. mindhárom állítás hamis -
- 18.
Mit vizsgál a genomika, mint tudományág?
- A.
A. egy faj teljes génállományát
- B.
B. egy adott gén funkcióit
- C.
C. mindkettő
- D.
D. egyik sem
Correct Answer
A. A. egy faj teljes génállományát -
- 19.
Melyik állítás igaz?
- A.
A. A fenotípus egy egyed genetikai felépítése, DNS formájában.
- B.
B. Egy egyed genotípusán teljes fizikai megjelenését, avgy egy specifikus jelleg megjelenését értjük
- C.
C. genotípus + környezet -> fenotípus
- D.
D. mindhárom állítás hamis
Correct Answer
C. C. genotípus + környezet -> fenotípus -
- 20.
Mire utal a ploidia kifejezés?
- A.
A. egy egyed kromoszómakészletének kópiaszámára
- B.
B. egy egyed bázispárjainak számára
- C.
C. egy egyed génjeinek számára
- D.
D. egy egyed alléljainak számára
Correct Answer
A. A. egy egyed kromoszómakészletének kópiaszámára -
- 21.
Mely állítás igaz egy haploid sejtre?
- A.
A. minden kromoszómából több kópiát tartalmaz
- B.
B. emberi ivarsejt is lehet
- C.
C. egy emberi test (szomatikus) sejt is lehet
- D.
D. egy kromoszómakészlete a nőstény, egy a hím felmenőtől származik
Correct Answer
B. B. emberi ivarsejt is lehet -
- 22.
Hogy nevezzük a nem nemi kromoszómákat?
- A.
A. homológ kromoszómák
- B.
B. autoszómális kromoszómák
- C.
C. mindkettő
- D.
D. egyik sem
Correct Answer
C. C. mindkettő -
- 23.
Miben térnek el egymástól a diploid egyedek homológ kromoszómái?
- A.
A. alapszerkezet
- B.
B. méret és alak
- C.
C. gének
- D.
D. allélok
Correct Answer
D. D. allélok -
- 24.
Hogyan nevezzük azt a sejtosztódási folyamatot, melynek eredménye két genetikailag azonos utódsejt?
- A.
A. mitózis
- B.
B. meiózis
- C.
C. crossing over
- D.
D. rekombináció
Correct Answer
A. A. mitózis -
- 25.
Hogy hívjuk a számfelező sejtosztódásnak is nevezett sejtosztódási folyamatot?
- A.
A. mitózis
- B.
B. meiózis
- C.
C. crossing over
- D.
D. rekombináció
Correct Answer
B. B. meiózis -
- 26.
Mire biztosít lehetőséget a rekombináció?
- A.
A. a szülők génkészletének véletlenszerű "keverése" a homológ kromoszómákon belül
- B.
B. DNS replikáció
- C.
C. Az utódok genetikai változatosságának növelésére
- D.
D. az A és C válasz igaz
Correct Answer
D. D. az A és C válasz igaz -
- 27.
Mi segíti elő a rekombináció létrejöttét?
- A.
A. mitózis
- B.
B. meiózis
- C.
C. crossing over
- D.
D. DNS replikáció
Correct Answer
C. C. crossing over -
- 28.
Mely mutációra vonatkozó állítás hamis?
- A.
A. a mutáció az örökítőanyag véletlenszerű, öröklődő megváltozása
- B.
B. érinthet mindössze egy bázispárt, egy gént, egy kromoszómát vagy az egész genomot is
- C.
C. az egyes kromoszómák, vagy egyes gének egyformán hajlamosak mutációra
- D.
D. a mutáció új fajok keletkezésének oka lehet
Correct Answer
C. C. az egyes kromoszómák, vagy egyes gének egyformán hajlamosak mutációra -
- 29.
A genetikai információ új bázisok, vagy új DNS szakasz beékelődés miatt megváltozik, így a bázispárok száma növekedik. Mi a jelenség neve?
- A.
A. inzerció
- B.
B. deléció
- C.
C. transzpozíció
- D.
D. genom-mutáció
Correct Answer
A. A. inzerció -
- 30.
A genetikai információ, vagy egy DNS szakasz kiesése miatt megváltozik, így a bázispárok száma csökken. Mi a jelenség neve?
- A.
A. inzerció
- B.
B. deléció
- C.
C. transzpozíció
- D.
D. genom-mutáció
Correct Answer
B. B. deléció -
- 31.
A genetikai információ megváltozik, mert egy DNS szakasz egy új helyre ékelődik be, közben a bázispárok száma nem változik. Mi a jelenség neve?
- A.
A. inzerció
- B.
B. deléció
- C.
C. transzpozíció
- D.
D. genom-mutáció
Correct Answer
C. C. transzpozíció -
- 32.
Miben nyílvánul meg a genom-mutáció?
- A.
A. a kromoszómák számának örökletes megváltozása
- B.
B. a gének számának örökletes megváltozása
- C.
C. a bázispárok számának örökletes megváltozása
- D.
D. a DNS molekula egyetlen bázisának örökletes megváltozása
Correct Answer
A. A. a kromoszómák számának örökletes megváltozása -
- 33.
Mely a feladatot végzi a DNS polimeráz enzim?
- A.
A. transzkripció
- B.
B. deléció
- C.
C. inzerció
- D.
D. replikáció
Correct Answer
D. D. replikáció -
- 34.
Melyik mutációs gyakoriságra vonatkozó állítás hamis?
- A.
A. A mutációk gyakorisága eltérő fajonként, sejtenként
- B.
B. A mutációk aránya tumorsejtekben különösen alacsony
- C.
C. A mutációk gyakorisága függ a külső körülményektől
- D.
D. Egy mutáció gyakoriságát mutációs rátával fejezzük ki
Correct Answer
B. B. A mutációk aránya tumorsejtekben különösen alacsony -
- 35.
Milyen hatása lehet egy mutációnak?
- A.
A. közömbös
- B.
B. előnyös
- C.
C. hátrányos
- D.
D. mindhárom válasz igaz
Correct Answer
D. D. mindhárom válasz igaz -
- 36.
Mely tényezőket nem nevezzük mutagéneknek?
- A.
A. amelyek a mutáció valószínűségét emelik
- B.
B. amelyek a mutáció valószínűségét csökkentik
- C.
C. radioaktív sugárzás
- D.
D. brómuracil
Correct Answer
B. B. amelyek a mutáció valószínűségét csökkentik -
- 37.
Mely vegyület direkt mutagén?
- A.
A. brómuracil
- B.
B. nitrozoguanidin
- C.
C. mindkettő
- D.
D. egyik sem
Correct Answer
C. C. mindkettő -
- 38.
Melyik humán genomra vonatkozó állítás hamis?
- A.
A. 2,75x10(9) bázispárt tartalmaz
- B.
B. 2,75x10(9) bázist tartalmaz
- C.
C. 35000 gént tartalmaz
- D.
D. a 35000 gén legalább 100000 különböző fehérjét kódolhat
Correct Answer
B. B. 2,75x10(9) bázist tartalmaz -
- 39.
Mit nem tartalmaznak a humán testi sejtek?
- A.
A. minden autoszómából egy példányt
- B.
B. minden autoszómából kettőt, azaz egy-egy példányt mindkét szülőtől
- C.
C. egy X kromoszómát
- D.
D. egy X-et, vagy egy Y-t az apától
Correct Answer
A. A. minden autoszómából egy példányt -
- 40.
Mi a Barr-test?
- A.
A. nőkben az aktív X kromoszóma
- B.
B. férfiakban az inaktív X kromoszóma
- C.
C. nőkben az inaktív X kromoszóma
- D.
D. férfiakban az aktív X kromoszóma
Correct Answer
C. C. nőkben az inaktív X kromoszóma -
- 41.
Mi a karyotípus?
- A.
A. egy sejt kromoszómáinak összessége
- B.
B. egy sejt génjeinek összessége
- C.
C. egy ember kromoszómáinak összessége
- D.
D. egy ember génjeinek összessége
Correct Answer
A. A. egy sejt kromoszómáinak összessége -
- 42.
Milyen betegséget okoz az 5. kromoszóma részleges deléciója?
- A.
A. Wolf-Hirschhorn-szindróma
- B.
B. Cri du chat-szindróma
- C.
C. Jacobsen-szindróma
- D.
D. Edward-szindróma
Correct Answer
B. B. Cri du chat-szindróma -
- 43.
Milyen betegséget okoz az 4. kromoszóma deléciója?
- A.
A. Wolf-Hirschhorn-szindróma
- B.
B. Cri du chat-szindróma
- C.
C. Jacobsen-szindróma
- D.
D. Edward-szindróma
Correct Answer
A. A. Wolf-Hirschhorn-szindróma -
- 44.
Milyen betegséget okoz a 11. kromoszóma részleges deléciója?
- A.
A. Wolf-Hirschhorn-szindróma
- B.
B. Cri du chat-szindróma
- C.
C. Jacobsen-szindróma
- D.
D. Edward-szindróma
Correct Answer
C. C. Jacobsen-szindróma -
- 45.
Mi nem jellemző a Down-szindrómára?
- A.
A. csökkent izomtónus, mongoloid szem
- B.
B. előfordulásának valószínűsége szoros kapcsolatban van az anya életkorával
- C.
C. az újszülöttek sírása macskanyávogásra emlékeztet
- D.
D. a tenyéren végigfutó ránc (majomredő)
Correct Answer
C. C. az újszülöttek sírása macskanyávogásra emlékeztet -
- 46.
Mi okozza a Down-szindrómát?
- A.
A. a 18-as kromoszóma triszómiája
- B.
B. a 21-es kromoszóma triszómiája
- C.
C. a 13-as kromoszóma triszómiája
- D.
D. az Y nemi kromoszóma hiánya
Correct Answer
B. B. a 21-es kromoszóma triszómiája -
- 47.
Milyen betegséget okoz a 18. kromoszóma triszómiája?
- A.
A. Down-szindróma
- B.
B. Klinefelter-szindróma
- C.
C. Patau-szindróma
- D.
D. Edward-szindróma
Correct Answer
D. D. Edward-szindróma -
- 48.
Mi okozzza a Patau-szindrómát?
- A.
A. a 18-as kromoszóma triszómiája
- B.
B. a 21-es kromoszóma triszómiája
- C.
C. a 13-as kromoszóma triszómiája
- D.
D. az Y nemi kromoszóma hiánya
Correct Answer
C. C. a 13-as kromoszóma triszómiája -
- 49.
A genom mely részét érintő mutáció okozza a Down-, Patau-, illetve Edward-szindrómát?
- A.
A. testi kromoszómák
- B.
B. ivari kromoszómák
- C.
C. mindkettő
- D.
D. egyik sem
Correct Answer
A. A. testi kromoszómák -
- 50.
A genom mely részét érintő mutáció okozza a Klinefelter-, vagy Turner-szindrómát?
- A.
A. testi kromoszómák
- B.
B. ivari kromoszómák
- C.
C. mindkettő
- D.
D. egyik sem
Correct Answer
B. B. ivari kromoszómák -
Quiz Review Timeline +
Our quizzes are rigorously reviewed, monitored and continuously updated by our expert board to maintain accuracy, relevance, and timeliness.
-
Current Version
-
Oct 08, 2012Quiz Edited by
ProProfs Editorial Team -
Oct 08, 2012Quiz Created by
Bence_HUN
Back to top