გენეტიკა 55-66 გვ.

83 | Attempts: 253
Share

SettingsSettingsSettings
Please wait...
Create your own Quiz
გენეტიკა 55-66 გვ. - Quiz

:))


Questions and Answers
  • 1. 

     რომელი ანტისხეული გააჩნია შრატში B ჯგუფის სისხლის მქონე ადამინებს?

    • A.

      Aნტი ბეტა;

    • B.

      Aნტი ალფა;

    • C.

      Aნტი სიგმა;

    • D.

      Aნტი ალფა, Aნტი ბეტა.

    Correct Answer
    B. Aნტი ალფა;
  • 2. 

     რომელი ანტისხეული გააჩნია შრატში IV ჯგუფის სისხლის მქონე ადამიანებს?

    • A.

      Aნტი ბეტა;

    • B.

      Aნტი ალფა;

    • C.

      Aნტი სიგმა;

    • D.

      არცერთი.

    Correct Answer
    D. არცერთი.
  • 3. 

    რომელი ანტისხეულები გაჩნია 0 ჯგუფის სისხლის მქონე ადამიანებს შრატში?  

    • A.

      Aნტი ბეტა;

    • B.

      Aნტი სიგმა;

    • C.

      Aნტი ალფა, ბეტა.

    • D.

      Aნტი ალფა;

    Correct Answer
    C. Aნტი ალფა, ბეტა.
  • 4. 

    ჩამოთვლილთაგან, რა შემთხვევაში არის მნიშვნელოვანი ABOდა რეზუს სისტემის ანტიგენების შესწავლა?

    • A.

      ქსოვილთა და ორგანოთა ტრანსპლანტაციისათვის;

    • B.

      არეის გენომური ჰიბრიდიზაციისათვის;

    • C.

      კრიპტული სისტემის დადგენისათვის;

    • D.

      Mმოლეკულური კლონირებისათვის.

    Correct Answer
    A. ქსოვილთა და ორგანოთა ტრანსპლანტაციისათვის;
  • 5. 

    ჩამოთვლილიდან, რა შემთხვევაშია სამართლიანი ჰარდი-ვაინბერგის კანონი?

    • A.

      მცირე პოპულაციისა და არჩევითი შეუღლების დროს;

    • B.

      დიდი პოპულაციისა და შემთხვევითი შეუღლების დროს;

    • C.

      ნებისმიერი პოპულაციის, მაგრამ თავისუფალი შეჯვარებისას

    • D.

      დიდი პუპულაციისა და ნათესაური ქორწინებისას;

    Correct Answer
    B. დიდი პოპულაციისა და შემთხვევითი შეუღლების დროს;
  • 6. 

     პოპულაციაში აუტოსომურ-რეცესიული მემკვიდრეობისას რა ფაქტორი იწვევს ჰარდი-ვაინბერგის კანონის დარღვევას?

    • A.

      ახალი მუტაციები;

    • B.

      დიდი პოპულაციები;

    • C.

      ერთგვაროვანი გარემო;

    • D.

      მიგრაციის არ არსებობა.

    Correct Answer
    A. ახალი მუტაციები;
  • 7. 

    რა მოვლენასთან გვაქვს საქმე სტრატიფიკაციისა და პოზიტიური შერჩევითი შეუღლების დროს?

    • A.

      იზრდება ჰომოზიგოტური გენოტიპი;

    • B.

      მცირდება ჰომოზიგოტურობა;

    • C.

      მცირდება ჰემიზიგოტურობა;

    • D.

      იზრდება ჰეტეროზიგოტურობა.

    Correct Answer
    A. იზრდება ჰომოზიგოტური გენოტიპი;
  • 8. 

    რა ეწოდება მცირე პოპულაციაში შემთხვევითი მიზეზების გამო თაობიდან თაობაში ალელთა სიხშირის ცვლილებას?

    • A.

      გენეტიკური ტვირთი;

    • B.

      გენების დრეიფი;

    • C.

      გენების კონვერსია;

    • D.

      გენეტიკური ბალანსი.

    Correct Answer
    B. გენების დრეიფი;
  • 9. 

    რა ეწოდება ქრომოსომის ძლიერ შეჭიდულ ლოკუსებში შეწყვილებული გენების ჯგუფს, რომელიც მემკვიდრეობს როგორც ერთი ერთეული?

    • A.

      ჰაპლოტიპი;

    • B.

      ჰაპეტინი;

    • C.

      ჰამარტომა;

    • D.

      ჰეტეროდისომია.

    Correct Answer
    A. ჰაპლოტიპი;
  • 10. 

     ჩამოთვლილთაგან APOE გენის რომელი ალელებია ყველაზე გავრცელებული?  

    • A.

      E1, E2 და E3;

    • B.

      E2, E3 და E4;

    • C.

      E1, E3 და E4

    • D.

      E2, E4 და E5

    Correct Answer
    B. E2, E3 და E4;
  • 11. 

     ჩამოთვლილთაგან რომელი გენის პოლიმორფიზმი განაპირობებს ალცჰაიმერის დაავადებისადმი გენეტიკურ წინასწარგანწყობას?  

    • A.

      BღჩA;

    • B.

      MთHFღ;

    • C.

      APOE;

    • D.

      ჩFთღ.

    Correct Answer
    C. APOE;
  • 12. 

    ჩამოთვლილთაგან რომელია მართებული ალცჰაიმერის დაავადების მქონე პაციენტებთან მიმართებაში?  

    • A.

      ყველა პაციენტს აქვს APOE გენის E4 ალელი;

    • B.

      ყველა ადამიანს, რომელსაც აქვს APOE გენის E4 ალელი, განუვითარდება დაავადება;

    • C.

      APOE გენის E4 ალელის მტარებლობა ზრდის დაავადების განვითარების ალბათობას;

    • D.

      ყველა ადამიანი, რომელსაც აქვს APOE გენი, განუვითარდება დაავადება.

    Correct Answer
    C. APOE გენის E4 ალელის მტარებლობა ზრდის დაავადების განვითარების ალბათობას;
  • 13. 

     ჩამოთვლილთაგან რომელ გენში მომხდარი მუტაცია უკავშირდება ღრმა ვენების თრომბოზის განვითარებას?  

    • A.

      კისტური ფიბროზის ტრანსმემბრანული რეგულატორის (ჩFთღ გენი);

    • B.

      ლეიდენის V ფაქტორის (FV გენი, G1691A);

    • C.

      დიჰიდროფოლატ რედუქტაზას (DHFღ გენი);

    • D.

      ფენილალანინჰიდროქსილაზას (PAH გენი)

    Correct Answer
    B. ლეიდენის V ფაქტორის (FV გენი, G1691A);
  • 14. 

     რომელია პროთრომბინის გენის მუტაცია?  

    • A.

      20210 პოზიციაში A >G;

    • B.

      20210 პოზიციაში G >A;

    • C.

      20120 პოზიციაში G>A;

    • D.

      20120 პოზიციაში A >G.

    Correct Answer
    B. 20210 პოზიციაში G >A;
  • 15. 

    ჩამოთვლილთაგან რომელია საყოველთაოდ აღიარებული ჩვენება V ფაქტორის (ლეიდენის მუტაციაზე) ან პროთრომბინის გენის 20210G>A მუტაციაზე ტესტირებისათვის?  

    • A.

      ვენური თრომბოზი ორსულ ქალებში ან ქალებში, რომლებიც არ ღებულობენ ორალურ კონტრაცეპტივებს.

    • B.

      უჩვეულო ლოკალიზაციის ვენური თრომბოზი (როგორიცაა ღვიძლის, მეზენტერული ან თავის ტვინის ვენები);

    • C.

      ვენური თრომბოზი და თრომბოზული დაავადებებით დაუტვირთავი ოჯახური ისტორია;

    • D.

      ნებისმიერი ვენური თრომბოზი ინდივიდში, რომლის ასაკი არ აღემატება 55 წელს;

    Correct Answer
    B. უჩვეულო ლოკალიზაციის ვენური თრომბოზი (როგორიცაა ღვიძლის, მეზენტერული ან თავის ტვინის ვენები);
  • 16. 

    ჩამოთვლილთაგან რომელია საყოველთაოდ აღიარებული ჩვენება V ფაქტორის (ლეიდენის მუტაციაზე) ან პროთრომბინის გენის 20210G>A მუტაციაზე ტესტირებისათვის?  

    • A.

      ვენური თრომბოზი ორსულ ქალებში ან ქალებში, რომლებიც არ ღებულობენ ორალურ კონტრაცეპტივებს.

    • B.

      ჩვეული ლოკალიზაციის ვენური თრომბოზი (როგორიცაა კიდურის ვენები

    • C.

      ვენური თრომბოზი და თრომბოზული დაავადებებით დაუტვირთავი ოჯახური ისტორია;

    • D.

      ნებისმიერი ვენური თრომბოზი ინდივიდში, რომლის ასაკი არ აღემატება 50 წელს;

    Correct Answer
    D. ნებისმიერი ვენური თრომბოზი ინდივიდში, რომლის ასაკი არ აღემატება 50 წელს;
  • 17. 

    ჩამოთვლილთაგან რომელია საყოველთაოდ აღიარებული ჩვენება V ფაქტორის (ლეიდენის მუტაციაზე) ან პროთრომბინის გენის 20210G>A მუტაციაზე ტესტირებისათვის?  

    • A.

      ვენური თრომბოზი ორსულ ქალებში ან ქალებში, რომლებიც არ ღებულობენ ორალურ კონტრაცეპტივებს

    • B.

      ვენური თრომბოზის განმეორებითი შემთხვევა;

    • C.

      ნებისმიერი ვენური თრომბოზი ინდივიდში, რომლის ასაკი არ აღემატება 55 წელს;

    • D.

      ჩვეული ლოკალიზაციის ვენური თრომბოზი (როგორიცაა კიდურის ვენები);

    Correct Answer
    B. ვენური თრომბოზის განმეორებითი შემთხვევა;
  • 18. 

     ჩამოთვლილთაგან რომელია საყოველთაოდ აღიარებული ჩვენება V ფაქტორის (ლეიდენის მუტაციაზე) ან პროთრომბინის გენის 20210G>A მუტაციაზე ტესტირებისათვის?    

    • A.

      უჩვეულო ლოკალიზაციის ვენური თრომბოზი (როგორიცაა ღვიძლის, მეზენტერული ან თავის ტვინის ვენები);

    • B.

      ვენური თრომბოზი და თრომბოზული დაავადებებით დაუტვირთავი ოჯახური ისტორია;

    • C.

      ვენური თრომბოზი ორსულ ქალებში ან ქალებში, რომლებიც არ ღებულობენ ორალურ კონტრაცეპტივებს.

    • D.

      ნებისმიერი ვენური თრომბოზი ინდივიდში, რომლის ასაკი არ აღემატება 55 წელს;

    Correct Answer
    A. უჩვეულო ლოკალიზაციის ვენური თრომბოზი (როგორიცაა ღვიძლის, მეზენტერული ან თავის ტვინის ვენები);
  • 19. 

     ჩამოთვლილთაგან რომელია საყოველთაოდ აღიარებული ჩვენება V ფაქტორის (ლეიდენის მუტაციაზე) ან პროთრომბინის გენის 20210G>A მუტაციაზე ტესტირებისათვის?   .

    • A.

      ვენური თრომბოზი ორსულ ქალებში ან ქალებში, რომლებიც არ ღებულობენ ორალურ კონტრაცეპტივებს.

    • B.

      ვენური თრომბოზი და თრომბოზული დაავადებებით დაუტვირთავი ოჯახური ისტორია;

    • C.

      მიოკარდიუმის ინფარქტის შემთხვევები მწეველ ქალებში, რომელთა ასაკი არ აღემატება 50 წელს;

    • D.

      ნებისმიერი ვენური თრომბოზი ინდივიდში, რომლის ასაკი არ აღემატება 55 წელს;

    Correct Answer
    C. მიოკარდიუმის ინფარქტის შემთხვევები მწეველ ქალებში, რომელთა ასაკი არ აღემატება 50 წელს;
  • 20. 

     ჩამოთვლილთაგან რომელია საყოველთაოდ აღიარებული ჩვენება V ფაქტორის (ლეიდენის მუტაციაზე) ან პროთრომბინის გენის 20210G>A მუტაციაზე ტესტირებისათვის?  

    • A.

      ნებისმიერი ვენური თრომბოზი ინდივიდში, რომლის ასაკი არ აღემატება 75 წელს;

    • B.

      ვენური თრომბოზის პირველადი შემთხვევა;

    • C.

      ვენური თრომბოზით დაავადებული ნათესავები, რომელთა ასაკი არ აღემატება 50 წელს;

    • D.

      ვენური თრომბოზი ორსულ ქალებში ან ქალებში, რომლებიც არ ღებულობენ ორალურ კონტრაცეპტივებს.

    Correct Answer
    C. ვენური თრომბოზით დაავადებული ნათესავები, რომელთა ასაკი არ აღემატება 50 წელს;
  • 21. 

     ჩამოთვლილთაგან რომელი ცილის მაკოდირებელი გენია APOE?  

    • A.

      აპოპროტეინი E;

    • B.

      აცეტილ ფოსფატი;

    • C.

      აპოლიპოპროტეინი E;

    • D.

      ადენინ დინუკლეოტიდ ფოსფატი E.

    Correct Answer
    C. აპოლიპოპროტეინი E;
  • 22. 

     ჩამოთვლილთაგან რომელ დაავადებას ახასიათებს კომპლექსური მემკვიდრეობა?  

    • A.

      ვენურ თრომბოზს;

    • B.

      ფენილკეტონურიას;

    • C.

      თალასემიას;

    • D.

      კისტურ ფიბროზს.

    Correct Answer
    A. ვენურ თრომბოზს;
  • 23. 

     ჩამოთვლილთაგან რომელ დაავადებას ახასიათებს კომპლექსური მემკვიდრეობა?  

    • A.

      ალცჰაიმერის დაავადებას;

    • B.

      MELAშ;

    • C.

      თალასემიას;

    • D.

      დიუშენის მიოდისტროფიას.

    Correct Answer
    A. ალცჰაიმერის დაავადებას;
  • 24. 

    ჩამოთვლილთაგან რომელ დაავადებას ახასიათებს კომპლექსური მემკვიდრეობა?  

    • A.

      ნამგლისებურუჯრედოვან ანემიას;

    • B.

      MELAშ;

    • C.

      1-ელი ტიპის შაქრიან დიაბეტს;

    • D.

      ჰომოცისტინურიას.

    Correct Answer
    C. 1-ელი ტიპის შაქრიან დიაბეტს;
  • 25. 

     ჩამოთვლილთაგან რომელ დაავადებას ახასიათებს კომპლექსური მემკვიდრეობა?  

    • A.

      ნამგლისებურუჯრედოვან ანემიას;

    • B.

      ნერვული მილის დეფექტებს;

    • C.

      ფენილკეტონურიას;

    • D.

      ჰომოცისტინურიას.

    Correct Answer
    B. ნერვული მილის დეფექტებს;
  • 26. 

    ჩამოთვლილთაგან რომელია კომპლექსური მემკვიდრეობით განპირობებული ნერვული მილის დეფექტები?  

    • A.

      გაპობილი ტუჩი;

    • B.

      გაპობილი სასა;

    • C.

      სპინა ბიფიდა;

    • D.

      გულის თანდაყოლილი მანკები.

    Correct Answer
    C. სპინა ბიფიდა;
  • 27. 

    ჩამოთვლილთაგან რომელია კომპლექსური მემკვიდრეობით განპირობებული ნერვული მილის დეფექტები?  

    • A.

      გაპობილი ტუჩი;

    • B.

      გაპობილი სასა;

    • C.

      ანენცეფალია;

    • D.

      გულის თანდაყოლილი მანკები.

    Correct Answer
    C. ანენცეფალია;
  • 28. 

    რა პათოლოგიის განვითარებასთან არის დაკავშირებული დედის ორგანიზმში ფოლიუმის მჟავას დეფიციტი?  

    • A.

      1-ელი ტიპის შაქრიანი დიაბეტის;

    • B.

      ნერვული მილის დეფექტების;

    • C.

      გულის თანდაყოლილი მანკების;

    • D.

      α1 ანტიტრიფსინის დეფიციტიs

    Correct Answer
    B. ნერვული მილის დეფექტების;
  • 29. 

     ჩამოთვლილთაგან რომელი ფერმენტის მაკოდირებელი გენის მისენს მუტაციის ზემოქმედებით ძლიერდება ფოლიუმის მჟავას დეფიციტი?    

    • A.

      ჰელიკაზას;

    • B.

      პრაიმერაზას;

    • C.

      მეთილენტეტრაჰიდროფოლატ რედუქტაზას;

    • D.

      მეთილტრანსფერაზას.

    Correct Answer
    C. მეთილენტეტრაჰიდროფოლატ რედუქტაზას;
  • 30. 

    H2 სიმბოლო გამოიყენება შემდეგი მოვლენის აღსანიშნავად?  

    • A.

      ცვალებადობის ;

    • B.

      მოდიფიკაციის;

    • C.

      მემკვიდრეობის;

    • D.

      მუტაციის.

    Correct Answer
    C. მემკვიდრეობის;
  • 31. 

    ჩამოთვლილთაგან, რომელი მემკვიდრეობის ტიპს ახასიათებს, რომ დაავადებული ადამიანის ნათესავებს ექნებათ ერთი და იმავე დაავადების მიმართ წინასწარგანწყობის ალელები უფრო მეტი სიხშირით, ვიდრე არამონათესავე ინდივიდებს?  

    • A.

      აუტოსომურ დომინანტურს;

    • B.

      კომპლექსურ მემკვიდრეობას;

    • C.

      აუტოსომურ რეცესიულს;

    • D.

      X შეჭიდულ დომინანტურს.

    Correct Answer
    B. კომპლექსურ მემკვიდრეობას;
  • 32. 

    ჩამოთვლილთაგან რომელ მემკვიდრეობის ტიპს ახასიათებს, რომ დაავადება უფრო ხშირია პრობანდის ახლო ნათესავებში და შედარებით იშვიათია შორეულ ნათესავებში, რადგან მათ დაავადების მიმართ წინასწარგანწყობის ნაკლები საერთო ალელები აქვთ?  

    • A.

      აუტოსომურ დომინანტურს;

    • B.

      კომპლექსურ მემკვიდრეობას;

    • C.

      აუტოსომურ რეცესიულს;

    • D.

      მიტოქონდრიულ მემკვიდრეობას.

    Correct Answer
    B. კომპლექსურ მემკვიდრეობას;
  • 33. 

     ჩამოთვლილთაგან რომელ მემკვიდრეობის ტიპს ახასიათებს, რომ დაავადების მიმართ კონკორდანტობა მეტია მონოზიგოტურ ტყუპებში დიზიგოტურთან შედარებით?  

    • A.

      აუტოსომურ დომინანტურს;

    • B.

      კომპლექსურ მემკვიდრეობას;

    • C.

      აუტოსომურ რეცესიულს;

    • D.

      X შეჭიდულ დომინანტურს.

    Correct Answer
    B. კომპლექსურ მემკვიდრეობას;
  • 34. 

    მემკვიდრეობითობის გამოთვლისას (h2), თუკი ნიშნის ვარიაბელობა უმთავრესად გარემო პირობებითაა განპირობებული, მაშინ დიზიგოტურ ტყუპებს შორის დისპერსია მონოზიგოტური ტყუპების მაჩვენებლის მსგავსი იქნება და, შესაბამისად, h2-ის მნიშვნელობა დაუახლოვდება:  

    • A.

      1-ს;

    • B.

      0.1-ს;

    • C.

      0-ს;

    • D.

      0.01-ს.

    Correct Answer
    C. 0-ს;
  • 35. 

     მემკვიდრეობითობის გამოთვლისას (ჰ2), თუკი ნიშნის ვარიაბელობა განპირობებულია მხოლოდ და მხოლოდ გენეტიკური ფაქტორებით, მაშინ მონოზიგოტური წყვილების დისპერსია ნულია და შესაბამისად, ჰ2-ის მნიშვნელობა გაუტოლდება:  

    • A.

      1-ს;

    • B.

      0.1-ს;

    • C.

      0-ს;

    • D.

      0.01-ს.

    Correct Answer
    A. 1-ს;
  • 36. 

    ჩამოთვლილთაგან რომელი ტერმინი შეესაბამება, როდესაც ერთი ოჯახის ორ ბიოლოგიურად მონათესავე წევრს აქვს დაავადებისადმი ერთნაირი წინასწარგანწყობა და ერთი და იგივე დაავადება:  

    • A.

      კორკონდანტული;

    • B.

      დისკორდანტული;

    • C.

      გენოკოპია;

    • D.

      ფენოკოპია.

    Correct Answer
    A. კორკონდანტული;
  • 37. 

     ტყუპების მეთოდით კვლევის შესაძლებლობათა შეზღუდულობა განპირობებულია?  

    • A.

      ერთნაირი სომატური რეკონსტრუქციით;

    • B.

      Mძ ტყუპების ზუსტად ერთნაირი გენებით;

    • C.

      Mძ ტყუპებს ზუსტად ერთნაირი გენების ექსპრესიით;

    • D.

      შემთხვევითი X ინაქტივაციით.

    Correct Answer
    D. შემთხვევითი X ინაქტივაციით.
  • 38. 

     ჩამოთვლილიდან ექსპრესიის მიხედვით როგორ კლასიფიცირდება ცილები?  

    • A.

      ქსოვილსპეციფიკური;

    • B.

      ფერმენტული;

    • C.

      ტრანსპორტული;

    • D.

      იმუნური.

    Correct Answer
    A. ქსოვილსპეციფიკური;
  • 39. 

    რომელი ცილების ექსპრესიაში მონაწილეობს უჯრედის დნმ-ის 90%?  

    • A.

      ქსოვილსპეციფიკური;

    • B.

      ჰემოგლობინის;

    • C.

      შიდამეურნეობის;

    • D.

      ნეიროტრანსმიტერების

    Correct Answer
    C. შიდამეურნეობის;
  • 40. 

    უჯრედის დნმ-ის რამდენი პროცენტი კოდირებს ქსოვილსპეციფიკური ცილების სინთეზს?  

    • A.

      20%

    • B.

      30%

    • C.

      10%

    • D.

      50%

    Correct Answer
    C. 10%
  • 41. 

    რა ეწოდება შემთხვევას, როდესაც ერთი მუტანტის გენომური პროდუქტს Aსეუძლია გამოასწოროს მეორე მუტანტის ბიოქიმიური დეფექტი::  

    • A.

      კომპლემენტაცია;

    • B.

      სრული დომინირება

    • C.

      პოლიმერია;

    • D.

      ეპისტაზა.

    Correct Answer
    A. კომპლემენტაცია;
  • 42. 

     ჩამოთვლილიდან რომელია შიდამეურნეობის ცილები  

    • A.

      ბეტა ამილოიდი;

    • B.

      Dდნმ-პოლიმერაზა;

    • C.

      აქტინი;

    • D.

      მიოზინი.

    Correct Answer
    B. Dდნმ-პოლიმერაზა;
  • 43. 

    ჩამოთვლილიდან რომელია შიდამეურნეობის ცილები .

    • A.

      ბეტა ამილოიდი;

    • B.

      Dჰისტონები;

    • C.

      აქტინი;

    • D.

      მიოზინი.

    Correct Answer
    B. Dჰისტონები;
  • 44. 

    ჩამოთვლილიდან რომელია ქსოვილსპეციფიკური ცილები  

    • A.

      რნმ-პოლიმერაზა

    • B.

      Dდნმ-პოლიმერაზა;

    • C.

      აქტინი;

    • D.

      ჰისტონები

    Correct Answer
    C. აქტინი;
  • 45. 

     რომელი პროცესები არ ემთხვევა ერთმანეთს ფენილკეტონურიის დროს?  

    • A.

      მუტაციის და პათოლოგიის საიტი;

    • B.

      ტრანსკრიპცია და ტრანსლაცია;

    • C.

      ექსპრესია და ფოლდინგი;

    • D.

      ინიციაცია და ელონგაცია.

    Correct Answer
    A. მუტაციის და პათოლოგიის საიტი;
  • 46. 

    ჩამოთვლილიდან რომელი დაავადების დროს მდებარეობს პათოლოგიის საიტი თავის ტვინში?  

    • A.

      ჰიპერქოლესტერინემიის;

    • B.

      თეი-საქსის;

    • C.

      კისტური ფიბროზის;

    • D.

      ოსტეოგენეზის.

    Correct Answer
    B. თეი-საქსის;
  • 47. 

     ნარჩენი ფუნქციის ალელების მქონე ინდივიდებში როგორ ვლინდება ზოგი მემკვიდრული დავადებისთვის დამახასიათებელი პათოლოგიური ფენოტიპი?  

    • A.

      სრული დომინანტობით;

    • B.

      პათოლოგიის ერთეული შემთხვევის ან მცირე ჯგუფის მანიფესტაციით;

    • C.

      პათოლოგიის სრული მანიფესტაციით;

    • D.

      ადრეულ ასაკში მანიფესტაციით.

    Correct Answer
    B. პათოლოგიის ერთეული შემთხვევის ან მცირე ჯგუფის მანიფესტაციით;
  • 48. 

     ფენილკეტონურიის დროს ორგანიზმის თხევად გარემოში რომელი ნივთიერების ჭარბი დაგროვებით არის გამოწვეული გონებრივი ჩამორჩენილობა?  

    • A.

      სფინგოლიპიდის;

    • B.

      ტაუ-ცილის;

    • C.

      ამილოიდის;

    • D.

      ამინომჟავას;

    Correct Answer
    D. ამინომჟავას;
  • 49. 

     რომელი ფერმენტის დეფიციტი ვითარდება ფენილკეტონურიის დროს?  

    • A.

      გლუკოზო-6-ფოსფატ-დეჰიდროგენაზა;

    • B.

      გალაკტოზო-1-ურიდილტრანსფერაზა;

    • C.

      ფენილალანინ-ჰიდროქსილაზა;

    • D.

      A-ჰექსოზოამინიდაზა.

    Correct Answer
    C. ფენილალანინ-ჰიდროქსილაზა;
  • 50. 

    აღნიშნეთ ფენილკეტონურიის მემკვიდრეობის ტიპი:  

    • A.

      აუტოსომურ-დომინანტური;

    • B.

      აუტოსომურ-რეცესიული;

    • C.

      X-შეჭიდული დომინანტური;

    • D.

      X-შეჭიდული რეცესიული.

    Correct Answer
    B. აუტოსომურ-რეცესიული;

Quiz Review Timeline +

Our quizzes are rigorously reviewed, monitored and continuously updated by our expert board to maintain accuracy, relevance, and timeliness.

  • Current Version
  • Jul 07, 2013
    Quiz Edited by
    ProProfs Editorial Team
  • Jul 07, 2013
    Quiz Created by
    Bakuradzeinga
Back to Top Back to top
Advertisement
×

Wait!
Here's an interesting quiz for you.

We have other quizzes matching your interest.