Генетика - Музичка гимназија

29 Questions | Total Attempts: 651

SettingsSettingsSettings
Please wait...
 -


Questions and Answers
  • 1. 
    Како се обележава генотип жена:
    • A. 

      46,XX

    • B. 

      46,XY

    • C. 

      23,XY

    • D. 

      23,XX

  • 2. 
    Како се обележава генотип мушкараца:
    • A. 

      46,XX

    • B. 

      46,XY

    • C. 

      23,XY

    • D. 

      23,XX

  • 3. 
    Оснивач генетике је:
    • A. 

      Ј.Г.Мендел

    • B. 

      Д.И.Мендељејев

    • C. 

      Н.Мендела

    • D. 

      Ј.Менгеле

  • 4. 
    Који се од ових исказа односи на фенотип:
    • A. 

      морфолошке и физиолошке особине једног организма које можемо уочити и посматрати

    • B. 

      два алела за одређену особину су идентична

    • C. 

      скуп наследних чинилаца који улазе у састав ћелијских хромозома једног организма

    • D. 

      два алела за одрађену особину су различита

  • 5. 
    Основна правила наслеђивања су:
    • A. 

      правило слободног комбиновања

    • B. 

      правило растављања

    • C. 

      правило мешања телесних течности

    • D. 

      правило узајамне размене

  • 6. 
    Означи хетерозиготе:
    • A. 

      Ѕѕ

    • B. 

      Оо

    • C. 

      ВВ

    • D. 

      СС

    • E. 

      вв

  • 7. 
    Означи све хомозиготе:
    • A. 

      аа

    • B. 

      ВВ

    • C. 

      Аа

    • D. 

      Ав

  • 8. 
    Данас се са сигурношћу зна да ћелије човека садрже:
    • A. 

      око 30 000 гена

    • B. 

      око 100 000 гена

    • C. 

      око 46 гена

    • D. 

      око 23 гена

  • 9. 
    Мушкарци и жене имају исти број хромозома.
    • A. 

      Тачно

    • B. 

      Нетачно

  • 10. 
    Мушкарци и жене имају исти број гена.
    • A. 

      Тачно

    • B. 

      Нетачно

  • 11. 
    Кариотип човека садржи:
    • A. 

      46 хромозома у телесним ћелијама

    • B. 

      46 хромозома у полним ћелијама

    • C. 

      23 хромозома у соматским ћелијама

    • D. 

      23 хромозома у полним ћелијама

  • 12. 
    Генотип особе са Клинефелтеровим синдромом је:
    • A. 

      47, XXY

    • B. 

      45, ХО

    • C. 

      47, ХХХ

    • D. 

      45, XXY

  • 13. 
    Које су од наведених болести настале као резултат вишка хромозома у ћелијама.
    • A. 

      Даунов синдром

    • B. 

      Клинефелтеров синдром

    • C. 

      Тарнеров синдром

    • D. 

      албинизам

    • E. 

      хемофилија

  • 14. 
    Генетика је наука која проучава:
    • A. 

      како се особине наслеђују, преносе, одржавају, испољавају и мењају

    • B. 

      како се особине кобинују у потомству

    • C. 

      како се телесне течности стапају, мешају и испољавају

    • D. 

      како се особине у потомству мешају, стапају и испољавају

  • 15. 
    Генотип особе са Тарнеровим синдромом је:
    • A. 

      45, ХО

    • B. 

      45, YO

    • C. 

      47, ХХХ

    • D. 

      47, ХХО

  • 16. 
    Далтонизам је особина контролисана генима који се налазе на:
    • A. 

      Х хромозому

    • B. 

      Y хромозому

    • C. 

      22. пару хромозома

    • D. 

      5. пару хромозома

  • 17. 
    Хемофилија је особина контролисана генима који се налазе на:
    • A. 

      Х хромозому

    • B. 

      Y хромозому

    • C. 

      22. пару хромозома

    • D. 

      5. пару хромозома

  • 18. 
    Хомологи хромозоми су:
    • A. 

      парови родитељских хромозома

    • B. 

      основна хромозомска гарнитура

    • C. 

      хромозоми са сестринским хроматидама

    • D. 

      хромозоми у полним ћелијама

  • 19. 
    Постојање наследних чинилаца или гена доказао је:
    • A. 

      Грегор Мендел

    • B. 

      Вотсон и Крик

    • C. 

      Чарлс Дарвин

    • D. 

      Нелсон Мендела

  • 20. 
    Генетичке информације преносе се са генерације на генерацију процесом који се назива:
    • A. 

      репликација ДНК

    • B. 

      транскрипција

    • C. 

      транслација

    • D. 

      трансдукција

  • 21. 
    Пуринске базе су:
    • A. 

      аденин и гуанин

    • B. 

      аденин и тимин

    • C. 

      цитозин и тимин

    • D. 

      цитозин и гуанин

  • 22. 
    Који исказ је тачан:
    • A. 

      ген који условљава хемофилију се налази на Х хромозому

    • B. 

      од албинизма увек оболевају хетерозиготни носиоци мутације

    • C. 

      родитељи патуљастог раста не могу добити потомство нормалног раста

    • D. 

      све наведено је тачно

  • 23. 
    Која је од следећих обољења последица рецесивне мутације на Х хромозому:
    • A. 

      далтонизам

    • B. 

      Клинефелтеров синдром

    • C. 

      албинизам

    • D. 

      Тарнеров синдром

    • E. 

      све наведено је тачно

  • 24. 
    Аутозомно доминантно наслеђују се:
    • A. 

      све наведено је тачно

    • B. 

      срасли прсти

    • C. 

      кратки прсти

    • D. 

      вишепрстост

  • 25. 
    У ком случају девојчица може наследити хемофилију:
    • A. 

      ако су оба родитеља болесна

    • B. 

      ако је мајка носилац, а отац болестан

    • C. 

      ако мајка има хемофилију, а отац је здрав

    • D. 

      ако је мајка носилац, а отац здрав

    • E. 

      ако је мајка здрава и није носилац, а отац болестан

Back to Top Back to top