კერძო – 13-17 გვ. დემიელინიზაცია, თავის ტკივილი

39 Questions | Total Attempts: 80

SettingsSettingsSettings
კერძო – 13-17 გვ. დემიელინიზაცია, თავის ტკივილი - Quiz

Questions and Answers
  • 1. 
    \\\\ დემიელინიზაციური დაავადებები ეწოდება იმ პათოლოგიას, როდესაც ადგილიაქვს: 
    • A. 

      \ მემბრანის დაზიანებას.

    • B. 

      \ რუხ ნივთიერებაში კალციფიკატების ჩალაგებას.

    • C. 

      \ მიელინის გარსის დაშლას.

  • 2. 
    \\\\ დემიელინიზაციის მიზეზი შეიძლება იყოს: 
    • A. 

      \ ოლიგემია

    • B. 

      \ ნერვული ღეროს სიმსივნური ინფილტრაცია.

    • C. 

      \ იმუნურ-ანთებითი პროცესები

    • D. 

      \ ასაკობრივი ცვლილებები.

  • 3. 
    \\\\ დისმიელინიზაციური დაავადებები მოიცავს პათოლოგიების იმ ჯგუფს, სადაცმიელინის გარსის დაზიანებას იწვევს: 
    • A. 

      \ ტრავმა

    • B. 

      \ იშემიური პროცესი

    • C. 

      \ გენეტიკური დეფექტი

    • D. 

      \ იმუნურ-ანთებითი პროცესი

  • 4. 
    \\\\ ც.ნ.ს-ში მიელინის გამომუშავება ხდება: 
    • A. 

      \ ასტროციტებით

    • B. 

      \ ოლიგოდენდროგლიოციტებით

    • C. 

      \ მიკროგლიოციტებით

    • D. 

      \ ეპენდიმოციტებით

  • 5. 
    \\\\ დემიელინიზაციურ დაავადებებს მიეკუთვნება: 
    • A. 

      \ ჰემორაგიული ინსულტი

    • B. 

      \ ეპილეფსია

    • C. 

      \ მწვავე ჰემორაგიული ლეიკოენცეფალოპათია

    • D. 

      \ პარკინსონის დაავადება

  • 6. 
    \\\\ გაფანტული სკლეროზს ტიპიური კლინიკური სინდრომია: 
    • A. 

      \ მენინგეალური ნიშნები.

    • B. 

      \ ფოკალური ან მულტიფოკალური დისფუნქციის შექცევადი შეტევები.

    • C. 

      \ მაღალი ცხელება.

    • D. 

      \ ფოკალური გულყრები.

  • 7. 
    \\\\ გაფანტული სკლეროზი უხშირესად გვხდება: 
    • A. 

      \ ახალშობილებში

    • B. 

      \ 70 წლის ზემოთ

    • C. 

      \ 10-15 წლის ასაკში

    • D. 

      \ 20-40 წლის ასაკში

  • 8. 
    \\\\ გაფანტული სკლეროზის რისკი მაღალია იმ ადამიანებში, - 
    • A. 

      \ რომლებმაც ბავშვთა ინფექციური დაავადებები მოგვიანებით (12-15 წლის) ასაკში გადაიტანეს.

    • B. 

      \ რომლებსაც ანამნეზში აღენიშნებათ ფარისებრი ჯირკვლის დისფუნქცია.

    • C. 

      \ რომლებსაც გადატანილი აქვთ ქალა-ტვინის მძიმე ტრავმა.

    • D. 

      \ რომლესაც ანამნეზში აღენიშნება იშემიური ინსულტი.

  • 9. 
    \\\\ გაფანტული სკლეროზის ეტიოპათოგენეზის ძირითადი მიზეზია: 
    • A. 

      \ პერფუზიული წნევის ცვალებადობა.

    • B. 

      \ ლიმფოციტური ინფილტრაციის შედეგად, მიელინის მემბრანის დაზიანება

    • C. 

      \ ამილოიდური დისტროფია.

    • D. 

      \ მეტაბოლური ცვლილებები.

  • 10. 
    \\\\ გაფანტული სკლეროზის დროს მყარი ნევროლოგიური დეფიციტის მიზეზია: 
    • A. 

      \ B-ლომფოციტებით ნერვული ღეროს ინფილტრაცია

    • B. 

      \ აქსონური დაზიანება

    • C. 

      \ ეოზინოფილური ციტოზი

    • D. 

      \ თ-ქილერების დისფუნქცია.

  • 11. 
    \\\\ გაფანტული სკლეროზის დროს ყველაზე ხშირად გვხვდება: 
    • A. 

      \ ფორტიფიკაციული სპექტრი.

    • B. 

      \ თავბრუხვევა

    • C. 

      \ მხედველობის დაქვეითება.

    • D. 

      \ პათოლოგიური დაღლილობა

  • 12. 
    \\\\ გაფანტული სკლეროზის მქონე პაციენტებში ხშირად ვლინდება ისეთიკლინიკური სინდრომი, როგორიცაა: 
    • A. 

      \ კერერის ნიშანი

    • B. 

      \ ლერმიტის ნიშანი

    • C. 

      \ კერნიგის ნიშანი

    • D. 

      \ ბრუძინსკის ნიშანი

  • 13. 
    \\\\ გაფანტული სკლეროზის დებიუტს ხშირად წარმოადგენს: 
    • A. 

      \ რეტრობულბური ნევრიტი

    • B. 

      \ ქვედა პარაპარეზი

    • C. 

      \ ბირთვთაშორისი ოფთალმოპლეგია

    • D. 

      \ ავტონომიური ნეიროპათია

  • 14. 
    \\\\ გაფანტული სკლეროზის გამწვავების დროს უჯრედოვანი იმუნიტეტისდეფიციტის ნიშანია: 
    • A. 

      \ თ-ლიმფოპენია

    • B. 

      \ B-ლიმფოპენია

    • C. 

      \ თ-კილერების რაოდენობის მომატება

    • D. 

      \ მონოციტების რაოდენობის დაქვეითება

  • 15. 
    \\\\ გაფანტული სკლეროზის დროს “კლინიკური დისოციაციის” ფენომენსახასიათებს: 
    • A. 

      \ გარეთა ოფთალმოპლეგია და მუცლის კანის რეფლექსების მომატება

    • B. 

      \ ღრმა მგრძნობელობის მოშლა და ზერელე მგრძნობელობის ჰიპესთეზია

    • C. 

      \ ტკივილი ქვედა კიდურებში ღრმა მგრძნობელობის ჰიპესთეზია

    • D. 

      \ კიდურების ცენტრალური პარეზი თანხლებული კუნთთა ჰიპოტონიით

  • 16. 
    \\\\ გაფანტული სკლეროზის ბ.მ.რ დიაგნოსტიკის დროს უნდა გავითვალისწინოთ,რომ ფოლაქები, როგორც წესი ლოკალიზებულია: 
    • A. 

      \ პერივენტრიკულურ თეთრ ნივთიერებაში

    • B. 

      \ სუბკორტიკალურ თეთრ ნივთიერებაში

    • C. 

      \ ქერქქვეშა ბირთვებში

    • D. 

      \ გარსებში

  • 17. 
    \\\\ განივი მიელიტი შეიძლება განვითარდეს და იქონიოს რეკურენტულიმიმდინარეობა: 
    • A. 

      \ სისტემური წითელი მგლურის დროს

    • B. 

      \ სამწვერა ნერვის ნევრალგიის დროს

    • C. 

      \ შაკიკის დროს

    • D. 

      \ პარკინსონის დაავადების დროს.

  • 18. 
    \\\\ გაფანტული სკლეროზის რეციდივი განისაზღვრება როგორც მწვავენევროლოგიური დარღვევის ეპიზოდი, რომელიც გრძელდება: 
    • A. 

      \ არანაკლებ 24 საათისა

    • B. 

      \ არანაკლებ 2 საათისა

    • C. 

      \ არაუმეტესს 10 საათისა

    • D. 

      \ არანაკლებ 10 საათისა

  • 19. 
    \\\\ გაფანტული სკლეროზის პირველი შეტევის დასაწყისს მეორე შეტევისდასაწყისისგან უნდა ჰყოფდეს: 
    • A. 

      \ 12 დღე

    • B. 

      \ 24 საათი.

    • C. 

      \ 21 დღე

    • D. 

      \ 30 დღე.

  • 20. 
    \\\ გაფანტული სკლეროზის შეტევათა სიხშირე განისაზღვრება მათირაოდენობით: 
    • A. 

      \ 2 წლის მანძილზე

    • B. 

      \ 8 თვის მანძილზე

    • C. 

      \ 1 წლის მანძილზე

    • D. 

      \ 18 თვის მანძილზე

  • 21. 
    \\\\ გაფანტული სკლეროზის ბ.მ.რ-დიაგნოსტიკის კრიტერიუმებია:\\\ მრგვალი ან ოვალური ფორმის კერა, რომელიც თავისი აქსიალური ღერძითგვერდითი პარკუჭის მიმართ პარალელურადაა განლაგებული. 
    • A. 

      \ 1 ან 2 დემიელინიზაციის კერა

    • B. 

      \ დაზიანების 2 მმ-ზე მეტი დიამეტრის კერები

    • C. 

      \ ერთი ან მეტი კერა ან გვერდითი პარკუჭის მიმდებარე პერივენტრიკულური სივრცეში, ან კორძიან სხეულში ან სუბტენტორიალურ მიდამოში

  • 22. 
    \\\\ ბ.მ.რ-ზე დაზიანების ‘ტიპიურ” გამოვლინებას გაფანტული სკლეროზის დროსწარმოადგენს: 
    • A. 

      \ დაქვეითებული სიგნალი თ2-რეჟიმში.

    • B. 

      \ მომატებული სიგნალი თ-2 რეჟიმში

    • C. 

      \ მომატებული სიგნალი თ-1რეჟიმში

    • D. 

      \ აქტიური დაზიანების უბნებში გადოლინიუმით სიგნალის დაქვეითება

  • 23. 
    \\\\ გაფანტული სკლეროზის დიაგნოსტიკური მარკერია:
    • A. 

      \ IგG-ის ინტრათეკალური სინთეზი

    • B. 

      \ მონონუკლეური პლეოციტოზი

    • C. 

      \ ოლიგოკლონური ზოლები

    • D. 

      \ ყველა ზემოთჩამოთვლილი

  • 24. 
    \\\\ გაფანტული სკლეროზის რეციდივის მკურნალობა მოიცავს ისეთი ჯგუფისპრეპარატებს, როგორიცაა: 
    • A. 

      \ ანტიბიოტიკები

    • B. 

      \ ნეიროლეპტიკები

    • C. 

      \ კორტიკოსტეროიდებით პულს-თერაპია

    • D. 

      \ პლაზმაფერეზი

  • 25. 
    \\\\ გაფანტული სკლეროზის რემისიის დროს პრევენციული, პათოგენეზურიმკურნალობა მოიცავს: 
    • A. 

      \ ანტიკონვულსანტების გამოყენებას

    • B. 

      \ ბეტა-ინტერფერონების გამოყენებას

    • C. 

      \ კალციუმის ანტაგონისტების გამოყენებას

    • D. 

      \ ანტიბიოტიკების გამოყენებას

Back to Top Back to top