Genetika

83 Questions | Total Attempts: 91

SettingsSettingsSettings
Please wait...
Genetika

.


Questions and Answers
  • 1. 
    ჩამოთვლილიდან რომელი დაავადების დროს მდებარეობსპათოლოგიის საიტი თავის ტვინში?
    • A. 

      ჰიპერქოლესტერინემიის

    • B. 

      თეი-საქსის

    • C. 

      კისტური ფიბროზის

    • D. 

      ოსტეოგენეზის

  • 2. 
    ჩამოთვლილიდან, რომელიდაავადების დროს არის შესაძლებელიდიეტის გამოყენება?
    • A. 

      ფენილკეტონურიის;

    • B. 

      თეი-საქსის;

    • C. 

      თალასემიის;

    • D. 

      ალცჰაიმერის;

  • 3. 
    რომელი დავადების დროს არის გამართლებული ახალშობილთამასობრივი სკრინინგი?
    • A. 

      ფენილკეტონურიის;

    • B. 

      ჰიპერქრომატოზის;

    • C. 

      კუნთოვანი დისტროფიის;

    • D. 

      ტერნერის სინდრომის;

  • 4. 
    რომელი დაავადების დიაგნოზის დასადგენად არ არისგამართლებულიახალშობილთა მასობრივი სკრინინგი და მკურნალობა დაბადებიდან 24საათის პერიოდში?
    • A. 

      თეი-საქსის;

    • B. 

      გარგოილიზმის;

    • C. 

      ჰომოცისტინურიის;

    • D. 

      ფენილკეტონურიის;

  • 5. 
    რომელი დაავადების გამომწვევი ნივთიერების დეტექციისთვისტარდება ახალშობილთა სკრინინგი დაბადებიდან რამდენიმე დღეში?
    • A. 

      ფენილკეტონურიის;

    • B. 

      გარგოილიზმის;

    • C. 

      კისტური ფიბროზის;

    • D. 

      ჰომოცისტინურიის;

  • 6. 
    ჩამოთვლილიდან, რომელი დაავადების დროს ვითარდება გონებრივიჩამორჩენილობის შეუქცევადი პროცესი დაბადებიდან ოთხი კვირის შემდეგ?
    • A. 

      გარგოილიზმის;

    • B. 

      ფენილკეტონურიის;

    • C. 

      ჰემოფილიის;

    • D. 

      სენდჰოფის;

  • 7. 
    ჩამოთვლილთაგან, რომელი დაავადების გამომწვევი მიზეზი არისტეტრაჰიდრობიოფტერინის მასინთეზებელი გენის მუტაცია?
    • A. 

      ფენილკეტონურიის;

    • B. 

      კისტური ფიბროზის;

    • C. 

      ჰემოფილიის;

    • D. 

      კუნთოვანი დისტროფიის;

  • 8. 
    რომელი გენეტიკური დაავადების დროს არის გამართლებულიკოფაქტორის გაზრდილი დოზით მიწოდება?
    • A. 

      თეი-საქსის;

    • B. 

      ალცჰაიმერის;

    • C. 

      ფენილკეტონურიის;

    • D. 

      კუნთოვანი დისტროფიის;

  • 9. 
    რომელი დაავადებების გამომწვევ მიზეზს წარმოადგენსჰიდროლაზების დეფიციტი?
    • A. 

      აქონდროპლაზიის;

    • B. 

      ჰემოქრომატოზის;

    • C. 

      ნეიროფიბრომატოზის;

    • D. 

      ლიზოსომური დეპონირების;

  • 10. 
    სუბსტრატის თანდათანობითი დაგროვების გამო რომელიდაავადებების დროს ვითარდება მასის მატება კლინიკურად დაზიანებულორგანოში ან ქსოვილში?
    • A. 

      ჰანტინგტონის;

    • B. 

      მარფანის;

    • C. 

      რეტის სინდრომის;

    • D. 

      ლიზოსომური დეპონირების;

  • 11. 
    ნერვულ უჯრედებში რომელი დაავადების დროს არ ხდებაგანგლიოზიდისდაშლა?
    • A. 

      ფენილკეტონურიის;

    • B. 

      თეი_საქსის;

    • C. 

      ალცჰაიმერის;

    • D. 

      თალასემიის;

  • 12. 
    რომელი იშვიათი დაავადების გამომწვევია ჰექსოზამინიდაზას ბეტა _სუბერთეულისა Dდა ცილა აქტივატორის მასინთეზებელი გენის მუტაცია?
    • A. 

      თეი _ საქსის;

    • B. 

      სენდჰოფის;

    • C. 

      ჰანტერის;

    • D. 

      კისტური ფიბროზის;

  • 13. 
    რომელი დაავადების დროს უფრო მძიმეა ბავშვის გონებრივიჩამორჩენა?
    • A. 

      ჰანტერის სინდრომი;

    • B. 

      შეიეს სინდრომი;

    • C. 

      ჰარლერის სინდრომი;

    • D. 

      ტერნერის სინდრომი;

  • 14. 
    ჩამოთვლილიდან, დეპონირების რომელ გენეტიკურიდაავადებისთვისაადამახასიათებელი დაბადებიდან 4 _ 6 თვის შემდეგ პროგრესულინევროლოგიური დარღვევები; სიბრმავე და მძიმე კლინიკური მიმდინარეობა?
    • A. 

      თეი _ საქსის;

    • B. 

      ფენილკეტონურიის;

    • C. 

      კისტური ფიბროზის;

    • D. 

      კუნთოვანი დისტროფიის;

  • 15. 
    ჩამოთვლილიდან დეპონირების რომელი გენეტიკური დაავადების დროსიღუპებიან ავადმყოფები ძირითადად ორი_ოთხი წლის ასაკში?
    • A. 

      კუნთოვანი დისტროფიის;

    • B. 

      პიგმენტური ქსეროდერმის;

    • C. 

      ფენილკეტონურია;

    • D. 

      თეი_საქსის დაავადება;

  • 16. 
    ჩამოთვლილიდან, რომელი დაავადების კლინიკურ ნიშანსწარმოადგენსოფლში ნატრიუმისა და ქლორიდების სიჭარბე და ზრდის შეფერხება?
    • A. 

      კისტური ფიბროზი;

    • B. 

      ფენილკეტონურია;

    • C. 

      თეი-საქსი;

    • D. 

      ჰიპერქოლესტერინემია;

  • 17. 
    რომელი დაავადებისთვის არის დამახასიათებელი ფილტვებშინატრიუმის გაძლიერებული ადსორბცია?
    • A. 

      კისტური ფიბროზის;

    • B. 

      ჩონჩხის დეფორმაციის;

    • C. 

      პიგმენტური ქსეროდერმის;

    • D. 

      სენდჰოფის;

  • 18. 
    რომელი დაავადებისთვის არის დამახასიათებელი სასუნთქ გზებშიქლორიდის დაქვეითებული სეკრეცის მიზეზით შესქელებული ლორწოსდაგროვება?
    • A. 

      კისტური ფიბროზის;

    • B. 

      აქონდროპლაზიის;

    • C. 

      ჰემოფილიის;

    • D. 

      პროგერიის;

  • 19. 
    ჩამოთვლილიდან რომელი დაავადების კლინიკურ ნიშანს წარმოადგენსოფლში ნატრიუმისა და ქლორიდების სიჭარბე და ზრდის შეფერხება?
    • A. 

      კისტური ფიბროზის;

    • B. 

      ფენილკეტონურიის;

    • C. 

      თეი-საქსის;

    • D. 

      ჰიპერქოლესტერინემიის;

  • 20. 
    ჩამოთვლილიდან, რომელი დაავადებაა X –შეჭიდული, მძიმე,შედარებით გავრცელებული, პროგრესირებადი და განუკურნებელი?
    • A. 

      თალასემია;

    • B. 

      კისტური ფიბროზი;

    • C. 

      დიუშენის კუნთოვანი დისტროფია;

    • D. 

      პიგმენტური ქსეროდერმა;

  • 21. 
    ჩამოთვლილთაგან, რომელი დაავადების დროს იღუპებიანდაავადებული ვაჟები დაახლოებით 20 წლის ასაკში?
    • A. 

      ფრაგილური X-სინდრომის;

    • B. 

      ნეიროფიბრომატოზის;

    • C. 

      დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის;

    • D. 

      რეტინობლასტომის;

  • 22. 
    რომელი დაავადების გამომწვევი მიზეზია დისტროფინისმასინთეზებელი გენის მუტაცია?
    • A. 

      აქონდროპლაზიის;

    • B. 

      დიუშენის და ბეკერის კუნთოვანი დისტროფიის;

    • C. 

      ჰიპერქოლესტერინემიის;

    • D. 

      პარკინსონის;

  • 23. 
    რომელი დაავადებისთვისაა დამახასიათებელი მეხსიერებისა დაუმაღლესი კოგნიტური ფუნქციების პროგრესული დეგენერაცია უპირატესადმოხუცებულობის ასაკში?
    • A. 

      ფენილკეტონურიისთვის;

    • B. 

      თეი-საქსისთვის;

    • C. 

      ალცჰაიმერისთვის;

    • D. 

      ჰომოცისტინურიისთვის;

  • 24. 
    ჩამოთვლილიდან, რომელი დაავადების დროს არის პირველი რიგისნათესავი მაღალი რისკის მატარებელი?
    • A. 

      თეი-საქსის;

    • B. 

      ფრაგილური X-სინდრომის;

    • C. 

      დიუშენის მიოტონური დისტროფიის;

    • D. 

      ალცჰაიმერის;

  • 25. 
    ჩამოთვლილიდან, რომელი დაავადებაა მიტოქონდრიული დნმ_ისდელეციითGგამოწვეული?
    • A. 

      კერნს-საირის;

    • B. 

      კრი-დუ-ჩეტის;

    • C. 

      პრადერ-ვილის;

    • D. 

      მილერ-დიკერის;