კლინიკური იმუნოლოგია. სამედიცინო გენეტიკა 330-379

50 Questions | Total Attempts: 53

SettingsSettingsSettings
Please wait...
კლინიკური იმუნოლოგია. სამედიცინო გენეტიკა 330-379

.


Questions and Answers
  • 1. 
    რომელი სინდრომი არ მიეკუთვნება ქრომოსომულ დაავადებებს?
    • A. 

      დაუნის სინდრომი

    • B. 

      ალპორტის სინდრომი;

    • C. 

      კლაინფელტერის სინდრომი;

    • D. 

      ვოლფ-ჰირშჰორინის სინდრომი

    • E. 

      ტერნერის სინდრომი

  • 2. 
    ტერნერის სინდრომს არ ახასიათებს:
    • A. 

      მამაკაცურიკარიოტიპი

    • B. 

      ამენორეა;

    • C. 

      ასაკთან შეუსაბამოდ მაღალი სიმაღლე;

    • D. 

      გულ-სისხლძაღვთა განვითრების მანკები

    • E. 

      ახალშობილებში ფრთისებრი ნაოჭი კისერზე

  • 3. 
    რომელი იმუნოგლობულინი გადის პლაცენტარულ ბარიერს და ხვდება ნაყოფის სისხლში?
    • A. 

      IgA;.

    • B. 

      GM;

    • C. 

      IgG;

    • D. 

      IgD;

    • E. 

      IgE.

  • 4. 
    რომელი ფაქტორები იწვევენ კომპლემენტის კლასიკური გზით აქტივაციას?
    • A. 

      პროპერდინი;

    • B. 

      პოლისაქარიდები;

    • C. 

      ანტიგენ -ანტისხეულის კომპლექსი

    • D. 

      ტოქსინებ

    • E. 

      ეგზოტოქსინები.

  • 5. 
    რომელი იმუნოგლობულინის სინთეზს იწყებს ნაყოფი პირველად?
    • A. 

      IgA;

    • B. 

      IgG;

    • C. 

      IgD

    • D. 

      IgM;

    • E. 

      IgE.

  • 6. 
    რომელი უჯრედები გადმოისვრიან სისხლში ბიოლოგიურად აქტიურ ნივთიერებებს ალერგიის დროს?
    • A. 

      B ლიმფოციტები;

    • B. 

      მაკროფაგები, პლაზმოციტები

    • C. 

      პოხიერი უჯრედები, ბაზოფილები

    • D. 

      ნატურალური კილერები

    • E. 

      T ლიმფოციტები, ერითროციტები

  • 7. 
    სიმსივნური პროცესიდან რომელი უფრო ხშირად გვხვდება შიდსის დროს?
    • A. 

      ლიმფოგრანულომატოზი;

    • B. 

      კისრის ლიმფომა, კაპოშის სარკომა;

    • C. 

      სარკოიდოზი

    • D. 

      ლეიკოზი

    • E. 

      ჰოჯკინის დაავადება

  • 8. 
    რომელია ბრუტონის დაავადების მკურნალობის ძირითადი მეთოდი?
    • A. 

      იმუნოდეპრესანტების გამოყენება;

    • B. 

      ძვლის ტვინის გადანერგვა, იმუნოგლობულინების ინტრავენური ტრანსფუზია;

    • C. 

      თიმუსის, პარათირეოიდული ჯირკვლების გადანერგვა;

    • D. 

      ემბრიონალური ღვიძლის გადანერგვა

    • E. 

      თიმუსიდან მიღებული პრეპარატებით მკურნალობა.

  • 9. 
    რომელი დაავადების დროს აღინიშნება თიმუსისა და პარათირეოიდული ჯირკვლების ჰიპოპლაზია?
    • A. 

      ბრუტონის დაავადება

    • B. 

      შვეიცარული ტიპის აგამაგლობულინემია

    • C. 

      დიჯორჯის სინდრომი

    • D. 

      ლუიბარის სინდრომი

    • E. 

      გუდის სინდრომი

  • 10. 
    რომელი იმუნოდეფიციტური დაავადებაა ტერატოგენული ფაქტორების ზემოქმედებით განპირობებული?
    • A. 

      ბრუტონის დაავადება

    • B. 

      დი-ჯორჯის სინდრომი;

    • C. 

      გუდის სინდრომი

    • D. 

      ვისკოტ-ოლდრიჩის სინდრომი

    • E. 

      შვეიცარული ტიპის აგამაგლობულინემია

  • 11. 
    რა ლაბორატორიული მონაცემებია დი-ჯორჯის სინდრომის დროს?
    • A. 

      T ლიმფოციტების დეფიციტი, ჰიპოკალცემია

    • B. 

      B ლიმფოციტების დეფიციტი, ჰიპერკალცემია

    • C. 

      იმუნოგლობულინების კონცენტრაციის მატება

    • D. 

      იმუნოგლობულინების კონცენტრაციის შემცირება, ჰიპოფოსფატემია

    • E. 

      ჰიპომაგნემია, მაკროფაგების რაოდენობის დაქვეითება

  • 12. 
    რომელი იმუნოდეფიციტის დროს აღინიშნება ლიმფოიდური ქსოვილის სრული აგენეზია
    • A. 

      დიჯორჯის სინდრომის დროს

    • B. 

      ლუიბარის სინდრომის დროს

    • C. 

      შვეიცარული ტიპის აგამაგლობულინემიის დროს

    • D. 

      ვისკოტ-ოლდრიჩის სინდრომის დროს;

    • E. 

      გუდის სინდრომის დროს

  • 13. 
    რა ლაბორატორიული მონაცემებია შვეიცარული ტიპის აგამაგლობულინებიის დროს?
    • A. 

      მხოლოდ B ლიმფოციტების დეფიციტი

    • B. 

      მხოლოდ T ლიმფოციტების დეფიციტი

    • C. 

      T და B ლიმფოციტების დეფიციტი

    • D. 

      იმუნოგლობულინების კონცენტრაციის მატება

    • E. 

      კომპლემენტის ტიტრის მატება და მაკროფაგების დეფიციტი

  • 14. 
    რომელი სიმპტომებია წამყვანი ლუი-ბარის სინდრომის დროს?
    • A. 

      ტეტანია, ეკლამპსია, იმუნოდეფიციტი

    • B. 

      ტელეანგიექტაზია, იმუნოდეფიციტი, ნათხემისმიერი ატაქსია

    • C. 

      ეგზემა, თრომბოციტოპენია

    • D. 

      კანდიდოზი, თიმომა, ლიმფადენოპათია

    • E. 

      თრომბო ჰემორაგიული სინდრომი, თიმუსის აპლაზია

  • 15. 
    რომელი სიმპტომებია წამყვანი ვისკოტ-ოლდრიჩის სინდრომის დროს?
    • A. 

      ტელეანგიექტაზია, თრომბოციტოპენია

    • B. 

      ანემია, ალიმფიციტოზი, კომპლემენტის დეფიციტი

    • C. 

      მორეციდივე ვირუსული და ბაქტერიული ინფექციები, ეგზემა, თრომბოციტოპენია

    • D. 

      კანდიდოზები, თიმომა, ხშირი ინფექციები;

    • E. 

      ნათხემისმიერი ატაქსია, ტეტანია, ეგზემა

  • 16. 
    რომელი სინდრომის დროს აღინიშნება იმუნოდეფიციტი თიმომით?
    • A. 

      ვისკოტ-ოლდრიჩის სინდრომის დროს

    • B. 

      ლუიბარის სინდრომის დროს

    • C. 

      გუდის სინდრომის დროს

    • D. 

      დიჯორჯის სინდრომის დროს

    • E. 

      შვეიცარული ტიპის აგამაგლობულინემიის დროს.

  • 17. 
    რომელი პროცესის დროს აღინიშნება კომპლემენტის შემცველობის მნიშვნელოვანი დაქვეითება?
    • A. 

      სიმსივნური

    • B. 

      აუტოიმუნური;

    • C. 

      ვირუსული;

    • D. 

      მიკრობული

    • E. 

      მიკოზური

  • 18. 
    რომელ იმუნოდეფიციტს განეკუთვნება ბრუტონის დაავადება?
    • A. 

      უჯრედულს;

    • B. 

      ჰუმორულს

    • C. 

      კომბინირებულს

    • D. 

      ფაგოციტური სისტემის დეფიციტს;

    • E. 

      კომპლემენტური სისტემის დეფიციტს

  • 19. 
    დიჯორჯის სინდრომის მკურნალობის ძირითადი პრინციპები:
    • A. 

      ძვლის ტვინის გადანერგვა;

    • B. 

      იმუნოდეპრესანტების გამოყენება

    • C. 

      თიმუსის და პარათირეოიდული ჯირკვლების გადანერგვა

    • D. 

      პასიური იმუნოთერაპია _ იმუნოგლობულინებით

    • E. 

      ანტიბიოტიკოთერაპია.

  • 20. 
    რომელ იმუნოდეფიციტს მიეკუთვნება ლუი-ბარის სინდრომი?
    • A. 

      უჯრედულს

    • B. 

      ჰუმორულს

    • C. 

      კომბინირებულს;

    • D. 

      ფაგოციტური სისტემის დეფიციტს

    • E. 

      კომპლემენტური სისტემის დეფიციტს

  • 21. 
    ჩამოთვლილი პრეპარატებიდან რომელია აუცილებელი ალერგიული რეაქციის მოგვიანებითი ფაზის სამკურნალოდ:
    • A. 

      კორტიკოსტეროიდები;

    • B. 

      ადრენალინ

    • C. 

      ატროპინი

    • D. 

      ბეტა-ადრენორეცეპტორების აგონისტები;

    • E. 

      H2რეცეპტორების ანტაგონისტები.

  • 22. 
    ჩამოთვლილი სიმპტომებიდან რომელი არ ახასიათებს დაუნის დაავადებას?
    • A. 

      გონებრივი ჩამორჩენა;

    • B. 

      თვალების მონგოლოიდური ჭრილი;

    • C. 

      ხელზე ერთი გარდიგარდმო ღრმა ნაოჭი

    • D. 

      უნაგირა ცხვირი

    • E. 

      22-ე ქრომოსომის ტრისომია

  • 23. 
    მოცემული ნიშნებიდან რომელია არასწორი პატაუს სინდრომის დროს?
    • A. 

      ფიზიკურ განვითარებაში მკვეთრი ჩამორჩენა;

    • B. 

      მიკროფტალმი და კოლობომა

    • C. 

      პოლიდაქტილია;

    • D. 

      მიკროცეფალია;

    • E. 

      კურდღლის ტუჩი და მგლის ხახა.

  • 24. 
    კვლევის რომელი მეთოდი გამოიყენება პატაუს სინდრომის სადიაგნოსტიკოდ?
    • A. 

      გენეალოგიური რუქის შედგენა

    • B. 

      დერმატოგლიფიკა;

    • C. 

      ციტოგენეტიკური ანალიზი;

    • D. 

      გატრის სინჯი

    • E. 

      რენტგენოგრაფია.

  • 25. 
    რომელი სიმპტომი არ ახასიათებს მონოსომიას X ქრომოსომის (შერეშევსკი-ტერნერის სინდრომი) მიხედვით?
    • A. 

      კისრის ფრთისებრი ნაოჭი

    • B. 

      ხელის მტევნებისა და ტერფების ლიმფური შეშუპება;

    • C. 

      მიკროცეფალია

    • D. 

      თვალების ანტიმონგოლოიდური ჭრილი;

    • E. 

      სქესობრივი ინფანტილიზმი

Back to Top Back to top