Enfermedades Digestivas ( 2 )

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Enfermedades Digestivas ( 2 )

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Questions and Answers
  • 1. 
    En la ERGE es falso que:
    • A. 

      En caso de quemazón oral o ulceraciones podrían beneficiarse de enjuagues con lidocaína

    • B. 

      Esta indicado el uso de AINES

    • C. 

      Tras episodios de reflujo: enjuagues de solución alcalina (bicarbonato sódico) antes de cepilla los dientes

    • D. 

      Omeprazol puede disminuir la secreción salival: se aconseja chicles sin azucar, saliva artificial, o estimulantes (pilocarpina)

  • 2. 
    La piostomatitis vegetante se asocia con más frecuencia a la
    • A. 

      CU: colitis ulcerosa

    • B. 

      EC: enfermedad de Crohn

  • 3. 
    En cuanto a las manifestaciones inespecíficas en la EICI (enfermedad inflamatoria crónica intestinal) NO es cierto que:
    • A. 

      Las aftas son más frecuentes y las más características son las úlceras persistentes y profundas, rodeadas por márgeneshiperplásicos

    • B. 

      Glositis atrófica, queilitis angular, malabsorción de hierro, vit B12" o ácido fólico y candidiasis

    • C. 

      Linfadenopatías, eritema perioral y reacción liquenoide a fármacos

    • D. 

      Glosopirosis y disgeusia

  • 4. 
    En cuanto a las manifestaciones específicas en la EICI (enfermedad inflamatoria crónica intestinal) es cierto que:
    • A. 

      Tumefacción difusa de labios, mejillas y encías

    • B. 

      Estomatitis granulomatosa, lesiones polipoides, áreas focales de hiperplasia inflamatoria mucosa y fisuración, con apariencia empedrada de la mucosa

    • C. 

      Gingivitis hiperplásica, fisuras labiales verticales, queilitis granulomatosa e inflamación granulomatosa de los conductos de las glándulas salivales menores

    • D. 

      Todas

  • 5. 
    Todo lo anterior hace que los pacientes con EICE sean candidatos a seguir programas de prevención en la clínica dental, como son:
    • A. 

      Higiene oral y fluorizaciones semestrales

    • B. 

      Sustitutos edulcorantes y chicles sin azucar

    • C. 

      Higiene oral y fluorizaciones mensuales

    • D. 

      Los sustitutos edulcorantes están contraindicados así como los chicles sin azúcar

  • 6. 
    Respecto a la EICI es falso que
    • A. 

      Utilizar férulas de protección nocturnas por los reflujos de decúbito

    • B. 

      Cualquier procedimiento quirúrgico debería realizarse en los períodos de remisión de la enfermedad

    • C. 

      La terapia de las lesiones orales inflamatorias y granulomatosas : con corticoides tópicos (fluocinolona al 0.05%) no utilizarse indefenidamente

    • D. 

      Chicles sin azucar están contraindicados

  • 7. 
    Síndrome de malabsorción intestinal
    • A. 

      Diarrea, pérdida de peso, mal estado general, deficiencia de nutrientes

    • B. 

      Manifestaciones orales: glositis, queilitis y estomatitis angular

    • C. 

      El cuadro clínico clásico es el de malaobsorción, con diarrea y pérdida de peso

    • D. 

      Dolor abdominal, nauseas y dispepsia, astenia o monosintomática, anemia ferropénica, osteoporosis y osteopenia, anemia macrocítica

    • E. 

      Todas las anteriores

  • 8. 
    Respecto al síndrome de malabsorción intestinal, es falso que:
    • A. 

      La estomatitis aftosa puede ser el signo de comienzo de la enfermedad

    • B. 

      Cuadros neurológicos: epilepsia y la calcificación cerecbral

    • C. 

      Síndrome espinocerebeloso por deficiencia de vitamina E

    • D. 

      Los síntomas desaparecen con una dieta exenta de gluten

    • E. 

      ésta es la única enfermedad que no presenta glositis, estomatitis angular y queilitis y defectos del esmalte dental

  • 9. 
    Síndrome de poliposis intestinal: desarrollo de múltiples pólipos en el tracto gastrointestinal. Se clasifican en:
    • A. 

      Poloposis cólica familiar, síndrome de Gardner

    • B. 

      Síndrome de Peutz-Jeghers, síndrome de Gardner, síndrome de Cowden

    • C. 

      Poloposis cólica familiar, síndrome de Gardner, síndrome de Peutz-Jeghers, síndrome de Cowden

    • D. 

      Síndrome de Cowden, síndrome de Gardner

  • 10. 
    Hereditaria autosómica dominante. múltiples pólipos adenomatosos (más de 100) en el intestino grueso
    • A. 

      Poloposis cólica familiar

    • B. 

      Síndrome de Gardner

    • C. 

      Síndrome de Peutz-Jeghers

    • D. 

      Síndrome de Cowden

  • 11. 
    Lesiones óseas (osteomas) mandíbula y macizo facial, exostosis múltiples, engrosamiento de la cortical de los huesos largos y alteraciones dentarias
    • A. 

      Síndrome de Gardner

    • B. 

      Síndrome de Cowden

    • C. 

      Síndrome de Peutz-Jeghers

    • D. 

      Poloposis cólica familiar

  • 12. 
    También puede presentar tumores de partes blandas: tumores demoides, fibromas, lipomas, quistes epidérmicos y excepcionalmente carcinomas de tiroides, suprarrenal, vía biliar y hepatoblastomas
    • A. 

      Poloposis cólica familiar

    • B. 

      Síndrome de Peutz-Jeghers

    • C. 

      Síndrome de Cowden

    • D. 

      Síndrome de Gardner

  • 13. 
    Enfermedad hereditaria autosómica dominante. múltiples pólipos gastrointestinales del tipo hamartomatoso y pigmentaciones melánicas mucocutáneas en forma de mácula pigmentadas de 1 a 12 mm de diámetro
    • A. 

      Poloposis cólica familiar

    • B. 

      Síndrome de Peutz-Jeghers

    • C. 

      Síndrome de Cowden

    • D. 

      Síndrome de Gardner

  • 14. 
    Se ha descrito una incidencia de neoplasia digestiva, cáncer de mama, ovario, útero y testículo, superior a la población normal
    • A. 

      Síndrome de Gardner

    • B. 

      Síndrome de Cowden

    • C. 

      Síndrome de Peutz-Jeghers

    • D. 

      Poloposis cólica familiar

  • 15. 
    Hamartomas múltiples, autosómica dominante, lesiones cutáneo-mucosas y pólipos. las lesiones mucocutáneeas pueden ser de 2 tipos: pequeñas pápulas de colo carnoso y pápulas verrucosas. se localizan en centro de la cara
    • A. 

      Poloposis cólica familiar

    • B. 

      Síndrome de Gardner

    • C. 

      Síndrome de Peutz-Jeghers

    • D. 

      Síndrome de Cowden

  • 16. 
    Manifestaciones orales: papilomatosis gingival, labial, palatina y lingual. Lengua escrotal(17%), paladar ojival y anomalías dentales. queratosis y pueden asociarse lipomas, hemangiomas, malformaciones vasculares, neuromas, vitíligo y manchas café con leche
    • A. 

      Poloposis cólica familiar

    • B. 

      Síndrome de Gardner

    • C. 

      Síndrome de Peutz-Jeghers

    • D. 

      Síndrome de Cowden

  • 17. 
    Síndrome de poliposis intestinal:
    • A. 

      La presencia de osteomas y quistes epidermoides inducirá a sospechar un síndrome de Gardner

    • B. 

      Las máculas hipermentadas en labios y mucosa oral un síndrome de Peutz-Jeghers

    • C. 

      La aparición de pequeñas tumoraciones en la cara y de papilomas múltiples en la mucosa oral de un síndrome de Cowden

    • D. 

      Todas

  • 18. 
    La acantosis nigricans es una enfermedad sistémica con importante participación digestiva. cual de los siguientes es falso:
    • A. 

      Esfermedad sistémica rara, tipo benigno o juvenil, suele desaparecer con la edad

    • B. 

      Si es maligna predispone a carcinomas digestivos

    • C. 

      Lesiones cutáneas simétricas en axilas, nuca, cuello, ombligo, areola mamaria y pliegues interglúteos, inguinales, del codo y de la rodilla

    • D. 

      Las lesiones son comunes en los 2 tipos: verrugosidades aplanadas y negruzcas

    • E. 

      No hay manifestaciones bucales

  • 19. 
    Acantosis nigricans maligna. manifestaciones en la mucosa oral:
    • A. 

      Lesiones vegetantes, papilomatosas, separadas por hendiduras de color negruzco y acrómicas

    • B. 

      Candidiasis, lengua fisurada, comisuras aparecen verrugas filiformes o de tipo vulgar

    • C. 

      La afectación gingival llega a cubrir las superficies dentales y provoca movilidad

    • D. 

      Todas

  • 20. 
    Epistaxis(80%), hemorragias bucales, sangrado gastrointestinal crónico(15%) y la prescripción de AINES debe evitarse
    • A. 

      Enfermedad de Rendu-Osler-WEber o telangiectasia hemorrágica hereditaria

    • B. 

      Blue rubber bled nevus o síndrome de Bean

    • C. 

      Pseudoantoma elástico o elastorrexis o síndrome de Groenblad-Strandberg

  • 21. 
    Lesiones cutáneas: pliegues del cuello, axilas e ingles, atrofia de la piel, máculas o pápulas amarillentas, estrías angioides y hemorragias en los ojos pudiendo provocar ceguera, hemorragias gástricas
    • A. 

      Enfermedad de Rendu-Osler-WEber o telangiectasia hemorrágica hereditaria

    • B. 

      Blue rubber bled nevus o síndrome de Bean

    • C. 

      Pseudoantoma elástico o elastorrexis o síndrome de Groenblad-Strandberg

  • 22. 
    Dolor abdominal y hemorragia crónica que da lugar a anemia ferropénica. Los tumores angiomatosos superficiales o profundos presentan predilección por la lengua y se aconseja su exéresis por el dolo q producen. las lesiones se han tratado con: agentes esclerosantes, electrocoagulaciób o fotocoagulación con láser.
    • A. 

      Pseudoantoma elástico o elastorrexis o síndrome de Groenblad-Strandberg

    • B. 

      Blue rubber bled nevus o síndrome de Bean

    • C. 

      Enfermedad de Rendu-Osler-WEber o telangiectasia hemorrágica hereditaria

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