|ერითროციტების |პათოლოგია |და |ჰემორაგიული |დაავადებები

30 Questions | Total Attempts: 110

SettingsSettingsSettings
| | | | | - Quiz

GOOD LUCK! 


Questions and Answers
  • 1. 
    1. რა არის ანემია?
    • A. 

      1. ერითროციტების რაოდენობის შემცირება პერიფერიულ სისხლში;

    • B. 

      2. ერითროციტების რაოდენობის მომატება პერიფერიულ სისხლში;

    • C. 

      3. ლეიკოციტების რაოდენობის შემცირება პერიფერიულ სისხლში;

    • D. 

      4. ლეიკოციტების და თრომბოციტების რაოდენობის შემცირება პერიფერიულ სისხლში.

  • 2. 
    2. ანემიების კლასიფიკაცია ერითროციტების მორფოლოგიური ცვლილებების მიხედვით: 
    • A. 

      2. მიკროციტული, ნორმოციტული და მაკროციტული;

    • B. 

      1. პოსტჰემორაგიული, ჰემოლიზური და ერითროპოეზის დარღვევით გამოწვეული;

    • C. 

      3. მრგვალუჯრედული, ოვალურუჯრედული და თითისტარაუჯრედული;

    • D. 

      4. მწვავე და ქრონიკული

    • E. 

      5. პირველადი, თანდაყოლილი და მეორადი.

  • 3. 
     3.  ანემიების კლასიფიკაცია ერითროციტებში ჰემოგლობინის რაოდენობის მიხედვით: 
    • A. 

      3. ნორმოქრომული, ჰიპერქრომული და ჰიპოქრომული;

    • B. 

      2. მიკროციტული, ნორმოციტული და მაკროციტული;

    • C. 

      1. პოსტჰემორაგიული, ჰემოლიზური და ერითროპოეზის დარღვევით გამოწვეული;

    • D. 

      4. მწვავე და ქრონიკული;

    • E. 

      5. პირველადი, თანდაყოლილი და მეორადი.

  • 4. 
    4. მწვავე პოსტჰემორაგიული ანემიის დროს პაციენტის გადარჩენის შემთხვევაში რა ცვლილებები ვითარდება მის ორგანიზმში? 
    • A. 

      4. ერითროპოეზის გაძლიერება.

    • B. 

      1. ერითროპოეზის დათრგუნვა;

    • C. 

      2. კუჭ­ნაწლავის ტრაქტიდან სითხის შეწოვის შემცირება;

    • D. 

      3. შარდის გამოყოფის გაძლერება;

  • 5. 
    5. ქრონიკული პოსტჰემორაგიული ანემია არის:
    • A. 

      1. რკინადეფიციტური;

    • B. 

      2. ნამგლისებრუჯრედოვანი;

    • C. 

      3. სფეროციტოზული;

    • D. 

      4. მეგალობლასტური.

  • 6. 
    6. ჰემოლიზური ანემიის რა სახეებს არჩევენ? 
    • A. 

      2. ინტრავასკულური და ექსტრავასკულური;

    • B. 

      1. მწვავე და ქრონიკული;

    • C. 

      3. ინფექციური და არაინფექციური;

    • D. 

      4. ჰემოპოეზის გაძლიერებით და დათრგუნვით.

  • 7. 
    7. როდის ვითარდება ქრონიკული პოსტჰემორაგიული ანემია? 
    • A. 

      3. როდესაც ძვლის ტვინის მიერ ვეღარ ხდება დაკარგული სისხლის რაოდენობის კომპენსაცია;

    • B. 

      2. შინაგანი სისხლდენის დროს;

    • C. 

      1. გარეგანი სიხლდენის დროს;

    • D. 

      4. როდესაც შემცირებულია ერითროციტების სიცოცხლის ხანგრძლივობა.

  • 8. 
    8. რით არის განპირობებული მემკვიდრული სფეროციტოზი? 
    • A. 

      4. ერითროციტების მემბრანის დეფექტით, რაც განაპირობებს მათ სფეროიდულ ფორმას, ელასტიურობის დაქვეითებას და გაძლიერებულ ფაგოციტოზს;

    • B. 

      2. ლიმფოციტების მემბრანის დეფექტით, რაც განაპირობებს მათ სფეროიდულ ფორმას, ელასტიურობის დაქვეითებას და გაძლიერებულ ფაგოციტოზს;

    • C. 

      3. ბაზოფილების მემბრანის დეფექტით, რაც განაპირობებს მათ სფეროიდულ ფორმას, ელასტიურობის დაქვეითებას და გაძლიერებულ ფაგოციტოზს;

    • D. 

      1. ნეიტროფილური ლეიკოციტების მემბრანის დეფექტით, რაც განაპირობებს მათ სფეროიდულ ფორმას, ელასტიურობის დაქვეითებას და გაძლიერებულ ფაგოციტოზს;

    • E. 

      5. თრომბოციტების მემბრანის დეფექტით, რაც განაპირობებს მათ სფეროიდულ ფორმას, ელასტიურობის დაქვეითებას და გაძლიერებულ ფაგოციტოზს.

  • 9. 
    9. რა იწვევს ინტრავასკულურ ჰემოლიზს? 
    • A. 

      5. ერითროციტების მექანიკური დაზიანება, კომპლემენტის აქტივაცია, მალარია და ტოქსინები.

    • B. 

      1. ჰეპატოცელულური კარცინომა, პანკეასის თავის კარცინომა;

    • C. 

      2. ქოლანგიტი, ნაღვლის საერთო სადინარის ობტურაცია კენჭით;

    • D. 

      3. ღვიძლის ციროზი, c ჰეპატიტი, ღვიძლის სტეატოზი;

    • E. 

      4. ლეიკოციტების მექანიკური დაზიანება, კომპლემენტის აქტივაცია, მალარია და ტოქსინები

  • 10. 
    10. როდის ვითარდება ექსტრავასკულური ჰემოლიზი? 
    • A. 

      1. ერითროციტების მიმართ აუტოანტისხეულების წარმოქმნის ან მათი ელასტიურობის დაკარგვის შემთხვევაში

    • B. 

      2. ერითროციტების მექანიკური დაზიანების, კომპლემენტის აქტივაციის და მალარიის შემთხვევაში;

    • C. 

      3. ღვიძლის ციროზის, c ჰეპატიტის, ღვიძლის სტეატოზის დროს;

    • D. 

      4. ჰეპატოცელულური კარცინომის, ქოლანგიოცელულური კარცინომის და ჰეპატობლასტომის დროს.

  • 11. 
    11. როგორც წესი, როგორი მიზეზებით არის გამოწვეული თანდაყოლილი და შეძენილი ჰემოლიზური  ანემიები? 
    • A. 

      2. თანდაყოლილი _ შინაგანი მიზეზებით, ხოლო შეძენილი _ გარეგანი მიზეზებით;

    • B. 

      1. თანდაყოლილი _ გარეგანი მიზეზებით, ხოლო შეძენილი _ შინაგანი მიზეზებით;

    • C. 

      3. თანდაყოლილი _ შინაგანი და გარეგანი მიზეზებით, ხოლო შეძენილი _ მხოლოდ შინაგანი მიზეზებით;

    • D. 

      4. თანდაყოლილი _ მხოლოდ გარეგანი მიზეზებით, ხოლო შეძენილი _ შენაგანი და გარეგანი მიზეზებით.

  • 12. 
    12. რა განაპირობებს ნამგლისებრუჯრედოვან ანემიას? 
    • A. 

      3. მემკვიდრული ჰემოგლობინოპათია;

    • B. 

      2. ერითროციტების მექანიკური დაზიანება, მალარია, ტოქსინები;

    • C. 

      1. ერითროციტების მემბრანის დეფექტი და ელასტიურობის დაქვეითება;

    • D. 

      4. შინაგანი სისხლდენა.

  • 13. 
    13. რა განაპირობებს თალასემიას? 
    • A. 

      4. α ან β გლობინის გენების მუტაცია.

    • B. 

      3. შინაგანი სისხლდენა;

    • C. 

      2. ერითროციტების მექანიკური დაზიანება, მალარია, ტოქსინები;

    • D. 

      1. ერითროციტების მემბრანის დეფექტი და ელასტიურობის დაქვეითება;

  • 14. 
    14. თალასემიის რა სახეებს ანსხვავებენ? 
    • A. 

      1. α და β თალასემიას;

    • B. 

      2. მწვავე და ქრონიკულს;

    • C. 

      3. პირველადს და მეორადს;

    • D. 

      4. შექცევადს და შეუქცევადს.

  • 15. 
    15. იმუნოჰემოლიზური ანემიის ფორმებს არ მიეკუთვნება: 
    • A. 

      2. ღამის პაროქსიზმული ჰემოგლობინურია;

    • B. 

      1. სითბოსმიერი ანტისხეულების იმუნოჰემოლიზური;

    • C. 

      3. სიცივისმიერი აგლუტინინური იმუნოჰემოლიზური;

    • D. 

      4. სიცივისმიერი ჰემოლიზინური ჰემოლიზური.

  • 16. 
    16. რით არის გამოწვეული მეგალობლასტური ანემიები? 
    • A. 

      3. დნმ-­ის სინთეზის დეფექტით;

    • B. 

      2. ლიპიდების სინთეზის დეფექტით;

    • C. 

      1. ცილების სინთეზის დეფექტით;

    • D. 

      4. რნმ-­ის სინთეზის დეფექტით.

  • 17. 
    17. რის შედეგად ვითარდება პერნიციოზული ანემია? 
    • A. 

      4. ატროფიული გასტრიტის და შინაგანი ფაქტორის დეფიციტით.

    • B. 

      2. ინტრავასკულური ჰემოლიზით;

    • C. 

      3. ექსტრავასკულური ჰემოლიზით;

    • D. 

      1. α ან β გლობინის გენების მუტაციით;

  • 18. 
    18. როგორი ანემია ვითარდება ფოლიუმის მჟავის დეფიციტის პირობებში? 
    • A. 

      1. მეგალობლასტური;

    • B. 

      2. ნამგლისებრუჯრედოვანი;

    • C. 

      3. სფეროციტოზი;

    • D. 

      4. თალასემია;

    • E. 

      5. იმუნოჰემოლიზური.

  • 19. 
    19. რით არის გამოწვეული პერნიციოზული ანემია? 
    • A. 

      2. კუჭის ლორწოვანი გარსის იმუნური დაზიანებით;

    • B. 

      1. კუჭის პეპტიური წყლულით;

    • C. 

      3. თორმეტგოჯა ნაწლავის პეპტიური წყლულით;

    • D. 

      4. სიცივისმიერი აგლუტინინებით.

  • 20. 
    20. რკინადეფიციტური ანემია არის:
    • A. 

      3. ჰიპოქრომული, მიკროციტული;

    • B. 

      2. ნამგლისებრუჯრედოვანი;

    • C. 

      1. მეგალობლასტური;

    • D. 

      4. იმუნოჰემოლიზური.

  • 21. 
    21. ორგანიზმში რკინის დეფიციტის გამომწვევ მიზეზებს არ მიეკუთვნება:  
    • A. 

      5. სისხლის გადასხმა.

    • B. 

      4. სისხლის დაკარგვა;

    • C. 

      3. რკინაზე გაზრდილი მოთხოვნილება;

    • D. 

      2. რკინის შეწოვის დაქვეითება;

    • E. 

      1. რკინის მცირე რაოდენობით მიღება;

  • 22. 
    23. ანემიით მიმდინარე ქრონიკულ დაავადებებს არ მიეკუთვნება
    • A. 

      1. გულის ქრონიკული იშემიური დაავადება;

    • B. 

      2. ქრონიკული მიკრობული ინფექციები;

    • C. 

      3. ქრონიკული იმუნური დაავადებები;

    • D. 

      4. სიმსივნეები.

  • 23. 
    22. ფოლიუმის მჟავის დეფიციტის გამომწვევ მიზეზებს არ მიეკუთვნება: 
    • A. 

      4. ჭარბი კვება.

    • B. 

      3. ფოლიუმის მჟავის ანტაგონისტების სიჭარბე;

    • C. 

      2. ფოლიუმის მჟავაზე მოთხოვნილების გაზრდა;

    • D. 

      1. საკვებით მისი მიღების შემცირება;

  • 24. 
    24. რით ხასიათდება აპლაზიური ანემია? 
    • A. 

      2. ძვლია ტვინის ფუნქციის დაქვეითებით, რომელსაც თან ახლავს პანციტოპენია, მულტიპოტენტური ღეროვანი უჯრედების არარსებობა;

    • B. 

      1. ძვლის ტვინის ფუნქციის გაძლიერებით, რომელსაც თან ახლავს მულტიპოტენტური ღეროვანი უჯრედების რაოდენობის გაზრდა;

    • C. 

      3. ანემიით, ლეიკოციტოზით, თრომბოციტოზით და ძვლის ტვინში ღეროვანი უჯრედების რაოდენობის გაზრდით;

    • D. 

      4. ძვლის ტვინის ფუნქციის გაძლიერებით, რომელსაც თან ახლავს ლეიკოციტოზი, ნეიტროფილების ხარჯზე.

  • 25. 
    25. რა ცვლილებები ვითარდება ძვლის ტვინში აპლაზიური ანემიის დროს? 
    • A. 

      3. შემცირებულია ჰემოპოეზური უჯრედების რაოდენობა;

    • B. 

      2. ჰემოპოეზური უჯრედების რაოდენობა შეცვლილი არ არის;

    • C. 

      4. შემცირებულია ლიმფოიდური უჯრედების რაოდენობა.

    • D. 

      1. გაზრდილია ჰემოპოეზური უჯრედების რაოდენობა;

Back to Top Back to top