Тема 3. Атомная спектроскопия
Settings
- 1.Сравните коэффициенты чувствительности в ААС и спектрофотометрии
- 2.Чем отличаются атомные спектры одного и того же элемента в ААС и АЭС?
- A.
шириной линий
- B.
относительной интенсивностью линий
- C.
разным числом линий
- D.
другими электронными переходами
- E.
спектральным диапазоном
- 3.Разные ли пламёна используют в ААС и АЭС?
- A.
Одинаковые по составу, отличаются по форме горелки
- B.
Разные по составу, отличаются по форме горелки
- C.
Разные по составу, одни и те же горелки
- D.
Одинаковые по составу, одни и те же горелки
- 4.Правильно ли следующее высказывание: "Самопоглощение - основная причина отклонения от линейной зависимости в атомно-абсорбционной и атомно-эмиссионной спектроскопии"?
- A.
Да
- B.
Нет
- 5.Основной недостаток АЭС и чем он вызван
- A.
Отклонения от линейного закона Больцмана, вызванные спектральными и термохимическими помехами
- B.
Отклонения от линейной зависимости закона Бера, вызванные светорассеянием и флуоресценцией
- C.
Спектральная неселективность, вызванная слишком большим числом линий в спектре
- D.
Малая воспроизводимость интенсивности линий в спектров, вызванная нестабильностью источников атомизации
- E.
Невозможнсть качественного анализа, вызванная нехарактеристическими спектрами
- F.
Низкая чувствительность, вызванная крайне малым числом возбужденных атомов в атомизаторе
- 6.Способы повышения селективности в АЭС
- A.
правильный выбор аналитической линии
- B.
правильный подбор типа атомизатора и его температуры
- C.
увеличение спектрального разрешения прибора (детектора)
- D.
пробоподготовка на этапе самого АЭС анализа
- E.
предварительная пробоподготовка
- F.
увеличение чувствительности детектора
- G.
коррекция фона по Зееману
- H.
увеличение длины оптического пути
- 7.Способы повышения чувствительности в ААС
- A.
увеличение степени атомизации за счет подбора условий
- B.
применение электротермической атомизации
- C.
предварительное концентрирование
- D.
снижение сигнала контрольного опыта (поглощения и испускания фона)
- E.
увеличение длины оптического пути
- F.
борьба с самопоглощением
- G.
применение ИСП-атомизации
- 8.Сформулируйте правила Уолша:
- A.
линии в атомизаторе и образце совпадают по длине волны, и вторая минимум в два раза шире
- B.
линии в атомизаторе и образце совпадают по длине волны, и вторая минимум в два раза уже
- C.
линии в атомизаторе и образце совпадают по длине волны и ширине
- D.
линии в атомизаторе и образце могут не совпадать по длине волны, но вторая минимум в два раза шире
- 9.самопоглощение - основная причина отклонения от линейной зависимости в АЭС для _________________
- 10.Ионизация - важный мешающий фактор...
- A.
только в АЭС
- B.
только в ААС
- C.
и в ААС и в АЭС
- D.
только для пламенных вариантов атомизации
- E.
только для непламенных вариантов ионизации
- 11.Перечислите основные атомизаторы в АЭС
- A.
дуга
- B.
искра
- C.
ИСП
- D.
химическая ионизация
- E.
пламя
- F.
плазматрон
- G.
электротермический атомизатор
- H.
тлеющий разряд
- I.
рентгеновское излучение
- 12.Пламенная фотометрия - это вариант метода атомной абсорбции
- A.
Да
- B.
Нет
- 13.Какие факторы опредляют чувствительность в ААС?
- A.
Истинный коэффициент поглощения
- B.
Степень атомизации
- C.
Температура
- D.
Длина волны линии источника
- E.
Квантовый выход
- F.
Величина самопоглощения
- G.
интенсивность источника
- 14.Какие факторы определяют интенсивность линий в АЭС
- A.
концентрация определяемого соединения
- B.
температура
- C.
состав матрицы
- D.
длина оптического пути
- E.
величина коэффициента поглощения
- 15.Достоинства электротермической ААС
- A.
инертная атмосфера атомизатора
- B.
малый расход пробы
- C.
долгое нахождение пробы в атомизаторе
- D.
контроль температуры на всех стадиях
- E.
высокая температура
- F.
узкие линии определяемых элементов
- G.
высокая селективность
- 16.Требования к гомологической паре линий в АЭС
- A.
Близость энергии возбуждения
- B.
Близость потенциала ионизации
- C.
Близость в спектре
- D.
Близкие интенсивности
- E.
Разные энергии возбуждения
- F.
Разные потенциалы ионизации
- G.
Расположены далеко друг от друга в спектре
- H.
Различающиеся интенсивности
- 17.Самообращение - это кажущееся превращение линии испускания в дублет. Происходит из-за того, что более широкая линия испускания в горячем центре атомизатора поглощается атомами того же элемента на более холодных краях атомизатора (самопоглощение), имеющими меньшую ширину линий (из-за меньшего доплеровского уширения) . Правильно ли это?
- A.
Да
- B.
Нет
- 18.Чем определяется температура атомизатора в ААС
- A.
Необходимостью обеспечить высокую степень атомизации и не вызвать ионизацию
- B.
температурой испарения исследуемого вещества и составом пламени
- C.
температурой, при которой исследуемое вещество не излучает и не ионизируется
- D.
стремлением сделать ширину линий определяемого элемента как можно уже
- 19.Достоинства ФЭУ как детекторов
- A.
широкий спектральный диапазон
- B.
широкий линейный динамический диапазон
- C.
быстрый отклик
- D.
дешевизна
- E.
высокая чувствительность
- F.
высокая селективность
- 20.АЭС с тлеющим разрядом...
- A.
позволяет проводить послойный анализ покрытий
- B.
годится только для одного элемента как ААС
- C.
экспрессна
- D.
селективна
- E.
используют для растворов
- F.
источник так же мало стабилен как и искра
- 21.Для снижения поглощения фона в ААС используют
- A.
коррекцию по Зееману
- B.
дейтериевую коррекцию
- C.
прерыватели источников излучения
- D.
непламенные атомизаторы
- E.
индуктивно-связанную плазму
- F.
как можно более низкие температуры атомизатора
- 22.Что дало толчок превращению ААС в высокочувствителльный аналитический метод?
- A.
разработка ламп с полым катодом
- B.
разработка чувствительных детекторов
- C.
разработка платформы Львова (электротермического атомизатора)
- D.
разработка ИСП
- E.
разработка способов пробоподготовки
- 23.Основные причины отклонения от линейной зависимости сигнала в АЭС
- A.
самопоглощение
- B.
ионизация
- C.
образование труднолетучих соединений
- D.
отклонения от закона Бера
- E.
светорассеяние
- F.
поляризация света
- G.
снижение температуры из-за потери тепла на сжигание органических соединений
Back to top