პათ. ანატომია - ანთება (31-72)

42 Questions | Total Attempts: 101

SettingsSettingsSettings
.  -  (31-72) - Quiz

თავი 5


Questions and Answers
  • 1. 
    რა მოვლენაა ტრანსციტოზი
    • A. 

      უჯრედთა მიგრაცია ენდოთელიოციტებს შორის;

    • B. 

      უჯრედის,ან მოლეკულის გავლა სხვა უჯრედის ციტოპლაზმაში;

    • C. 

      უჯრედის მოძრაობა ქიმიური გრადიენტის საწინაარმდეგოდ;

    • D. 

      დამაზიანებელი აგენტის შთანთქმის და განეიტრალების პროცესი;

  • 2. 
    რა არის უჯრედთა ქემოტაქსისი
    • A. 

      უჯრედთა მიგრაცია ენდოთელიოციტებს შორის;

    • B. 

      უჯრედის,ან მოლეკულის გავლა სხვა უჯრედის ციტოპლაზმაში;

    • C. 

      უჯრედის მოძრაობა ქიმიური გრადიენტის საწინაარმდეგოდ;

    • D. 

      დამაზიანებელი აგენტის შთანთქმის და განეიტრალების პროცესი;

  • 3. 
    რა მოვლენაა ფაგოციტოზი
    • A. 

      უჯრედთა მიგრაცია ენდოთელიოციტებს შორის;

    • B. 

      უჯრედის,ან მოლეკულის გავლა სხვა უჯრედის ციტოპლაზმაში;

    • C. 

      უჯრედის მოძრაობა ქიმიური გრადიენტის საწინაარმდეგოდ;

    • D. 

      დამაზიანებელი აგენტის შთანთქმის და განეიტრალების პროცესი;

  • 4. 
    რა არის ოპსონიზაცია
    • A. 

      უჯრედთა მიგრაცია ენდოთელიოციტებს შორის;

    • B. 

      უჯრედის,ან მოლეკულის გავლა სხვა უჯრედის ციტოპლაზმაში;

    • C. 

      მიკროორგანიზმების შეფუთვა ცილებით;

    • D. 

      დამაზიანებელი აგენტის შთანთქმის და განეიტრალების პროცესი;

  • 5. 
    რომელია ფაგოციტოზის პროცესის სწორი თანამიმდევრობა:
    • A. 

      ა) ამოცნობა და დაკავშირება, ბ) შთანთქმა, გ) შთანთქმული ნაწილაკების მონელება;

    • B. 

      ა) შთანთქმა, ბ) ამოცნობა, გ) შთანთქმული ნაწილაკების ელიმინაცია;

    • C. 

      ა) ოპსონიზაცია, ბ) ამოცნობა, გ) ადჰეზია;

    • D. 

      ა) მოკვდინება, ბ) ოპსონიზაცია, გ) ადჰეზია და შთანთქმა;

    • E. 

      ა) მონელება, ბ) შთანთქმა, გ) ადჰეზია

  • 6. 
    რა პროცესებია საჭირო იმისათვის, რომ მოხდეს ფაგოციტების მიერ მიკროორგანიზმების უკეთ ამოცნობა მიკრობის მოკვდინება;
    • A. 

      ოპსონიზაცია;

    • B. 

      მიკრობების მცირე ნაწილებად ფრაგმენტაცია;

    • C. 

      მიკრობების ლიზისი;

    • D. 

      მიკრობების მედიატორებით გააქტივება;

  • 7. 
    ქემოტაქსისის გამომწვევ ფაქტორებს ეწოდება:
    • A. 

      მეორადი მესენჯერები;

    • B. 

      ქემოატრაქტანტები;

    • C. 

      ამპლიფიკატორები;

    • D. 

      მესენჯერები;

    • E. 

      ოპსონინები

  • 8. 
    ეგზოგენურ ქემოატრაქტანტებს მიეკუთვნება:
    • A. 

      კომპლემენტის კომპონენტი- C5a, ლეიკოტრიენი4,ციტოკინები (მაგ. I -8);

    • B. 

      იმუნოგლობულინები E,G,M;

    • C. 

      შრატის ცილები, ალბუმინები, გლობულინები, ფიბრინოგენი;

    • D. 

      ბაქტერიული პროდუქტები: პეპტიდები და ლიპიდები;

    • E. 

      იმუნოგლობულინები, ალბუმინი, აქტინი და მიოზინი

  • 9. 
    ენდოგენურ ქემოატრაქტანტებს მიეკუთვნება:
    • A. 

      იმუნოგლობულინები E,G ,M;

    • B. 

      კომპლემენტის კომპონენტი- C5a, ლეიკოტრიენი B4,ციტოკინები (მაგ. IL-8);

    • C. 

      შრატის ცილები, ალბუმინები, გლობულინები, ფიბრინოგენი;

    • D. 

      ბაქტერიული პროდუქტები: პეპტიდები და ლიპიდები;

    • E. 

      იმუნოგლობულინები, ალბუმინი, აქტინი და მიოზინი

  • 10. 
    ბაქტერიოციდის მექანიზმებია:
    • A. 

      პირდაპირი და არაპირდაპირი;

    • B. 

      ჟანგბადდამოკიდებული და ჟანგბადდამოუკიდებელი;

    • C. 

      სრული და არასრული;

    • D. 

      იმუნური და ტოქსიური;

    • E. 

      რეგიონული და სისტემური

  • 11. 
    BPI და MBP- ცილები მონაწილეობენ:
    • A. 

      ჟანგბადდამოკიდებულ ბაქტერიოციდში;

    • B. 

      ჟანგბადდამოუკიდებულ ბაქტერიოციდში;

    • C. 

      ქემოტაქსისის პროცესში;

    • D. 

      მიელოპეროქსიდაზა-ჰალოიდურ ბაქტერიოციდში;

    • E. 

      მიელოპეროქსიდაზა-დამოკიდებულ ბაქტერიოციდში

  • 12. 
    რომელი ჰალოგენის თანაარსებობა არის აუცილებელი მიელოპეროქსიდაზა-დამოკიდებული ბაქტერიოციდის რეალიზაციისათვის
    • A. 

      Br;

    • B. 

      F;

    • C. 

      Cl;

    • D. 

      I;

    • E. 

      Br, F, I

  • 13. 
    მიკროორგანიზმების ჟანგბად-დამოუკიდებელი მოკვდინება ხორციელდება (აღნიშნეთ ყველაზე სრული პასუხი):
    • A. 

      მხოლოდ მიელოპეროქსიდაზა დამოკიდებელი სისტემით;

    • B. 

      მხოლოდ მიელოპეროქსიდაზა დამოუკიდებელი სისტემით;

    • C. 

      BPI, MBP-ცილებით , ლიზოციმით, ლაქტიფერინით;

    • D. 

      მიელოპეროქსიდაზა-დამოკიდებული და ჟანგბად-დამოკიდებული სისტემით;

    • E. 

      მხოლოდ ლიზოციმით და ლაქტოფერინით

  • 14. 
    ანთების უჯრედული წარმოშობის მედიატორებია:
    • A. 

      კომპლემენტის სისტემა;

    • B. 

      კინინების სისტემა;

    • C. 

      შედედების (ფიბრინოლიზური) სისტემა;

    • D. 

      იმუნოგლობულინები, ალბუმინები;

    • E. 

      ჰისტამინი, სეროტონინი, არაქიდონის მჟავას მეტაბოლიტები, ;

  • 15. 
    ანთების პლაზმური წარმოშობის მედიატორებია:
    • A. 

      კომპლემენტის სისტემა, კინინების სისტემა, შედედების (ფიბრინოლიზური) სისტემა;

    • B. 

      პროსტაგლანდინები, ჰისტამინი

    • C. 

      ლეიკოტრიენები, სეროტონინი

    • D. 

      თრომბოციტების გამააქტივებელი ფაქტორი;

    • E. 

      ციტოკინები, ლიზოსიმური ფერმენტები;

  • 16. 
    ანთების წინასწარ წარმოქმნილი (უჯრედში არსებული) მედიატორებია:
    • A. 

      კომპლემენტის სისტემა, კინინების სისტემა, შედედების (ფიბრინოლიზური) სისტემა;

    • B. 

      პროსტაგლანდინები, თრომბოქსანი, ლეიკოტრიენები,ლიპოქსინები

    • C. 

      ჰისტამინი, სეროტონინი

    • D. 

      თრომბოციტების გამააქტივებელი ფაქტორი;

    • E. 

      ციტოკინები, ლიზოსიმური ფერმენტები;

  • 17. 
    ანთების ახლად წარმოქმნილი (დე ნოვო-სინთეზირებული) მედიატორებია:
    • A. 

      კომპლემენტის სისტემა, კინინების სისტემა, შედედების (ფიბრინოლიზური) სისტემა;

    • B. 

      პროსტაგლანდინები, თრომბოქსანი, ლეიკოტრიენები, ლიპოქსინები

    • C. 

      ჰისტამინი, სეროტონინი

    • D. 

      თრომბოციტების გამააქტივებელი ფაქტორი;

    • E. 

      ციტოკინები, ლიზოსიმური ფერმენტები;

  • 18. 
    მედიატორები უჯრედზე მოქმედებენ:
    • A. 

      მათზე არსებულ რეცეპტორებზე;

    • B. 

      მემბრანის დაზიანებულ უბანზე;

    • C. 

      ციტოლემის ლიპოპროტეიდულ კომპლექსებზე;

    • D. 

      მიკროხაოებზე;

    • E. 

      მათზე არსებულ იმუნურ კომპლექსებზე;

  • 19. 
    ანთების უბანში ერთი სახის უჯრედების შეცვლა _ მეორეთი განპირობებულია:
    • A. 

      უჯრედების აპოპტ;ოზის გაძლიერებით;

    • B. 

      უჯრედების შემცირებით ანთების კერაში;

    • C. 

      მედიატორების მოქმედებით;

    • D. 

      ნეკროზული უბნების ფორმირებით;

    • E. 

      ეგზოგენური ფაქტორებით

  • 20. 
    უპირატესად სად ვითარდება კატარული ანთება:
    • A. 

      ლორწოვან გარსებზე, ლორწოს ჰიპერსეკრეციით;

    • B. 

      სეროზულ ღრუებში, კანში;

    • C. 

      სხეულის ღრუებში, თავის ტვინის გარსებში;

    • D. 

      შინაგან ორგანოებში, კანში;

    • E. 

      ყველა პასუხი სწორია

  • 21. 
    რით ხასიათდება ფსევდომემბრანული ანთება:
    • A. 

      სისხლმილების დაზიანებითა და ერითროდიაპედეზით;

    • B. 

      ლორწოვანი გარსების ფიბრინულ-ნეკროზული ანთებით;

    • C. 

      კაპსულით შემოსაზღვრული ჩირქოვანი ანთებით;

    • D. 

      დიფუზურად გავრცელებადი ჩირქოვანი ანთებით;

    • E. 

      ორგანოს,ან ქსოვილის დისცირკულაციური ნეკროზით

  • 22. 
    რით ხასიათდება ჰემორაგიული ანთება:
    • A. 

      სისხლმილების დაზიანებითა და ერითროდიაპედეზით;

    • B. 

      ლორწოვანი გარსების ანთებით, ლორწოს ჰიპერსეკრეციით;

    • C. 

      კაპსულით შემოსაზღვრული ჩირქოვანი ანთებით;

    • D. 

      დიფუზურად გავრცელებადი ჩირქოვანი ანთებით;

    • E. 

      ორგანოს, ან ქსოვილის დისცირკულაციური ნეკროზით

  • 23. 
    რით ხასიათდება აბსცესი:
    • A. 

      სისხლმილების დაზიანებითა და ერითროდიაპედეზით;

    • B. 

      ლორწოვანი გარსების ანთებით, ლორწოს ჰიპერსეკრეციით;

    • C. 

      კაპსულით შემოსაზღვრული ჩირქოვანი ანთებით;

    • D. 

      დიფუზურად გავრცელებადი ჩირქოვანი ანთებით;

    • E. 

      ორგანოს, ან ქსოვილის დისცირკულაციური ნეკროზით

  • 24. 
    რით ხასიათდება ფლეგმონური ანთება:
    • A. 

      სისხლმილების დაზიანებითა და ერითროდიაპედეზით;

    • B. 

      კაპსულით შემოსაზღვრული ჩირქოვანი ანთებით;

    • C. 

      ლორწოვანი გარსების ანთებით, ლორწოს ჰიპერსეკრეციით;

    • D. 

      დიფუზურად გავრცელებადი ჩირქოვანი ანთებით;

    • E. 

      ორგანოს,ან ქსოვილის დისცირკულაციური ნეკროზით, ბაქტერიული ინფექციის ფონზე

  • 25. 
    რით ხასიათდება მშრალი განგრენა:
    • A. 

      სისხლმილების დაზიანებითა და ერითროდიაპედეზით;

    • B. 

      ორგანოს, ან ქსოვილის დისცირკულაციური ნეკროზით;

    • C. 

      კაპსულით შემოსაზღვრული ჩირქოვანი ანთებით;

    • D. 

      დიფუზურად გავრცელებადი ჩირქოვანი ანთებით;

    • E. 

      ორგანოს, ან ქსოვილის დისცირკულაციური ნეკროზით, ბაქტერიული ინფექციის ფონზე

Back to Top Back to top