Estereoquímica- Verdadero/Falso

Explanation
Los enantiómeros son isómeros que tienen la misma fórmula molecular pero difieren en la disposición espacial de sus átomos. Son imágenes especulares no superponibles, lo que significa que no se pueden superponer perfectamente uno encima del otro. Por lo tanto, la afirmación de que los enantiómeros son imágenes especulares no superponibles es verdadera.

Explanation
Un compuesto quiral es aquel que tiene una forma no superponible con su imagen especular, lo que significa que existe una molécula enantiomérica que es una versión "espejo" del compuesto original. Por otro lado, un compuesto aquiral no tiene esta propiedad y no puede tener un enantiómero. Por lo tanto, la afirmación de que cualquier compuesto quiral tiene un enantiómero mientras que un compuesto aquiral no puede tener un enantiómero es verdadera.

Explanation
Si un compuesto no tiene ningún átomo de carbono asimétrico, esto significa que no tiene ningún carbono unido a cuatro grupos diferentes. Un compuesto quiral es aquel que tiene al menos un átomo de carbono asimétrico y, por lo tanto, puede existir en dos formas diferentes que son imágenes especulares una de la otra. Por lo tanto, si un compuesto no tiene átomos de carbono asimétricos, no puede ser quiral. Por lo tanto, la afirmación de que generalmente es quiral es falsa.

Explanation
La afirmación "Falso" es correcta porque existen moléculas que pueden tener un plano de simetría especular interno y, a pesar de ello, ser quirales. La quiralidad se determina por la presencia de átomos de carbono asimétricos, también conocidos como centros quirales, que son aquellos que están unidos a cuatro grupos diferentes. Un plano de simetría especular interno puede existir en una molécula quirales, pero no en todas las moléculas quirales. Por lo tanto, no se puede afirmar que cualquier molécula con un plano de simetría especular interno sea aquiral.

Explanation
Las moléculas que son imágenes especulares tienen propiedades físicas idénticas como el punto de ebullición, el punto de fusión y la densidad. Esto se debe a que las moléculas especulares son isómeros, lo que significa que tienen la misma fórmula molecular pero su estructura espacial es diferente. A pesar de esta diferencia en la estructura, las propiedades físicas son iguales debido a que las interacciones intermoleculares que determinan estas propiedades dependen de la composición y la forma de la molécula, no de su orientación espacial. Por lo tanto, la afirmación es verdadera.

Explanation
Una mezcla racémica contiene cantidades iguales de los dos enantiómeros posibles de una molécula. En una mezcla racémica, los enantiómeros están presentes en cantidades equimolares, lo que significa que hay la misma cantidad de cada enantiómero. Por lo tanto, la afirmación de que una mezcla racémica contiene cantidades desiguales de los dos enantiómeros es falsa.

Explanation
Una reacción que utiliza reactivos y catalizadores ópticamente inactivos significa que no hay una influencia en la orientación espacial de las moléculas involucradas en la reacción. Esto implica que no se forma un compuesto ópticamente activo, es decir, un compuesto que puede desviar la luz polarizada. Por lo tanto, cualquier producto quiral que se forme en estas condiciones será una mezcla racémica, que consiste en una combinación igual de enantiómeros, que son imágenes especulares no superponibles entre sí.

Explanation
Si las conformaciones quirales de una molécula están en equilibrio con sus imágenes especulares, significa que la molécula es achiral, no quiral. Por lo tanto, la afirmación de que una molécula no puede ser ópticamente activa si sus conformaciones quirales están en equilibrio con sus imágenes especulares es falsa.

Explanation
La afirmación es verdadera porque una molécula conformacionalmente móvil puede ser ópticamente activa si su conformación más simétrica permite la existencia de un plano de simetría o un centro de inversión. Estas simetrías son necesarias para que la molécula pueda interactuar con la luz polarizada y exhibir actividad óptica.

Explanation
Most chiral organic compounds have at least one asymmetric carbon atom. However, there are some chiral compounds that have an asymmetric atom other than carbon (such as phosphorus, sulfur, or nitrogen).

Explanation
Los diasteroisómeros que no son imágenes especulares uno del otro no se denominan enantiómeros.

Explanation
The statement is false. Los compuestos que son quirales, es decir, que tienen átomos de carbono asimétricos, no se denominan compuestos meso. Los compuestos meso son aquellos compuestos quirales que presentan un plano de simetría interno, lo que hace que no sean ópticamente activos.

Explanation
El compuesto (2R, 3S)-2,3-dibromobutano no es un compuesto meso porque tiene un carbono asimétrico. Un compuesto meso tiene múltiples carbonos asimétricos, pero tiene un plano de simetría interno que divide la molécula en dos mitades idénticas. En este caso, el compuesto solo tiene un carbono asimétrico y, por lo tanto, no puede ser meso. Además, al tener un carbono asimétrico, el compuesto tendrá dos enantiómeros, lo que también contradice la afirmación de que es meso.

Explanation
Los diasteroisómeros son isómeros que no son imágenes especulares entre sí, es decir, no son enantiómeros. Estos isómeros tienen estructuras químicas similares pero diferentes configuraciones espaciales, lo que resulta en propiedades físicas distintas. Por lo tanto, es verdadero que los diasteroisómeros tienen propiedades físicas usualmente diferentes.

Explanation
La cromatografía a través de columna permite separar enantiómeros porque los enantiómeros del compuesto racémico forman complejos diastereoisoméricos con la sustancia quiral que rellena la columna. Uno de los enantiómeros se enlaza con más fuerza que el otro, lo que permite la separación de los enantiómeros.

Explanation
An organic molecule with 3 asymmetric carbons will have 3 stereocenters because each asymmetric carbon can have two different configurations, resulting in a total of 2^3 = 8 possible stereoisomers. Since each stereocenter can have two different configurations, the total number of stereoisomers is limited to 2^3 = 8. Therefore, the statement is true.