Estereoquímica- Verdadero/Falso
16 Preguntas
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Questions and Answers
- 1.Los enantiómeros son isómeros que son imágenes especulares no superponibles.
- A.
Verdadero
- B.
Falso
- 2.Cualquier compuesto quiral tiene un enantiómero muentras un compuesto aquiral no puede tener un enaniómero.
- A.
Verdadero
- B.
Falso
- 3.Si un compuesto no tiene nincún átomo de carbono asimétrico, generalmente es quiral.
- A.
Verdadero
- B.
Falso
- 4.Cualquier molécula que tenga un plano de simetría especular interno no puede ser aquiral, incluso aunque contenga átomos de carbono asimétricos.
- A.
Verdadero
- B.
Falso
- 5.Las moléculas que son imágenes especulares tienen propiedades físicas idénticas como el punto de ebullición, el punto de fusión y la densidad.
- A.
Verdadero
- B.
Falso
- 6.Una mezcla racémica contiene cantidades desiguales de los dos enantiómeros posibles de una molécula.
- A.
Verdadero
- B.
Falso
- 7.Una reacción que utiliza reactivos y catalizadores ópticamente inactivos no puede producir un compuesto ópticamente activo. Cualquier producto quiral que se forme en estas condiciones debe ser una mezcla racémica.
- A.
Verdadero
- B.
Falso
- 8.Una molécula no puede ser ópticamente activa si sus conformaciones quirales están en equilibrio con sus imágenes especulares. Esta molécula se considera quiral.
- A.
Verdadero
- B.
Falso
- 9.Para determinar si una molécula conformacionalmente móvil puede ser ópticamente activa se considera su conformación más simétrica.
- A.
Verdadero
- B.
Falso
- 10.La mayoría de los compuestos orgánicos quirales tienen al menos un átomo de carbono asimétrico. Sin embargo, existen algunos compuestos quirales que tienen un átomo asimétrico diferente del carbono (fósforo, azufre o nitrógeno, por ejemplo).
- A.
Verdadero
- B.
Falso
- 11.Los diasteroisómeros que no son imágenes especulares uno de otro son denominados enantiómeros.
- A.
Verdadero
- B.
Falso
- 12.Los compuestos que son quirales, aunque tengan átomos de carbonos asimétritricos se denominan compuestos meso.
- A.
Verdadero
- B.
Falso
- 13.El compuesto (2R, 3S)-2,3-dibromobutano es un compuesto meso y sólo tiene un carbono asimétrico y por tanto dos enantiómeros.
- A.
Verdadero
- B.
Falso
- 14.Los diasteroisómeros, a diferencia de los enantiómeros, tienen propiedades físicas usualmente diferentes.
- A.
Verdadero
- B.
Falso
- 15.La cromatografía a través de columna permite separar enantiómeros. Los enantiómeros del compuesto racémico forman complejos diasteroisoméricos con la sustancia quiral que rellena la columna. Uno de los enantiómeros se enlaza con más fuera que el otro y así se puede realizar la separación de los enantiómeros.
- A.
Verdadero
- B.
Falso
- 16.Una molécula orgánica con 3 carbonos asimétricos presentará únicamente 3 estereocentros.
- A.
Verdadero
- B.
Falso
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